質(zhì)量管理制度15篇（精華）
在學(xué)習、工作、生活中，人們運用到制度的場(chǎng)合不斷增多，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。大家知道制度的格式嗎？以下是小編為大家收集的質(zhì)量管理制度，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量管理制度1
一、為增強全體員工的責任意識，不斷提高員工綜合素質(zhì)和工作能力，調動(dòng)員工以公司為家的積極性，促進(jìn)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)的長(cháng)足發(fā)展和經(jīng)濟效益的提高，特制定本辦法。
二、考核獎懲的范圍履蓋公司所有崗位和人員，獎懲措施將采取精神和經(jīng)濟相結合的辦法逐步推開(kāi)。擬采取“分步實(shí)施，逐步到位”的辦法，在定崗定責的基礎上不斷探索和完善。
三、考核內容相同的多崗位考核辦法。
�。ㄒ唬┪窗匆幎ㄌ顚�(xiě)傳遞單據，每次對當事人罰款10元。
�。ǘ┕ぷ髫熑螀^衛生不合格，每次對當事人罰款10元。
�。ㄈ┪凑埣俨粎⒓优嘤柣蚺嘤柌缓细�，每次對當事人罰款10元
�。ㄋ模┧撠煹脑O施、設備因使用不當造成損失，由當事人按原價(jià)賠償10—50%（如：電腦、檢測儀器等）。
�。ㄎ澹⿲Α安缓细衿贰钡男畔⑽醇皶r(shí)傳遞或違反有關(guān)規定，致使其流入市場(chǎng)，依據情節輕重、造成的影響及損失情況，按質(zhì)量事故管理辦法對有關(guān)部門(mén)做出相應的處理。
�。┻`反退貨管理規定，每人次罰款20-30元。
四、具體崗位考核辦法：
�。ㄒ唬┎少徣藛T：
1、從非法渠道進(jìn)貨的，對當事人給予辭退處理，由此造成的損失由責任人全額賠償；
2、向供應商索取資料不全的，每次對當事人罰款20元；
3、假劣品損失由經(jīng)辦人賠償10—50%；
4、未及時(shí)簽訂購銷(xiāo)合同或質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)的，每次對當事人罰款50元。部門(mén)負責任人作出相應的處理。
�。ǘ┵|(zhì)量驗收人員
1、未按質(zhì)量驗收（規定）開(kāi)展工作，應在驗收過(guò)程中可以杜絕的質(zhì)量問(wèn)題，而未能發(fā)現的，對當事人處每個(gè)品種100元罰款；
如造成損失，由當事人賠償50%；
2、未及時(shí)驗收，對當事人處每個(gè)品種10元罰款；
3、驗收記錄填寫(xiě)不規范，扣5元；
4、未在驗收憑證上簽字，一次扣2-5元。
�。ㄈ┵|(zhì)量管理人員
1、在驗收、養護中發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題應抽送檢驗而未抽樣檢驗的，對當事人處每個(gè)品種20元罰款；
2、將未驗收的商品進(jìn)行入庫，每次對當事人罰款20元；
3、未按規定堆碼貨物、倒置、批號混放，對當事人處每個(gè)品種10元的罰款；
4、保管不善而造成變質(zhì)或野蠻裝運造成損壞，由責任人賠償10—50%；
5、發(fā)貨出現差錯的，由當事人賠償損失的.50%；
6、在發(fā)貨單上未簽全名的，對當事人處每單2-5元罰款；
7、未按批號發(fā)貨，或沒(méi)做到“先產(chǎn)先出、近期先出”，造成批號積壓，對當事人處每個(gè)品種20元罰款；
�。ㄎ澹B護員
1、未按制度規定做好養護檢查，扣罰每個(gè)品種5元，
2、未按規定做溫濕度記錄，或溫濕度超標未采取措施的，每次對當事人處10元罰款；
3、對近效期商品未及時(shí)進(jìn)行催銷(xiāo)的，造成過(guò)期失效按損失的50%賠償。
�。⿵秃藛T
1、復核員必須在發(fā)貨憑證上簽名，否則，對當事人處每張憑證5元的罰款；
2、對發(fā)貨差錯未復核糾正，由當事人賠償損失的50%。
�。ㄆ撸╀N(xiāo)售員
1、將商品銷(xiāo)給不具備合法資格的客戶(hù)，公司對銷(xiāo)售員作辭退處理，并向其追究造成的損失；
2、未及時(shí)收取客戶(hù)證照，每次對當事人罰款50元；
3、未及時(shí)反饋客戶(hù)意見(jiàn)的，對當事人處每次20元罰款；
4、不按銷(xiāo)售規定，開(kāi)錯票、低價(jià)開(kāi)票，由當事人全額賠償損失。
�。ò耍┺k公室：未及時(shí)組織質(zhì)量培訓，健康檢查，每次對當事人扣罰30元。
�。ň牛┴敃�(huì )人員：入庫憑證無(wú)質(zhì)量驗收人員的簽名而承付貨款的，每次對當事人罰款50元，由此造成損失的，有經(jīng)辦人賠償50%。
質(zhì)量管理制度2
一、質(zhì)量目標
質(zhì)量一交付產(chǎn)品合格率100％
信替一保證臺同履約率100％
服務(wù)一追求客戶(hù)滿(mǎn)意率100％
科技一保持行業(yè)先進(jìn)水平
二、質(zhì)量方針
精心勘測
科學(xué)規劃
質(zhì)量為先
信譽(yù)為重
三、質(zhì)量管理
實(shí)行“三查一驗（自查互查、部門(mén)檢查、質(zhì)檢組檢查、用戶(hù)驗收）”、“三清四到（站站清、天天清、幅幅清，走到、看到、問(wèn)到、繪到）”和“三精（精心踏勘、精心設計、精心作業(yè)）”等具有特色的質(zhì)量管理方法。
四、崗位職責
�。ㄒ唬y繪質(zhì)量技術(shù)負責人
1、熟悉測繪產(chǎn)品質(zhì)量標準和生產(chǎn)作業(yè)的技求規范，掌握測繪項目的生產(chǎn)過(guò)程，對測繪產(chǎn)品的技術(shù)，質(zhì)量負責；
2、負責項目合同的簽定；
3、負責項目的技術(shù)方案，質(zhì)量標準制定；
4、負責對生產(chǎn)中出現的主要技術(shù)問(wèn)題的處理；
5、負責對項目設計書(shū)，檢查報告的審核；
6、負責項目經(jīng)費、人員、物資、儀器的統一協(xié)調安排。
�。ǘ╉椖控撠熑�
1、受理已登記項目，擬定測繪工程預算，起草測繪工程合同文本；
2、負責組織實(shí)施測繪項目工程，包括野外作業(yè)、室內繪圖、計算、曬圖等項工作；
3、負責對測繪成果進(jìn)行檢查、核對，為確保測繪成果質(zhì)量，地圖和界樁點(diǎn)成果按照作業(yè)員、項目負責人檢查簽字的程序校對；
4、負責按實(shí)際工程量核價(jià)并填寫(xiě)繳款通知單，協(xié)助出納收款，督促甲方繳納工程費用；
5、向甲方提交測繪成果，做好雙方交接工作。
�。ㄈ┘夹g(shù)人員
1、高質(zhì)高量按時(shí)完成項目負責人交辦的各項測繪生產(chǎn)任務(wù)；
2、對所完成的測繪產(chǎn)品質(zhì)量負責；
3、對產(chǎn)品自檢自查、資料保密、成果保密；
4、對設備儀器的使用做好保管；
5、安全生產(chǎn)、積極創(chuàng )新技術(shù)開(kāi)發(fā)；
6、領(lǐng)導交辦的其它工作。
�。ㄋ模┵|(zhì)量檢查員
1、主要負責單位產(chǎn)品的過(guò)程檢查，并做好質(zhì)量管理記錄；
2、組織員工學(xué)習項目《技術(shù)設計書(shū)》和相關(guān)技術(shù)文件；
3、了解生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)品質(zhì)量情況，發(fā)現測區或項目區各種忽視質(zhì)量的苗頭、隱患和現象，及時(shí)向相關(guān)負責人如實(shí)報告并保留文字記錄以備查；
4、組織測繪人員和生產(chǎn)技術(shù)骨干開(kāi)會(huì )收集討論本時(shí)間段生產(chǎn)中的質(zhì)量情況，處理質(zhì)量問(wèn)題和隱患，井將反映的問(wèn)題記錄在案，供總工辦質(zhì)量管理人員檢查；
5、與總工辦進(jìn)行質(zhì)量情況的溝通，處理一般技術(shù)、質(zhì)量問(wèn)題；
6、終止不合格產(chǎn)品繼續生產(chǎn)，停止不合格人員的工作，報勘測部；
7、按時(shí)認真填寫(xiě)質(zhì)量記錄表，原始記錄及電子版各一份，做到隨做、隨記、真實(shí)、完整、齊全；
8、按照相關(guān)要求，客觀(guān)、公正的對項目進(jìn)行質(zhì)量評定。
�。ㄎ澹┖笄诒Ｕ�
1、為測繪生產(chǎn)提供物質(zhì)保障和后勤服務(wù)，確保生產(chǎn)第一線(xiàn)任務(wù)的順利完成；
2、負責儀器設備的保管、維護；
3、負責測繪技術(shù)標準的收集；
4、負責測繪資料的收集，成果資料的交接管理工作；
5、負責物資的采購、供應、保管。
五、測繪質(zhì)量保證體系
1、質(zhì)量管理員在測繪技術(shù)負責人的領(lǐng)導下開(kāi)展工作。負責測繪部門(mén)質(zhì)量工作方面的事務(wù)性工作，處理各類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題，杜絕不合格產(chǎn)品，組織開(kāi)展測繪產(chǎn)品的評優(yōu)活動(dòng)，會(huì )審測繪技術(shù)文件。
2、國家基礎測繪任務(wù)及市場(chǎng)任務(wù)實(shí)行三級檢查制度，分別為：小組檢查、生產(chǎn)部門(mén)檢查、測繪技術(shù)負責人檢查，各級檢查都應有文字記錄、質(zhì)量等級評定。
3、質(zhì)量管理員對其所負責管理的項目測繪產(chǎn)品質(zhì)量負責，作業(yè)期間應及時(shí)了解質(zhì)量情況，統一技術(shù)標準，協(xié)助測繪業(yè)務(wù)處理技術(shù)問(wèn)題。
4、請示或處理質(zhì)量問(wèn)題的指令、商定均以文字為準，并迅速轉發(fā)有關(guān)部門(mén)和個(gè)人。否則，應對由此而造成的質(zhì)量問(wèn)題追究有關(guān)人員的責任。
5、以傳真、電話(huà)形式請示或回復的處理方法，雙方均需記錄清楚，可暫按此執行，但應迅速補辦文字手續。處理人應在一周內將處理結果回復生產(chǎn)部門(mén)。發(fā)往生產(chǎn)部門(mén)的相關(guān)文件，各部門(mén)均需妥善保管，在資料上交時(shí)供質(zhì)量管理員備案。
6、生產(chǎn)部門(mén)負責人處理測區質(zhì)量問(wèn)題，重大問(wèn)題應以書(shū)面形式上報質(zhì)量管理員備案，否則監督檢查時(shí)不予確認。
7、生產(chǎn)部門(mén)應建立健全質(zhì)量管理規定，建立各工種的質(zhì)量責任制，明確各級負責人、管理干部和作業(yè)人員質(zhì)量工作的職責、目標，任務(wù)、權利及相互間的配合關(guān)系，建立以責任制為核心的質(zhì)量管理規章制度和獎懲規定，并嚴格執行，管理規定的完善與否及執行情況，作為質(zhì)量管理處審查和監督的內客之一。
8、生產(chǎn)部門(mén)新項目作業(yè)，質(zhì)量管理員有責任對其投入的人員、儀器、技術(shù)方案、培訓計劃等進(jìn)行審核，對認定不能保證質(zhì)量的`項目，有權延緩作業(yè)時(shí)間或禁止作業(yè)。
9、質(zhì)量管理員的檢查內容：
�。�1）質(zhì)量管理員主要從事設計部測繪的質(zhì)量管理工作，原則上應完成項目的全部檢查工作。特別是前期的管理，要防止僅注重檢查的傾向。
�。�2）檢查生產(chǎn)部門(mén)是否按作業(yè)通知單要求編寫(xiě)生產(chǎn)實(shí)施計劃，檢查技術(shù)設計書(shū)及相關(guān)圖件、規范等的學(xué)習情況，人員培訓情況、相關(guān)技術(shù)文件在生產(chǎn)中的落實(shí)情況，測繪產(chǎn)品首查情況、生產(chǎn)部門(mén)對最終產(chǎn)品檢查情況及生產(chǎn)部門(mén)對質(zhì)量問(wèn)題所采取的措施等。
�。�3）檢查各小組質(zhì)量管理員、生產(chǎn)部門(mén)質(zhì)量管理員的檢查記錄的完整情況。
�。�4）檢查儀器設備的有關(guān)記錄的完成及使用情況。
�。�5）檢查生產(chǎn)部門(mén)的質(zhì)量管理和貫標工作執行情況。
�。�6）上述檢查結果不滿(mǎn)足要求時(shí)，質(zhì)量管理員可以拒絕對其測繪產(chǎn)品進(jìn)行檢查，對相應測區測繪產(chǎn)品的質(zhì)量不予認定。
�。�7）各級質(zhì)量管理人員在工作中，應認真填寫(xiě)“檢查驗收記錄表”，在測繪產(chǎn)品中發(fā)現問(wèn)題，應退還給生產(chǎn)部門(mén)或小組技術(shù)人員修改處理，檢查結果后，檢查者對檢查的測繪產(chǎn)品質(zhì)量簽名以示負責。
�。�8）時(shí)間要求較緊的測區，叉必須經(jīng)質(zhì)量管理員檢查的項目，質(zhì)量管理員可先行檢查，對測繪產(chǎn)品質(zhì)量提出意見(jiàn)，以避免出現無(wú)時(shí)間挽回的質(zhì)量問(wèn)題。由于客戶(hù)要求等原因造成的測繪產(chǎn)品要先放行后檢查的情況，應需要業(yè)務(wù)部門(mén)出具書(shū)面情況說(shuō)明，由勘測部負責人批示，再由質(zhì)量管理員執行。確保上交資料與檢查時(shí)間交叉進(jìn)行·未按要求及時(shí)提供質(zhì)量管理處抽查，而引起不能按時(shí)交資料，其后果由生產(chǎn)部門(mén)負責。
六、測繪質(zhì)量基本規定
保證測繪成果的質(zhì)量，進(jìn)一步提高測繪人員的高度責任感強化測繪質(zhì)量監督管理，保證測繪產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。單位堅持以“精心勘測，科學(xué)規劃，質(zhì)量為先，信譽(yù)為重’的產(chǎn)品質(zhì)量原則，并把它轉變?yōu)楦骷夘I(lǐng)導、管理人員和每個(gè)職工的實(shí)際行動(dòng)。測繪產(chǎn)品質(zhì)量好，生產(chǎn)單位就能贏(yíng)得市場(chǎng)信譽(yù)和社會(huì )信譽(yù)，就能得到社會(huì )認可，贏(yíng)得青睞，進(jìn)而發(fā)展壯大。打造具有核心競爭力的產(chǎn)品，質(zhì)量是關(guān)鍵，觀(guān)念要轉變，關(guān)鍵在人心。特建立以下制度：
�。ㄒ唬┗疽幎�
1、程序
本單位測繪產(chǎn)品按一級檢查（作業(yè)員自查/互查/互效）、二級檢查（作業(yè)部門(mén)檢查）、三級檢查（總工辦）審核驗收等程序試行質(zhì)量檢查。每個(gè)檢查程序的工作必須獨立進(jìn)行，不得省略或代替各工序的產(chǎn)品必須符合相應的技術(shù)標準和質(zhì)量要求，并由作業(yè)員、作業(yè)部門(mén)、總工辦在“_________________項目檢查意見(jiàn)表”上簽署意見(jiàn)方可轉入下一工序使用。下一工序有權退回不符合要求的產(chǎn)品，上一工序應當及時(shí)進(jìn)行改正，不得拒絕。
2、實(shí)施
一級檢查（作業(yè)員經(jīng)自查/互查/互效）取人無(wú)誤后，做好記錄并簽署一件，訪(fǎng)客按規定整理上交資料成果。作業(yè)部門(mén)接后進(jìn)行二級檢查（即過(guò)程檢查），并簽署一件交總工辦檢查�？偣まk質(zhì)檢員進(jìn)行三級檢查（即最終檢查），三級均為100%的成果全面檢查，并簽署意見(jiàn)。在過(guò)程、最終檢查時(shí)，如發(fā)現有不符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品時(shí)，應及時(shí)做好記錄并指出處理一件，退給作業(yè)員或作業(yè)部門(mén)進(jìn)行處理，然后再進(jìn)行檢查知道檢查合格為止。產(chǎn)品經(jīng)最終檢查合格后，檢查報告隨產(chǎn)品一并交審核后提供使用。
3、責任
一級檢查（作業(yè)員自查/互查/互效）承擔，并對其所完成產(chǎn)品的質(zhì)量負責到底。二級檢查（即過(guò)程檢查）由作業(yè)部門(mén)承擔，并對其所檢查產(chǎn)品的質(zhì)量負責。三級檢查（即最終檢查）由總工辦承擔，并對其所檢驗產(chǎn)品的質(zhì)量負責�？偣まk對本單位的產(chǎn)品質(zhì)量負責。
�。ǘ┵Y料內容
上交的成果須經(jīng)各級檢查、驗收，產(chǎn)品質(zhì)量達到檢查、驗收規定標準。上交的成果應做到準確、清楚、齊全。
�。ㄈz查驗收依據
1、客戶(hù)下達任務(wù)的文件或委托單位合同書(shū)《委托書(shū)》；
2、《測繪測量規程規范》國標文件；
3、土地房屋測繪有關(guān)法律法規、部門(mén)規章、行業(yè)標準及相關(guān)規定或協(xié)議。
質(zhì)量管理制度3
班組質(zhì)量管理制度是對班組生產(chǎn)活動(dòng)進(jìn)行規范化、系統化管理的一種制度，旨在確保產(chǎn)品質(zhì)量，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本，提升企業(yè)競爭力。
內容概述：
1.質(zhì)量目標設定：明確班組在產(chǎn)品質(zhì)量上的具體目標，如合格率、返修率等。
2.質(zhì)量標準制定：制定詳細的'質(zhì)量標準和檢驗流程，為班組成員提供操作指南。
3.崗位責任劃分：明確每個(gè)崗位的質(zhì)量職責，確保責任到人。
4.培訓與教育：定期進(jìn)行質(zhì)量知識培訓，提高員工的質(zhì)量意識和技能。
5.質(zhì)量檢查與控制：實(shí)施過(guò)程質(zhì)量監控，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)糾正。
6.不合格品處理：設立不合格品處理程序，防止不合格品流入下一環(huán)節。
7.持續改進(jìn)機制：鼓勵班組成員提出改進(jìn)建議，推動(dòng)質(zhì)量持續提升。
8.質(zhì)量考核與激勵：通過(guò)質(zhì)量績(jì)效考核，激發(fā)員工積極性。
質(zhì)量管理制度4
第一條為加強和規范本市藥品、醫療器械和藥用包裝材料（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥包材）的質(zhì)量監督抽驗工作，保證抽驗工作的質(zhì)量，保障人民用藥用械安全有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》）、《醫療器械監督管理條例》、《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》、《藥品質(zhì)量監督抽驗管理辦法》，結合本市實(shí)際情況，制定本辦法。
第二條本市藥品、醫療器械和藥包材的抽驗工作以公共財政為保障，遵循客觀(guān)、公正，科學(xué)嚴謹，合法合理的原則，實(shí)行管理、抽樣與檢驗分開(kāi)，行政、事務(wù)與技術(shù)分離的制度。
第三條核查、復驗、余樣和樣品的退還以及質(zhì)量公告的發(fā)布。
第四條本規定所指質(zhì)量監督抽驗包括監督性抽驗、評價(jià)性抽驗和摸底性抽驗。
監督性抽驗是指xx市食品藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)市食品藥品監管局）根據國家和本市藥品、醫療器械和藥包材監督管理的要求所進(jìn)行的抽驗。
評價(jià)性抽驗是指根據國家食品藥品監督管理局或市食品藥品監管局的要求，為掌握、了解全國和本市某一類(lèi)或某一品種藥品、醫療器械和藥包材的質(zhì)量狀況所進(jìn)行的抽驗。
摸底性抽驗是指因現行規定尚不明確或現行標準尚不完善，市場(chǎng)或使用中存在較多問(wèn)題，而對產(chǎn)品質(zhì)量狀況進(jìn)行調查和摸底的抽驗。
第五條市食品藥品監管局負責組織本市藥品、醫療器械和藥包材的質(zhì)量監督抽驗工作。
市食品藥品監管局稽查處（以下簡(jiǎn)稱(chēng)局稽查處）具體負責抽驗工作計劃的制定、組織實(shí)施及協(xié)調；組織發(fā)布質(zhì)量公告；依法組織對抽驗不合格的藥品、醫療器械和藥包材進(jìn)行行政處罰。
市食品藥品監管局有關(guān)業(yè)務(wù)處室、局稽查大隊及各區（縣）分局承擔本市藥品、醫療器械和藥包材的抽樣工作；有特殊技術(shù)要求的抽樣工作由市食品藥品監管局委托相應檢驗（測）部門(mén)承擔。
第六條xx市藥品檢驗所（以下簡(jiǎn)稱(chēng)市藥檢所）及各區域藥品檢驗所（以下簡(jiǎn)稱(chēng)區域藥檢所）承擔藥品質(zhì)量檢驗工作。
xx市醫療器械檢測所（以下簡(jiǎn)稱(chēng)市醫療器械檢測所）和市藥檢所承擔國家食品藥品監督管理局認定的檢驗（測）范圍內的醫療器械質(zhì)量檢驗（測）工作；認定范圍外的醫療器械檢驗（測）工作由市食品藥品監管局委托國家食品藥品監督管理局認定的其他醫療器械檢測部門(mén)承擔。
xx市食品藥品包裝材料測試所（以下簡(jiǎn)稱(chēng)市食品藥品包裝材料測試所）承擔藥包材的質(zhì)量檢驗工作。
第二章質(zhì)量監督抽驗的計劃和方案
第七條本市藥品、醫療器械和藥包材年度質(zhì)量監督抽驗計劃由局稽查處根據本市藥品、醫療器械和藥包材等質(zhì)量情況，會(huì )同局有關(guān)業(yè)務(wù)處室及檢驗（測）部門(mén)制訂，報局領(lǐng)導批準。
第八條市食品藥品監管局每年十二月下旬下達下一年度的質(zhì)量監督抽驗計劃。
年度質(zhì)量監督抽驗計劃內容包含：全年的抽驗量、抽樣單位監督抽樣量和檢驗（測）機構檢驗（測）量的分配、評價(jià)性抽驗和摸底性抽驗內容、監督性抽驗的結構等。
第九條藥品監督性抽樣方案由各抽樣單位根據市食品藥品監管局下達的年度質(zhì)量監督抽驗計劃中藥品抽驗內容制定，并報局稽查處備案。
藥品評價(jià)性和摸底性抽驗，醫療器械及藥包材抽驗應當在年度質(zhì)量監督抽驗計劃的范圍內制訂抽驗方案。
藥品評價(jià)性和摸底性方案及藥包材抽驗方案由局稽查處會(huì )同有關(guān)業(yè)務(wù)處室和相關(guān)檢驗（測）部門(mén)制訂。抽驗方案應當規定抽樣數量、檢驗（測）項目和抽驗范圍等內容。
醫療器械抽驗方案由局稽查處會(huì )同有關(guān)業(yè)務(wù)處室和相關(guān)檢驗（測）部門(mén)制訂。抽驗方案應當規定抽樣數量、抽樣方式、抽樣范圍、檢驗（測）依據或標準、檢驗（測）項目、檢驗（測）結果判定規則、復驗受理條件及檢驗（測）樣品退還等內容。
第十條局稽查處根據藥品的抽驗計劃、醫療器械和藥包材的抽驗方案向各抽樣單位下達《藥品（醫療器械、藥包材）抽查檢驗（測）任務(wù)書(shū)》。
第十一條監督性抽驗的重點(diǎn)為：
�。ǘ┙�(jīng)營(yíng)、使用量大的藥品、醫療器械和藥包材；急救藥品和醫療器械；
�。ㄈ┢贩N易混淆的中藥材和飲片；
�。ㄋ模└骷壻|(zhì)量公告中公布的不合格藥品、醫療器械和藥包材；
�。ㄎ澹┵|(zhì)量不穩定的藥品、醫療器械和藥包材；
�。┍O督檢查中發(fā)現的質(zhì)量可疑的藥品、醫療器械和藥包材；
�。ㄆ撸┍臼嗅t療機構集中招標采購的藥品和醫療器械；
�。ò耍┡R床使用不良反應較多的藥品和醫療器械；
�。ň牛┦袌�(chǎng)和使用中質(zhì)量投訴較集中的產(chǎn)品；
�。ㄊ┝腥雵液捅臼兄攸c(diǎn)監管范圍的醫療器械；
�。ㄊ唬﹪沂称匪幤繁O督管理局和xx市食品藥品監管局認為需要監督抽查檢驗的其它藥品、醫療器械和藥包材。
監督性抽驗重點(diǎn)品種可根據監督管理的需要適時(shí)進(jìn)行調整。
第三章抽樣
第十二條藥品、醫療器械和藥包材質(zhì)量抽樣工作應當由兩名或兩名以上抽樣人員實(shí)施。
第十三條抽樣人員在執行抽樣任務(wù)時(shí)應當出示執法證件或派遣單位出具的證明文件及《藥品（醫療器械、藥包材）抽查檢驗（測）任務(wù)書(shū)》。
第十四條抽樣操作應當規范、迅速、注意安全，抽樣過(guò)程不得影響所抽樣品的質(zhì)量。
第十五條有下列情況之一的，不予抽樣：
�。ㄒ唬悠钒b破損的；
�。ǘ┧幤�、醫療器械剩余有效期少于三個(gè)月的，藥包材剩余保質(zhì)期少于九十天的，監督抽驗中有特殊情況的除外。
第十六條抽樣應當在被抽樣單位存放經(jīng)檢驗（測）或驗收合格的藥品、醫療器械和藥包材的現場(chǎng)實(shí)施。
第十七條抽樣單位進(jìn)行抽樣應當通知被抽樣單位有關(guān)人員到場(chǎng)。
第十八條抽樣人員實(shí)施抽樣時(shí)，應當檢查被抽樣品的包裝情況及儲存條件，據實(shí)填寫(xiě)《藥品（醫療器械、藥包材）抽樣記錄及憑證》（附件一）；涉案樣品的抽樣，應當在抽樣憑證的右上角及備注欄注明“涉案”字樣。抽樣結束后，抽樣人員應當用《藥品（醫療器械、藥包材）封簽”》（附件二）將所抽樣品簽封。
第十九條藥品抽樣量應當保證檢驗的進(jìn)行，一般為檢驗量的三倍。
對于小型藥店、個(gè)體診所等不能抽取檢驗三倍量的，可以抽取檢驗量的一點(diǎn)五至兩倍。
第二十條對于被抽樣單位提出藥品（藥包材）檢驗剩余樣品（以下稱(chēng)余樣）退還要求的，抽樣單位應當在《藥品（藥包材）抽樣記錄及憑證》的右上方注明“申請余樣退還”字樣。
第二十一條《藥品（醫療器械、藥包材）封簽》和《藥品（醫療器械、藥包材）抽樣記錄及憑證》應當由抽樣人員和被抽樣單位有關(guān)人員簽字，并加蓋抽樣單位和被抽樣單位公章；無(wú)法加蓋被抽樣單位公章的，可以由被抽樣單位的相關(guān)部門(mén)章代替；被抽樣對象為個(gè)人的，由該個(gè)人簽字或蓋章。
第二十二條抽樣人員應當在完成抽樣后的三日內將所抽取的樣品移送至承擔檢驗（測）任務(wù)的檢驗（測）機構。移送前，樣品應當保存在符合其儲存條件的樣品庫中；樣品的運輸和移送過(guò)程不得影響被抽樣品的質(zhì)量。
不易搬運或需要特殊運輸的設備性醫療器械，完成抽樣后，可以要求被抽樣單位在規定的時(shí)間內移送至指定的檢驗（測）機構；被抽樣單位有檢測設備和條件的，可以由檢測部門(mén)根據醫療器械抽驗方案在現場(chǎng)直接檢測。
第二十三條抽樣人員應當在抽樣后的二十四小時(shí)內將抽樣信息輸入“抽驗信息數據庫”。
第四章檢驗（測）
第二十四條承擔檢驗（測）的機構應當按照相關(guān)規定核查樣品，確認符合后予以簽收。
有下列情況之一的，不予簽收：
�。ㄒ唬┯捎跇悠钒b破損、抽樣量不足而造成檢驗（測）無(wú)法進(jìn)行的；
�。ǘ端幤罚ㄡt療器械）（藥包材）抽樣記錄及憑證》填寫(xiě)不清或內容不符的；
�。ㄈ端幤罚ㄡt療器械、藥包材）封簽》粘貼不完整的。
第二十五條檢驗（測）機構儲存樣品應當符合樣品儲存的要求。
第二十六條監督性抽驗的藥品應當按照現行的國家標準進(jìn)行檢驗，檢驗項目應當由抽樣單位在“抽樣記錄及憑證”中予以說(shuō)明。
評價(jià)性和摸底性抽驗的藥品應當根據下達的抽驗方案中確定的檢驗項目進(jìn)行檢驗。
實(shí)施國家標準或行業(yè)標準的醫療器械、藥包材應當按照國家標準和行業(yè)標準檢測，無(wú)國家標準或行業(yè)標準的，按照注冊產(chǎn)品標準檢測。
第二十七條藥品檢驗應當在收到樣品后的二十五個(gè)工作日內完成，并出具檢驗報告書(shū)。涉案樣品檢驗周期為十個(gè)工作日，特殊案件樣品的檢驗周期為三個(gè)工作日。
醫療器械檢測應當在收到樣品后的四十五個(gè)工作日內完成，并出具檢測報告書(shū)。涉案樣品應當在收樣后的二日內進(jìn)行檢測。
藥包材檢驗應當在收到樣品后的三十五個(gè)工作日內完成，并出具檢驗報告書(shū)。涉案樣品應當在收樣后的二日內進(jìn)行檢測。
第二十八條由于下列情況需要延長(cháng)檢驗（測）周期的，檢驗（測）機構應當在收到樣品后的二十個(gè)工作日內書(shū)面通知抽樣單位和局稽查處，并說(shuō)明延長(cháng)理由。
�。ǘ┎糠謾z驗（測）項目需要委托其他有資質(zhì)的`檢驗（測）機構進(jìn)行檢驗（測）的；
�。ㄈz驗（測）方法需要進(jìn)一步確定的；
�。ㄋ模┯许椖繖z驗（測）不合格，需要換人或換儀器復檢（測）的。
第二十九條藥品、藥包材的留樣應當按照《藥品質(zhì)量監督抽驗管理規定》的有關(guān)要求進(jìn)行。
醫療器械的留樣按照下達的醫療器械抽驗方案進(jìn)行。
第三十條區域藥檢所對部分項目無(wú)法檢驗的樣品，應當在二個(gè)工作日內將全部樣品轉交至市藥檢所檢驗，由市藥檢所出具檢驗報告書(shū)。
第三十一條區域藥檢所初檢結果為不合格且須移送至市藥檢所復試的樣品，區域藥檢所應當在二個(gè)工作日內移送至市藥檢所。市藥檢所在收到樣品后的十四個(gè)工作日內完成檢驗、出具檢驗報告書(shū)，并在一個(gè)工作日內送達相應的區域藥檢所。區域藥檢所應當在收到市藥檢所檢驗報告書(shū)后的一個(gè)工作日內完成檢驗報告合成工作，并在報告書(shū)中注明復試項目的檢驗單位。
第三十二條不合格檢驗（測）報告書(shū)應當說(shuō)明當事人復驗的權利、時(shí)限、復驗（測）機構和申請復驗時(shí)提交的有關(guān)資料等事項。
第三十三條承擔摸底性抽驗的檢驗（測）機構應當在完成檢驗（測）后的五個(gè)工作日內將檢驗（測）結果以書(shū)面總結形式報局稽查處。
第三十四條檢驗（測）機構應當在檢驗（測）報告簽發(fā)后的三個(gè)工作日內出具檢驗（測）報告書(shū)，并且將檢驗（測）結論輸入“抽驗信息數據庫”。
第五章檢驗（測）結果的告知和核查
第三十五條檢驗（測）結論為合格的，檢驗（測）機構可每周一次性集中將檢驗（測）報告書(shū)一式兩份發(fā)給抽樣單位，其中一份由抽樣單位在收到檢驗（測）報告書(shū)后的五個(gè)工作日內送達被抽樣單位。
需要余樣退還的，檢驗（測）機構應當在合格報告書(shū)中告知退樣數量、領(lǐng)取余樣期限等有關(guān)事項。
第三十六條從本市生產(chǎn)企業(yè)抽樣的藥品、醫療器械和藥包材經(jīng)過(guò)檢驗（測）為不合格的，檢驗（測）機構應當在完成檢驗（測）后的三個(gè)工作日內將不合格產(chǎn)品的檢驗（測）報告書(shū)一份報局稽查處，二份發(fā)給抽樣單位，其中一份由抽樣單位在收到檢驗（測）報告書(shū)后的五個(gè)工作日內送達被抽樣單位。
第三十七條從經(jīng)營(yíng)企業(yè)或使用單位抽樣的本市生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品、醫療器械和藥包材經(jīng)過(guò)檢驗（測）為不合格的，檢驗（測）機構應當在完成檢驗（測）后的三個(gè)工作日內將不合格產(chǎn)品的檢驗（測）報告書(shū)一份報局稽查處，三份發(fā)給抽樣單位，其中二份由抽樣單位在收到檢驗（測）報告后的五個(gè)工作日內分別送達被抽樣單位和生產(chǎn)企業(yè)。
第三十八條從經(jīng)營(yíng)企業(yè)或使用單位抽樣的外省市生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品、醫療器械和藥包材經(jīng)過(guò)檢驗（測）為不合格的，檢驗（測）機構應當在完成檢驗（測）后的三個(gè)工作日內將不合格產(chǎn)品的檢驗（測）報告書(shū)三份報局稽查處，二份送達抽樣單位，其中一份由抽樣單位在收到檢驗（測）報告書(shū)后的五個(gè)工作日內送達被抽樣單位。
第三十九條涉及外�。▍^、市）生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)不合格產(chǎn)品的，局稽查處應當在收到報告書(shū)起的三個(gè)工作日內制作核查函，隨附不合格檢驗（測）報告書(shū)原件兩份和核查回單，送達不合格品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監管部門(mén)請求核查。
第六章復驗
第四十條藥品被抽樣單位或被抽樣藥品的生產(chǎn)企業(yè)對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，應當在收到不合格檢驗報告書(shū)之日起的七個(gè)工作日內向局稽查處提出；請求復驗的，可以在收到不合格檢驗報告書(shū)之日起的七個(gè)工作日內向市藥檢所書(shū)面申請復驗，也可以直接向國家食品藥品監督管理局設置或者確定的檢驗機構書(shū)面申請復驗。
醫療器械被抽樣單位或被抽樣醫療器械的生產(chǎn)企業(yè)對醫療器械檢測機構的檢測結果有異議的，應當在收到不合格檢測報告書(shū)之日起的七個(gè)工作日內向局稽查處提出；請求復測的，可以在收到不合格檢測報告書(shū)之日起的十五個(gè)工作日內向原檢測機構書(shū)面申請復測，也可以直接向國家食品藥品監督管理局設置或確定的醫療器械檢測機構書(shū)面申請復測。
藥包材被抽樣單位或被抽樣藥包材的生產(chǎn)企業(yè)對藥包材檢驗機構的檢驗結果有異議的，應當在收到不合格檢驗報告書(shū)之日起的七個(gè)工作日內向局稽查處提出；請求復驗的，可以在收到不合格檢驗報告書(shū)之日起的七個(gè)工作日內向原檢驗機構書(shū)面申請復驗，也可以直接向國家食品藥品監督管理局設置或者確定的檢驗機構書(shū)面申請復驗。
第四十一條受理復驗申請的檢驗（測）機構，應當在七個(gè)工作日內對當事人的復驗申請的條件進(jìn)行審核，告知當事人是否受理的決定，并書(shū)面通知局稽查處和抽樣單位。
有下列情況之一的，不予受理：
�。ㄒ唬﹪宜幤焚|(zhì)量標準中規定不得復驗的檢驗項目；
�。ㄋ模悠访黠@不均勻或者不夠檢驗需要量的；
�。ㄎ澹┮呀�(jīng)申請過(guò)復驗并有復驗結論的；
�。┎话匆幎ń患{檢驗費用的。
第四十二條復驗機構為市藥品檢驗所的，市藥品檢驗所應當在三個(gè)工作日內通知原藥品檢驗機構提供其檢驗后的留樣進(jìn)行復驗；原藥品檢驗機構應當在收到通知后的三個(gè)工作日內提供留樣。
復驗機構為國家食品藥品監督管理局設置或確定的藥品檢驗機構的，市藥檢所應當在收到該檢驗機構要求提供檢驗后留樣通知的七個(gè)工作日內提供留樣。
復驗機構為國家食品藥品監督管理局設置或確定的其他藥包材檢驗機構，市食品藥品包裝材料測試所應當在收到該檢驗機構要求提供檢測后留樣通知的七個(gè)工作日內提供留樣。
第四十三條市藥品檢驗所應當在收到留樣之日起的二十五個(gè)工作日內作出復驗結論，并書(shū)面告知申請復驗的當事人、原檢驗機構、抽樣單位和局稽查處；特殊情況需要延期的，應當報局稽查處備案。
市醫療器械檢測所應當在作出受理復驗決定并在收到留樣之日起的十五個(gè)工作日內作出復驗結論，并書(shū)面告知申請復驗的當事人、抽樣單位和局稽查處；特殊情況需要延期的，應當報局稽查處備案。
市食品藥品包裝材料測試所應當在收到留樣之日起的二十五個(gè)工作日內作出復驗結論，并書(shū)面告知申請復驗的當事人、抽樣單位和局稽查處；特殊情況需要延期的，應當報局稽查處備案。
第七章檢驗（測）后余樣和樣品的退還
第四十四條依被抽樣單位申請，檢驗合格且包裝完好的藥品和藥包材的余樣可以退還被抽樣單位。
第四十五條需要退還余樣的藥品和藥包材，其數量應當符合檢驗機構在檢驗報告書(shū)上所注明的退樣數量。
第四十六條醫療器械退還的樣品包括合格并且完整的檢測樣品、余樣品和留樣品。
第八章質(zhì)量公告
第四十七條本市藥品、醫療器械和藥包材的質(zhì)量監督抽驗結果由市食品藥品監管局以質(zhì)量公告的形式通過(guò)國家食品藥品監管部門(mén)網(wǎng)站和市局的網(wǎng)站定期向社會(huì )公布。
本市的質(zhì)量公告每季度一期，每季度第一個(gè)月發(fā)布上季度的質(zhì)量公告。
第四十八條在規定期限內提出復驗申請并被受理的，暫不予公告。
第四十九條質(zhì)量公告發(fā)布前，由局稽查處按照國家有關(guān)規定組織核實(shí)。
第五十條公告不當的，應當在原公告范圍內予以更正。
第九章附則
第五十一條本市藥品、醫療器械和藥包材的抽驗收費按照國家發(fā)展改革委員會(huì )、國家財政部、xx市財政局、xx市物價(jià)局制定的收費標準及市食品藥品監管局《xx市食品藥品監督管理局抽驗專(zhuān)項經(jīng)費財務(wù)管理辦法》有關(guān)規定執行。
質(zhì)量管理制度5
1、目的:
為保證藥品質(zhì)量,防止因發(fā)生質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴而造成損失
2、依據:
《藥品管理法》及實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》
3、適用范圍:
門(mén)店質(zhì)量事故及質(zhì)量投訴的管理工作
4、責任人:
門(mén)店全體員工
5、內容:
5.1質(zhì)量事故具體指藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)各環(huán)節中,因藥品質(zhì)量問(wèn)題而發(fā)生的危及人身健康安全或導致經(jīng)濟損失的`異常情況;質(zhì)量投訴是在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)各環(huán)節中因藥品質(zhì)量問(wèn)題而發(fā)生的投訴。
5.2質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為:重大質(zhì)量事故和一般質(zhì)量事故。
5.3發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成人身傷亡或性質(zhì)惡劣、影響很壞的,門(mén)店必須在12小時(shí)內報公司總經(jīng)理室、質(zhì)管科,由質(zhì)管科在24小時(shí)內報上級部門(mén)。
5.4其他重大質(zhì)量事故也應24小時(shí)由公司及時(shí)向當地藥品監督管理部門(mén)匯報,查清原因后再作書(shū)面匯報,一般不得超過(guò)7天。
5.5一般質(zhì)量事故應在2個(gè)工作日內報質(zhì)量管理部門(mén),并在一個(gè)月內將事故原因、處理結果報質(zhì)管科。
5.6發(fā)生事故后,單位和個(gè)人要抓緊通知各有關(guān)部門(mén)采取必要的制止、補救措施,以免造成更大的損失和后果。
5.7以事故為根據,組織人員認真分析,確認事故原因,明確有關(guān)人員的責任,提出整改措施。
5.8對于質(zhì)量投訴,門(mén)店人員受理質(zhì)量投訴應妥善做好投訴人員的相關(guān)情緒安撫工作,不能讓質(zhì)量投訴升級為更大的質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)向公司質(zhì)管科和門(mén)店負責人進(jìn)行匯報,做好對投訴人員的解釋和處理工作,并做好記錄備查。
質(zhì)量管理制度6
1、認真貫徹國家和上級有關(guān)質(zhì)量管理工作的方針政策、質(zhì)量管理和質(zhì)量保證標準,貫徹國家和上級頒發(fā)的技術(shù)標準、規范、規程和各項質(zhì)量管理制度。
2、編制并組織實(shí)施工程項目質(zhì)量計劃。
3、工程質(zhì)量控制時(shí),運用全面質(zhì)量管理的思想和方法,在分部、分項工程施工中,組成質(zhì)量管理小組,進(jìn)行pdca循環(huán),不斷地克服質(zhì)量的薄弱環(huán)節,以推動(dòng)工程質(zhì)量的提高。
4、認真進(jìn)行質(zhì)量檢查。貫徹操作人員自檢和專(zhuān)職檢查相結合的方法,組織施工隊進(jìn)行自檢活動(dòng),做好自檢數據的積累和分析工作;專(zhuān)職質(zhì)檢員要加強施工過(guò)程中的質(zhì)量檢查工作,做好預檢和隱蔽工程驗收工作。通過(guò)自檢和專(zhuān)職檢查,發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)進(jìn)行處理,保證不留質(zhì)量隱患。
5、技術(shù)負責人組織工程質(zhì)量的檢驗評定工作。按照國家施工及驗收規范、建筑安裝工程質(zhì)量檢驗標準和設計圖紙,對分項、分部工程和單位工程進(jìn)行質(zhì)量檢驗評定。
6、配合公司質(zhì)量部做好工程質(zhì)量的回訪(fǎng)工作,及時(shí)收集質(zhì)量信息,對于施工不善而造成的質(zhì)量問(wèn)題,要認真進(jìn)行處理,系統的.總結工程質(zhì)量的薄弱環(huán)節,采取相應的糾正和預防措施,克服質(zhì)量通病,不斷提高工程質(zhì)量管理水平。
7、目標:以長(cháng)城杯的標準控制工程質(zhì)量,誓奪長(cháng)城杯,確保市優(yōu),爭創(chuàng )魯班獎,分項工程一次驗收合格率100%,優(yōu)良率85%。
質(zhì)量管理制度7
1、計劃由項目主任工程師組織編制、審核，項目經(jīng)理批準后發(fā)布實(shí)施。
2、本質(zhì)量計劃為受控文件，由項目辦公室負責，按受控文件管理程序發(fā)放記錄。
3、質(zhì)量計劃的發(fā)放范圍：項目領(lǐng)導成員、各部門(mén)負責人。
4、質(zhì)量計劃一般不予外傳和復印。
5、質(zhì)量計劃的`修改由主任工程師負責進(jìn)行，修改管理工作由辦公室負責。
6、有本質(zhì)量計劃的人員，在離開(kāi)本工程項目時(shí)，應將本質(zhì)量計劃交辦公室。
質(zhì)量管理制度8
1、建立以廠(chǎng)長(cháng)為工廠(chǎng)第一質(zhì)量負責人，領(lǐng)導全廠(chǎng)的質(zhì)量管理工作，各班組長(cháng)為各班組的第一質(zhì)量負責人的質(zhì)量體系結構圖，并確實(shí)的貫徹執行。
2、班長(cháng)負責公司各種相關(guān)質(zhì)量管理制度在本班內的貫徹執行。每位操作者必須要做好產(chǎn)品的自檢或送檢工作，并做好相應的檢驗記錄。下料班將檢驗結果記錄在“開(kāi)料工序檢驗記錄單”中，組裝班將機加的檢驗結果記錄在“加工工序檢驗記錄單”中，組裝的檢驗結果記錄在“組裝工序檢驗記錄單”中。
3、專(zhuān)職檢驗員經(jīng)過(guò)巡檢對操作者的自檢情景進(jìn)行檢查，并在相應的記錄單中簽字確認。專(zhuān)職檢負責對成品進(jìn)行檢驗，并做好成品入庫檢驗記錄。
4、如果后序發(fā)現有產(chǎn)品不合格的現象，首先要檢查前序的檢驗情景，以檢驗記錄為依據，經(jīng)檢查沒(méi)檢驗記錄的，表示該產(chǎn)品沒(méi)有經(jīng)過(guò)檢驗，前序要承擔更加嚴歷的`懲罰。
5、如果工地發(fā)現工廠(chǎng)出廠(chǎng)的產(chǎn)品不貼合質(zhì)量要求，首先要檢查專(zhuān)職檢的成品入庫檢驗記錄，以檢驗記錄為依據，經(jīng)是檢查沒(méi)有檢驗記錄的，表示該產(chǎn)品沒(méi)有經(jīng)過(guò)檢驗，專(zhuān)職檢要承擔相應的職責。
6、生產(chǎn)管理人員必須要保證操作者的操作有章可循，在每個(gè)工程開(kāi)工以前要求技術(shù)部對關(guān)鍵的質(zhì)量控制點(diǎn)(比如:防水、連接方法、穿鋼方式等)有明確的要求。對于工藝不清，又無(wú)以往經(jīng)驗能夠借鑒的，操作者有權拒絕加工。
7、專(zhuān)職檢驗員負責監督和貫徹“三檢”制度的執行。監督和堅持實(shí)事求是的做好質(zhì)量檢驗記錄，針對工廠(chǎng)出現和工地反饋的質(zhì)量問(wèn)題，開(kāi)好質(zhì)量現場(chǎng)會(huì )，必要時(shí)請廠(chǎng)長(cháng)一齊參加。
8、工廠(chǎng)要建立質(zhì)量統計制度。每月由專(zhuān)職檢驗員按班組，上報質(zhì)量事故次數、經(jīng)濟損失、和產(chǎn)品合格率。對各班組的質(zhì)量水平進(jìn)行排行。每月召開(kāi)一次質(zhì)量會(huì )議，由廠(chǎng)長(cháng)、生產(chǎn)和設備管理人員、質(zhì)量管理人員及班組長(cháng)參加，對上月的質(zhì)量水平進(jìn)行通報。
質(zhì)量管理制度9
一、門(mén)店藥品進(jìn)貨應嚴格執行有關(guān)法律法規和政策，必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購貨。
二、門(mén)店嚴禁從非法渠道采購藥品。
三、門(mén)店在接受配送中心統一配送的藥品時(shí)，應對藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗收，按送貨憑證的相關(guān)項目對照實(shí)物，對品名、規格、批號、生產(chǎn)企業(yè)、數量等進(jìn)行核對，做到票貨相符。
四、驗收時(shí)如發(fā)現有貨與單不符，包裝破損，質(zhì)量異常等問(wèn)題，應及時(shí)報告公司銷(xiāo)售和質(zhì)量管理部門(mén)，在接到公司質(zhì)量管理部門(mén)的退貨通知后，再作退貨處理。
五、驗收進(jìn)口藥品，應有加蓋連鎖公司紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件，藥品應有中文標簽和說(shuō)明書(shū)。
六、藥品驗收合格，質(zhì)管人員應在送貨憑證上簽上“驗收合格”字樣并簽名或蓋章。
七、藥品購進(jìn)票據應按順序分月加封面裝訂成冊，保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。
八、門(mén)店陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔衛生，符合藥品陳列環(huán)境和存放條件，防止人為污染藥品。
九、門(mén)店應配備檢測和調節溫濕度的'設施設備，如：溫濕度計，空調或風(fēng)扇等。
十、陳列藥品應遵循藥品分類(lèi)管理的原則，藥品與非藥品，處方藥與非處方藥，內服藥與外用藥，易串味藥品與一般藥品，中藥材、中藥飲片與其他藥品應分開(kāi)存放，并按品種、規格、劑型或用途分類(lèi)擺放。類(lèi)別標簽應放置準確，字跡清晰。
十一、處方藥不得采用開(kāi)架自選的陳列方式。
十一、危險品不應陳列，確需要陳列時(shí)，只能陳列空包裝。
六、門(mén)店須設置拆零藥品專(zhuān)柜，拆零藥品應集中存放于拆零藥品專(zhuān)柜。
十二、每月應對藥品陳列的環(huán)境和條件進(jìn)行檢查并做好記錄。發(fā)現問(wèn)題要及時(shí)整改。
質(zhì)量管理制度10
1、嚴格執行崗位責任制度，建立完善的質(zhì)量安全管理制度；
2、嚴格執行“三檢”（自檢、互檢、交接檢）和掛牌制度；
3、進(jìn)場(chǎng)必須戴好安全帽，高空作業(yè)要配備安全帶，安全網(wǎng)要按規定設置，嚴格按《建筑施工高處作業(yè)安全技術(shù)規范》要求進(jìn)行高空作業(yè)；
4、“四口”的防護必須完善；
5、各種機電設備要按規定接地，設置保險裝置；
6、腳手架搭設完畢后經(jīng)檢查合格后方可使用；
7、現場(chǎng)電源必須按施工平面圖設置，嚴禁亂拉亂接；
8、加強現場(chǎng)消防工作，現場(chǎng)的'消防設備要按規定設置。嚴禁在現場(chǎng)生火，電氣焊時(shí)應有專(zhuān)人看火；
9、特殊工程人員應進(jìn)行培訓，經(jīng)考試合格后方可上崗；
10、施工設備使用必須按《建筑機械使用安全技術(shù)規程》要求進(jìn)行；
11、現場(chǎng)臨時(shí)用電必須嚴格遵守《施工現場(chǎng)臨時(shí)用電安全技術(shù)規范》規定。
質(zhì)量管理制度11
煤礦開(kāi)拓隊安全質(zhì)量標準化管理制度
為加強開(kāi)拓隊質(zhì)量標準化工作管理，提高安全質(zhì)量標準化水平，努力創(chuàng )造安全和諧的生產(chǎn)環(huán)境，實(shí)現安全生產(chǎn)、文明生產(chǎn)，特制定本辦法：
一、成立區隊質(zhì)量標準化領(lǐng)導小組
組長(cháng)：xx
副組長(cháng)：xx
成員：xx
二、指導思想
堅持'安全第一，質(zhì)量為本'的方針，強化區隊管理人員和職工的質(zhì)量標準意識和創(chuàng )新意識，突出重點(diǎn)，狠抓關(guān)鍵，亮點(diǎn)引路，分步實(shí)施，全面提升。通過(guò)礦井安全質(zhì)量標準化建設，逐步建立施工文明、操作規范、流程管理的安全長(cháng)效機制。
三、工作目標
1.區隊質(zhì)量標準化檢查得分不得低于90分，爭取每次取得好成績(jì)。
2.每月重點(diǎn)開(kāi)展亮點(diǎn)工程建設，標準達到92分以上。
3.月度無(wú)輕傷及二級以上非傷亡事故，零星事故力爭控制為1以下。
4.區隊消滅不合格品。
四、責任劃分
1.隊長(cháng)是本隊質(zhì)量標準化工作的總負責人，對質(zhì)量標準化工作進(jìn)行具體安排，嚴格按照既定的'目標組織區隊安全生產(chǎn)及質(zhì)量標準化工作，定期組織本隊管理人員對本隊施工地點(diǎn)質(zhì)量標準化工作進(jìn)行檢查，督促各項工作嚴格按照標準要求進(jìn)行。
2.技術(shù)員是本隊質(zhì)量標準化工作的具體負責人，定期組織對本隊干部職工進(jìn)行質(zhì)量標準化工作的培訓，督促職工嚴格按照質(zhì)量標準進(jìn)行施工。
3.副隊長(cháng)是施工現場(chǎng)工程質(zhì)量的具體負責人，對施工過(guò)程的工程質(zhì)量全權負責，按照礦制度要求承擔各項獎罰，及時(shí)整改處理不符合標準的施工工程。
4.班組長(cháng)是施工現場(chǎng)的直接負責人，對每班施工工程質(zhì)量負直接責任，嚴格按照質(zhì)量標準化要求組織班組人員進(jìn)行施工，出現問(wèn)題及時(shí)組織現場(chǎng)整改，保證施工工程質(zhì)量。
5.驗收員是工程質(zhì)量現場(chǎng)驗收負責人，對每班生產(chǎn)區域的工程質(zhì)量必須全面驗收檢查，對照質(zhì)量標準化要求嚴把質(zhì)量關(guān)。
五、相關(guān)要求
1.設備安裝嚴格按設備圖紙要求和措施施工，做到安全設施齊全可靠，質(zhì)量標準清楚明白。
2.崗位必須懸掛操作規程、崗位安全責任制和交接班制度，現場(chǎng)操作人員應熟知。
3.班組長(cháng)在生產(chǎn)過(guò)程中始終堅持'安全第一、預防為主'的原則，協(xié)調指揮，確保安全生產(chǎn)。
4.每安裝一臺設備，必須嚴格按照《安全質(zhì)量標準化標準》驗收，安全設施不合格嚴禁使用。
5.班組當班存在的安全問(wèn)題無(wú)法處理時(shí)，應及時(shí)匯報區隊值班人員，制定措施和計劃，限期處理。
6.區隊每月至少組織一次由隊長(cháng)帶隊，副隊長(cháng)、班組長(cháng)等參加的安全質(zhì)量大檢查，及時(shí)處理不了的，應制定措施和計劃，限期處理。查出的安全質(zhì)量問(wèn)題應在班前會(huì )上通報并分解落實(shí)到班組。
7.每次質(zhì)量大檢查必須填寫(xiě)質(zhì)量隱患臺賬記錄。
8.釘道組嚴格按照質(zhì)量標準的軌道進(jìn)行質(zhì)量標準化施工。
9.對當班生產(chǎn)任務(wù)不能保質(zhì)保量完成，要進(jìn)行嚴肅追查，經(jīng)隊務(wù)會(huì )研究后，視情節輕重給予班組5-10分的處罰，給予責任人8-10分的處罰。
質(zhì)量管理制度12
1.必須把檢驗質(zhì)量放在首位,普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識,使之成為每個(gè)檢驗人員的自覺(jué)行動(dòng)。
2.建立健全科組二級管理組織,并配有兼職人員負責管理。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價(jià)及反饋,定期向上級書(shū)面報告。
3.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應積極開(kāi)展室內質(zhì)控,制訂相應的措施,做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質(zhì)控圖。對失控情況應及時(shí)糾正,未糾正前停發(fā)報告。
4.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應必須參加臨檢中心規定的'室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng),努力提高質(zhì)評成績(jì)。
5.加強人員培訓及儀器、試劑管理,建立儀器檔案。
質(zhì)量管理制度13
前言
為適應建筑業(yè)市場(chǎng)發(fā)展的要求，我們貫徹實(shí)施《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《中華人民共和國建筑法》、《建設工程質(zhì)量管理條例》、《建設工程安全生產(chǎn)管理條例》、《建設施工現場(chǎng)管理規定》以及相關(guān)法令、法規，貫徹落實(shí)“安全第一、預防為主”的安全生產(chǎn)方針和“百年大計、質(zhì)量第一”的質(zhì)量方針，預防質(zhì)量安全事故的發(fā)生，強化公司質(zhì)安管理并及時(shí)掌握在建工程的質(zhì)安動(dòng)態(tài)，我們將繼續完善各項管理制度，明確職責，加強對各在建工程的監管力度，有效防患事故，促進(jìn)公司穩步發(fā)展，提高公司經(jīng)濟效益和社會(huì )信譽(yù)，特制定本管理制度。
制度如有與上級有關(guān)規定相抵觸的內容以上級規定為準，各子（分）公司、項目部依據本制度制定其具體實(shí)施細則。
第一章質(zhì)安部管理架構及職責
一、質(zhì)安部管理架構圖：
公司
質(zhì)安部
總經(jīng)理
總工
監督檢查
駐外分公司
二、質(zhì)安部管理職責
1、質(zhì)安部是公司質(zhì)量和安全生產(chǎn)管理的監督檢查部門(mén)，是公司創(chuàng )優(yōu)質(zhì)、保安全的關(guān)鍵部門(mén)。
2、負責督促檢查所屬各子（分）公司項目部認真執行國家規范、規程及有關(guān)規定。
3、對駐外分公司的質(zhì)安管理工作執行情況進(jìn)行檢查（包括對一些工程項目部進(jìn)行印證抽查），出具檢查意見(jiàn)并對其遺漏的工作發(fā)出整改書(shū)，及時(shí)跟蹤掌握所轄工程質(zhì)安動(dòng)態(tài)，定期對各駐外分公司的'質(zhì)安檢查及其整改情況進(jìn)行檢查，對檢查的情況做出書(shū)面記錄，并出具檢查意見(jiàn)并在質(zhì)安部存檔備案。
第二章質(zhì)安部管理
一、質(zhì)安部日常管理
1、認真貫徹執行勞動(dòng)保護和安全生產(chǎn)政策、法令和規章制度。
2、收集整理《施工現場(chǎng)標準化圖集》，并向項目推廣。
3、積極參加省、市、區行政主管部門(mén)組織的會(huì )議、觀(guān)摩會(huì )，并及時(shí)傳達會(huì )議精神，總結觀(guān)摩研究的優(yōu)秀經(jīng)驗和做法。
4、參加工程質(zhì)量與安全生產(chǎn)問(wèn)題的監督整改、驗收。
5、根據工程的工程質(zhì)量計劃，正確把握質(zhì)量與安全生產(chǎn)工作關(guān)系，合理組織安全生產(chǎn)。
6、負責對總部范圍內各基層單位承建工程的工程質(zhì)量安全進(jìn)行監督檢查，有權制止不按驗收規范、設計圖紙、技術(shù)規范施工，并責令返工。
7、定期對各項目進(jìn)行安全、質(zhì)量、文明施工檢查，保持全年下工地的時(shí)間不少于30%。
8、及時(shí)組織項目關(guān)鍵崗位人員參加主管部門(mén)對項目部進(jìn)行的各類(lèi)檢查。
9、及時(shí)向總部分管領(lǐng)導、總經(jīng)理匯報全公司工程質(zhì)量安全情況。
10、負責工程技術(shù)資料的檢查、監督、歸檔和管理工作。
11、負責參加工程分部（子分部）的驗收和竣工驗收工作。
12、制定完善項目部印章管理制度，禁止私自刻章。如確實(shí)需要項目部專(zhuān)用章，必須向公司提出申請，并經(jīng)公司總經(jīng)理同意后，由公司質(zhì)安部統一刻章并簽訂領(lǐng)用印章承諾書(shū)。
13、協(xié)助人事行政綜合部完成公司安全生產(chǎn)三類(lèi)人員的延期換證、管理人員安全生產(chǎn)考核以及安全生產(chǎn)許可證的延期工作。
14、負責落實(shí)并接收項目承包人按規定收集的各項目的業(yè)績(jì)信息，包括施工許可證、規劃許可證、中標通知書(shū)、施工和備案合同、竣工備案表。對已完工的項目進(jìn)行跟進(jìn)并配合項目部做好項目信息注銷(xiāo)（人員放行）工作。對于已竣工但相關(guān)資料未齊全的項目，需要催告并通知財務(wù)部暫停對該項目的工程款支付。如遇特殊情況，必須經(jīng)公司總經(jīng)理同意后方可支付。
15、負責質(zhì)量體系認證和年審、省安全質(zhì)量標準化認證工作。
16、參與本部所有項目合同的審批，并對不同項目制定不同的質(zhì)量安全目標。
17、定期組織各項目部研究先進(jìn)的公司管理經(jīng)驗、項目施工方法工藝以及本公司的優(yōu)秀項目。
二、在建工程項目施工質(zhì)量的監督與管理
1、參與圖紙會(huì )審并根據業(yè)主合同要求，提出工程質(zhì)量目標。
2、跟進(jìn)并配合項目部完成對項目的質(zhì)量報監工作，協(xié)助項目部完成質(zhì)監站的關(guān)鍵工序驗收工作。
3、負責項目施工過(guò)程的監督與管理。審批每個(gè)項目的施工組織設計并監督實(shí)施，積極推行全面質(zhì)量管理工作，樹(shù)立質(zhì)量第一的思想。
3.1、監督并檢查施工過(guò)程質(zhì)量體系的運行工作，包括質(zhì)量計劃的執行情況，定期安排對施工現場(chǎng)質(zhì)量、安全、文明施工的檢查。對于施工現場(chǎng)質(zhì)量、安全、文明施工情況不達標的項目，下達整改通知書(shū)并復查。如不達標，將處以相應罰款。
3.2、實(shí)施三階段質(zhì)量控制，即事前、事中、事后控制。
3.3、組織項目各階段施工質(zhì)量以及半成品、外加工質(zhì)量情況的抽查。
3.4、必要時(shí)由質(zhì)安部牽頭，會(huì )同總工程師、項目部對施工過(guò)程不合格品評審整改方案、預防措施的討論與審查，以及措施的跟蹤、監督檢查與驗證。
3.5、參與工程質(zhì)量事故的調查、整改方案的討論以及負責整改方案實(shí)施的跟蹤監督檢查與驗證。
3.6、負責組織總工程師、質(zhì)安部、項目部對項目進(jìn)行完工工程的初驗，協(xié)助項目部初審工程竣工資料。
3.7、會(huì )同總工程師、項目部參加市（或區）質(zhì)檢站對完工工程的終驗，協(xié)助項目部會(huì )同業(yè)主辦妥工程竣工驗收交付手續。
質(zhì)量管理制度14
醫院成立由分管院長(cháng)、護理部主任、護士長(cháng)組成的護理質(zhì)量管理委員會(huì )，負責全院護理質(zhì)量管理目的及各項護理質(zhì)量標準制定并對護理質(zhì)量實(shí)行控制與管理。
一、護理質(zhì)量管理實(shí)行護理部、病區二級控制和管理。
病區護理質(zhì)量控制組(1級)：由1-2人組成，病區護士長(cháng)參與并負責。按照質(zhì)量標準對護理質(zhì)量實(shí)行全面控制，及時(shí)發(fā)現工作中存在的問(wèn)題與局限性，對出現的.質(zhì)量缺陷進(jìn)行分析，制定改善措施。檢查有登記、記錄并及時(shí)反饋，每月填寫(xiě)護士長(cháng)手冊報上一級質(zhì)控組。
二、護理部護理質(zhì)量控制組(Ⅱ級)：由3-5人組成，護理部主任參與并負責。每月按護理質(zhì)量控制項目有計劃、有目的、有針對性的對各病區護理工作進(jìn)行檢查評價(jià)，填寫(xiě)檢查登記表。及時(shí)分析、解決檢查中發(fā)現的問(wèn)題。每月在護士長(cháng)會(huì )議上反饋檢查結果，提出整改意見(jiàn)，限期整改。
三、建立護理文書(shū)終末質(zhì)量控制督察小組，由各科護士長(cháng)承擔負責本科護理文書(shū)質(zhì)量檢查。護士長(cháng)每月對出院患者的體溫單、醫囑單、入院評估單、護理記錄單等進(jìn)行檢查評價(jià)，填寫(xiě)檢查登記表上報護理部。
四、對護理質(zhì)量缺陷進(jìn)行跟蹤監控，實(shí)現護理質(zhì)量的連續改善
五、各級質(zhì)控組每月準時(shí)上報檢查結果，病區于每月30日以前報護理部，護理部負責對全院檢查結果進(jìn)行綜合評價(jià)，填寫(xiě)報表并在護士長(cháng)例會(huì )上反饋檢查評價(jià)結果。
六、護理部隨時(shí)向主管院長(cháng)報告全院護理質(zhì)量控制與管理情況，每季度召開(kāi)一次護理質(zhì)量分析會(huì )，每年進(jìn)行護理質(zhì)量控制與管理總結并向全院護理人員通報。
七、護理工作質(zhì)量檢查考評結果作為各級護理人員的考核內容。
質(zhì)量管理制度15
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度
一、目的
為保證本公司質(zhì)量管理工作的順利開(kāi)展，并能及時(shí)發(fā)現問(wèn)題，迅速處理，以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量，減少安全事故發(fā)生，使之符合管理及市場(chǎng)的需要，特制訂本制度。
二、適用范圍
本制度適用于本公司經(jīng)營(yíng)煙花爆竹產(chǎn)品的質(zhì)量管理。
三、主要依據
四、產(chǎn)品質(zhì)量檢測檢驗管理機構
1.成員組成
2.主要職責
�。�1）組長(cháng)工作職責：
�。�2）質(zhì)檢組成員工作職責：負責在經(jīng)營(yíng)全過(guò)程中對公司經(jīng)營(yíng)的煙花爆竹的產(chǎn)品質(zhì)量監督檢查。
�。�3）購銷(xiāo)人員工作職責：負責采購合格的定點(diǎn)生產(chǎn)廠(chǎng)家的煙花爆竹產(chǎn)品。
�。�4）保管員工作職責：產(chǎn)品入庫前保管員必須對每一個(gè)入庫產(chǎn)品進(jìn)行抽查驗收，并留存驗收記錄。
五、管理要求
1.產(chǎn)品質(zhì)量要求：購進(jìn)的.煙花爆竹產(chǎn)品應符合《煙花爆竹安全與質(zhì)量》（gb10631-20xx）規范規定的質(zhì)量要求。
2.進(jìn)貨、檢查、驗收管理要求：
�。�1）公司在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中不準采購和銷(xiāo)售非法廠(chǎng)家的煙花爆竹產(chǎn)品。
�。�2）采購商品時(shí)，應與生產(chǎn)企業(yè)簽訂規范的購銷(xiāo)合同，并將安全生產(chǎn)許可證復印件作為購銷(xiāo)合同的附件；并要求產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品合格證及檢驗報告。
�。�3）產(chǎn)品進(jìn)入倉庫時(shí)，倉庫保管員必須憑送貨單、檢驗合格單辦理入庫手續，杜絕只見(jiàn)發(fā)票不見(jiàn)實(shí)物或邊辦理入庫邊辦理出庫的現象。
�。�4）入庫時(shí)，倉庫管理員必須查點(diǎn)產(chǎn)品的數量、規格型號、合格證件等項目，如發(fā)現數量、質(zhì)量、單據等不齊全時(shí)，不得辦理入庫手續。
�。�5）煙花爆竹產(chǎn)品必須購買(mǎi)有安全生產(chǎn)許可證企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，因此，入庫時(shí)必須核實(shí)產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家的安全生產(chǎn)許可證。
�。�6）保管員在煙花爆竹產(chǎn)品入庫前均按合同和國家質(zhì)量標準，對每一個(gè)入庫產(chǎn)品進(jìn)行抽查檢驗，驗收內容包括內外標志、規格、包裝、外觀(guān)、部件、引火線(xiàn)、燃放性能及其他。并做好煙花爆竹產(chǎn)品抽查檢驗記錄。如發(fā)現產(chǎn)品與合同規定或標準不符的應及時(shí)查明原因，該退換的應及時(shí)通知供貨方退換或銷(xiāo)毀，過(guò)期的、質(zhì)量不合格的產(chǎn)品嚴禁入庫。
�。�7）必須核實(shí)抽檢產(chǎn)品的內外包裝、標志、標識是否符合煙花爆竹安全與質(zhì)量( cjb10631-20xx)的要求。
�。�8）必須核實(shí)入庫產(chǎn)品的危險等級是否高于庫房的危險等級。
�。�9）檢查是否是國家禁止生產(chǎn)的含氯酸鉀產(chǎn)品、“三無(wú)”產(chǎn)品、劣質(zhì)產(chǎn)品等，保證商品質(zhì)量。
�。�10）煙花爆竹入庫應詳細登記入賬，做到賬實(shí)相符。
�。�11）省煙花爆竹質(zhì)檢站或其他質(zhì)量檢驗機構對公司經(jīng)營(yíng)的煙花爆竹產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗時(shí)，企業(yè)相關(guān)人員應協(xié)助配合，不得阻擾。
3.產(chǎn)品儲存管理要求：
�。�1）按照煙花爆竹儲存管理的要求儲存煙花爆竹，保證煙花爆竹產(chǎn)品的質(zhì)量。
�。�2）煙花爆竹產(chǎn)品從制造日期起，在正常條件下運輸、貯存，保持期三年。產(chǎn)品出庫做到先進(jìn)先出的原則，過(guò)期產(chǎn)品不準出庫，禁止銷(xiāo)售過(guò)期產(chǎn)品。
4.不合格產(chǎn)品處置和跟蹤：
�。�1）嚴格按照gb10632《煙花爆竹計數抽樣檢查規則》驗收，凡不符合規則的，均為不
合格產(chǎn)品。
�。�2）公司售出的所有產(chǎn)品，要在銷(xiāo)售網(wǎng)點(diǎn)設置信息反饋，跟蹤調查專(zhuān)業(yè)人員，如發(fā)現產(chǎn)品質(zhì)量出現問(wèn)題，立即上報公司負責人處理。
�。�3）公司接到有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題報告時(shí)，應立即停止銷(xiāo)售，并組織核實(shí)。
�。�4）對不合格產(chǎn)品，需運回廠(chǎng)家的，應按有關(guān)規定組織運送；不合格產(chǎn)品運回廠(chǎng)家后，廠(chǎng)家要出據運達證明；如需就地銷(xiāo)毀的，應在有關(guān)部門(mén)的監督在統一銷(xiāo)毀，必須詳細記錄時(shí)間、地點(diǎn)、數量、實(shí)施銷(xiāo)毀人員幾人，檢查核實(shí)人員等。
�。�5）嚴禁銷(xiāo)售或降價(jià)處理不合格產(chǎn)品。
6.對煙花爆竹質(zhì)量事故的處理:
因銷(xiāo)售的煙花爆竹產(chǎn)品質(zhì)量造成經(jīng)營(yíng)戶(hù)、消費者損失和人身、財產(chǎn)損害，由公司協(xié)助生產(chǎn)廠(chǎng)家進(jìn)行處理，保護經(jīng)營(yíng)戶(hù)、消費者合法權益。
六、獎懲制度
1.獎勵：
本制度所涉及的相關(guān)部門(mén)及人員．在執行本制度過(guò)程中認真履職的．經(jīng)本公司安全經(jīng)營(yíng)領(lǐng)導小組研究后，酌情獎勵。
2.處罰
有下列行為之一的，經(jīng)本公司安全經(jīng)營(yíng)領(lǐng)導小組研究后，對相關(guān)責任人酌情處罰現金10―100 元。
�。�1）業(yè)務(wù)員采購產(chǎn)品把關(guān)不嚴格，購入了非法產(chǎn)品的；
�。�2）保管員檢查產(chǎn)品不仔細，讓問(wèn)題產(chǎn)品入庫的；
�。�3）產(chǎn)品胡亂堆放，不符合煙花爆竹儲存管理要求的；
�。�4）產(chǎn)品沒(méi)有做到先進(jìn)先出原則導致出現過(guò)期產(chǎn)品的；
�。�5）讓過(guò)期產(chǎn)品出庫的；
七、相關(guān)記錄
煙花爆竹產(chǎn)品入庫抽查檢驗記錄表
八、本制度于20xx年5月12日修訂。
【質(zhì)量管理制度】相關(guān)文章：
質(zhì)量安全管理制度11-18
（精選）質(zhì)量獎懲管理制度12-05
質(zhì)量管理制度11-20
質(zhì)量獎懲管理制度11-16
質(zhì)量管理制度(優(yōu))11-27
質(zhì)量管理制度[實(shí)用]11-27
公司質(zhì)量管理制度【精選】11-26
質(zhì)量管理制度(優(yōu)秀)12-04
質(zhì)量事故管理制度12-03
醫療質(zhì)量管理制度12-02