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醫院藥品的管理制度(經(jīng)典)
現如今，越來(lái)越多人會(huì )去使用制度，制度對社會(huì )經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會(huì )公共秩序的維護，有著(zhù)十分重要的作用。你所接觸過(guò)的制度都是什么樣子的呢？下面是小編幫大家整理的醫院藥品的管理制度，歡迎大家分享。
醫院藥品的管理制度1
為了加強藥品使用安全的管理，按照國家食品藥品監督管理局《藥品召回管理辦法》的有關(guān)規定，制定本制度。
藥品召回：是指按照規定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品的行為。本制度針對因質(zhì)量原因不合格，或其他原因導致不宜臨床使用，存在安全隱患的藥品召回過(guò)程的管理。
一、成立藥品召回管理小組
由分管藥學(xué)部門(mén)的院領(lǐng)導及院辦公室、藥劑科、醫務(wù)科、護理部、財務(wù)科負責人組成，分管院領(lǐng)導負總責，院辦公室統一指揮安排，各部門(mén)根據具體分工負責，在規定的時(shí)間內完成藥品的召回工作。
各部門(mén)職責：
1、院辦公室負責藥品召回指令的批準及藥品召回全過(guò)程指揮，負責藥品召回指令的發(fā)布和召回過(guò)程的控制。
2、藥劑科負責藥品召回的具體實(shí)施，并向患者或使用部門(mén)解釋藥品召回工作的必要性；負責召回藥品的存放與管理工作，并向藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應商通報；負責向當地的食品藥品監督管理部門(mén)提交藥品召回報告及總結。
3、醫務(wù)科負責協(xié)調臨床科室的藥品召回及開(kāi)展后續診治工作。
4、護理部協(xié)同藥劑科開(kāi)展臨床科室藥品召回及開(kāi)展后續診治工作。
5、財務(wù)科負責召回藥品的貨款及帳務(wù)處理。
二、藥品召回的范疇
有下列情況發(fā)生的必須召回藥品：
1、藥品調配、發(fā)放錯誤。
2、已證實(shí)或高度懷疑藥品被污染。
3、制劑、分裝不合格或分裝差錯。
4、藥品使用過(guò)程中發(fā)現或患者投訴并證實(shí)為不合格藥品或存在安全隱患的。
5、藥品監督管理部門(mén)公告的質(zhì)量不合格藥品、假藥、劣藥、召回藥品。
6、已過(guò)期失效的藥品。
7、藥品監督管理部門(mén)緊急報道的嚴重藥品不良反應而要求臨床停用的。
8、生產(chǎn)商、供應商主動(dòng)召回的.藥品。
三、藥品召回分級
根據藥品安全隱患的嚴重程度分級
1、一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的。
2、二級召回：使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的。
3、三級召回：使用該藥品一般不會(huì )引起健康損害，但出于其他原因需要收回的。
四、藥品召回的時(shí)限
1、一級召回應在24小時(shí)以?xún)热嬲归_(kāi)藥品召回工作。
2、二級召回應在48小時(shí)以?xún)热嬲归_(kāi)藥品召回工作。
3、三級召回應在72小時(shí)以?xún)热嬲归_(kāi)藥品召回工作。
五、藥品安全隱患調查的內容
1、藥品使用是否符合藥品說(shuō)明書(shū)、標簽規定的適應癥、用法用量的要求；
2、藥品質(zhì)量是否符合國家標準，藥品生產(chǎn)過(guò)程是否符合GMP規范要求，藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程是否符合GSP規范要求；
3、藥品主要使用人群的及比例；
4、可能存在安全隱患的藥品數量、批次及其流通區域和范圍；
5、其它可能影響用藥安全的因素。
六、藥品安全隱患評估的主要內容：
1、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害；
2、對主要使用人群的危害影響；
3、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等；
4、危害的嚴重與緊急程度；
5、危害導致的后果。
七、藥品召回程序
當有本制度藥品召回范疇內須召回藥品時(shí)，醫院應按規定確定召回等級，制定召回計劃并發(fā)放召回通告，按規定時(shí)限開(kāi)展召回工作，規范處理召回藥品，及時(shí)整理藥品召回報告并按規定上報。
1、接到上級部門(mén)的藥品召回通知或問(wèn)題藥品國家通報，藥劑科應及時(shí)通知各科室停止使用該藥品，并將該藥品從各病區和藥房退回藥庫，妥善保管于指定場(chǎng)所，做好登記等待處理。
2、積極協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品供應商履行藥品召回義務(wù)，按照召回計劃的要求及時(shí)傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。
3、在醫院發(fā)現使用的藥品存在安全隱患的，應立即停止使用該藥品，通知藥品供應商，必要時(shí)向藥品監督管理部門(mén)報告。具體操作程序、辦法如下：
�、�、臨床科室發(fā)現嚴重藥品不良事件后應及時(shí)與藥劑科聯(lián)系。
�、�、藥劑科派人到臨床科室察看情況，必要時(shí)封存該藥品。并通知在全院范圍內暫停使用該藥品，對藥品不良事件進(jìn)行初步分析、評價(jià)。
�、�、如確定為不良反應應及時(shí)上報到食品藥品監督管理局藥品不良反應監測中心。
�、�、如系藥品質(zhì)量問(wèn)題引起的不良事件，藥劑科通知采購部門(mén)，由采購部門(mén)與藥品供應商聯(lián)系退藥事宜。
4、調配、發(fā)放錯誤的藥品應緊急召回
�、�、在門(mén)診發(fā)現藥品調配、發(fā)放錯誤，藥劑科應該第一時(shí)間通知病人本人或家屬，了解病人是否使用和有無(wú)異常反應，并囑其停止使用，要求返回醫院合理處理，做好差錯報告并登記。
�、�、住院藥房發(fā)現藥品調配、發(fā)放錯誤，藥劑科應第一時(shí)間通知病區護士，了解病人是否使用和有無(wú)異常反應，并囑其停止使用，由護士盡快把調配、發(fā)放錯誤的藥品返回藥房處理，做好差錯報告并登記。
八、其它要求
1、召回藥品應填報藥品召回登記表，召回藥品專(zhuān)人妥善保管于指定場(chǎng)所。藥劑科可根據不同情況與衛生行政部門(mén)、食品藥品監督管理部門(mén)、藥品質(zhì)量檢驗部門(mén)、生產(chǎn)商或供應商聯(lián)系，按程序處理藥品。
2、屬醫院工作人員責任問(wèn)題導致藥品召回造成各項損失的，應當按規定追究相關(guān)人員責任。
醫院藥品的管理制度2
社區應急救援管理制度是一項旨在保障社區居民安全，提高應對突發(fā)事件能力的.綜合管理措施。它涵蓋了預防、準備、響應和恢復四個(gè)階段，旨在確保在緊急情況下能夠迅速、有效地進(jìn)行救援行動(dòng)。
內容概述：
1、預防機制：建立風(fēng)險評估體系，識別社區內可能存在的安全隱患，制定預防措施。
2、準備工作：設立應急救援隊伍，進(jìn)行定期培訓，儲備必要的救援物資和設備。
3、應急響應：明確報警程序，制定應急預案，確保在事故發(fā)生時(shí)能快速啟動(dòng)響應機制。
4、恢復與重建：規劃災后恢復工作，包括心理疏導、設施修復和生活秩序恢復。
醫院藥品的管理制度3
1、醫院藥品應嚴格按照國家發(fā)改委和浙江省物價(jià)局制定的價(jià)格政策執行。
2、藥品價(jià)格管理員根據浙江省物價(jià)局有關(guān)作價(jià)原則,計算出藥品的零售價(jià)(或按文件規定執行),由保管員復核查對,然后進(jìn)行調價(jià),以確保藥品調價(jià)的`嚴肅性和準確性。定期根據藥品采購網(wǎng)復查核對藥品的價(jià)格。
3、藥品調價(jià)應在規定的時(shí)間內進(jìn)行調價(jià)。
4、藥品調價(jià)根據調價(jià)清單,及時(shí)清點(diǎn)調價(jià)藥品庫存數量,藥品調價(jià)涉及金額應在當月財務(wù)報表中體現。
5、藥品調價(jià)后,應及時(shí)告之門(mén)診藥房和病區藥房,做好相關(guān)解釋工作。
6、當藥品調價(jià)通知單滯后時(shí),應在調價(jià)清單上注明收到調價(jià)通知單的時(shí)間。
7、藥品調價(jià)應公開(kāi),讓患者能明白消費,并提供快速簡(jiǎn)便的藥價(jià)查詢(xún)方法和詳盡的藥品價(jià)格清單。
醫院藥品的管理制度4
醫院急救藥品管理制度是確保醫療服務(wù)質(zhì)量、保障患者生命安全的重要環(huán)節。它涵蓋了藥品的采購、儲存、使用、廢棄等多個(gè)階段，旨在規范藥品管理流程，提高急救效率，防止藥品濫用和浪費。
內容概述：
1、藥品采購：明確藥品采購的審批程序，確保采購的藥品符合國家規定，有合法來(lái)源。
2、儲存管理：設定藥品儲藏條件，如溫度、濕度控制，定期檢查藥品有效期，防止藥品過(guò)期或變質(zhì)。
3、應急調配：制定急救藥品的.緊急調配流程，保證在緊急情況下能迅速獲取所需藥品。
4、使用監控：記錄藥品使用情況，定期分析使用數據，優(yōu)化藥品配備。
5、培訓教育：對醫護人員進(jìn)行急救藥品知識的培訓，提升急救處理能力。
6、廢棄處理：制定藥品廢棄處理規則，防止藥品污染環(huán)境。
醫院藥品的管理制度5
1.為加強本院藥品價(jià)格管理,保持藥品價(jià)格水平的相對穩定,更好的保護醫患雙方的.利益,根據國家有關(guān)的價(jià)格法律、法規,制定本管理制度。藥劑科工作人員必須遵守本管理制度。
2.認真執行《中華人民共和國價(jià)格管理法》、《藥品價(jià)格管理暫行規定》,增強法制觀(guān)念,嚴格遵守價(jià)格法,做到有法必依、依法必究。
3.本管理制度中所稱(chēng)'藥品價(jià)格'系指:國產(chǎn)和進(jìn)口的化學(xué)藥品、中藥、生化藥品、生物制品等藥品的價(jià)格。
4.對納入國家管理價(jià)格的藥品、其他藥品以及自制制劑的零售價(jià)格均執行《山東藥品價(jià)格專(zhuān)刊》中的價(jià)格。
5.醫院藥品執行明碼標價(jià)制度,接受患者和社會(huì )各界的監督。
6.采購員在購進(jìn)新藥時(shí),要及時(shí)了解新藥的產(chǎn)地、質(zhì)量,對外省藥品要在第一次采購時(shí),要求醫藥公司同時(shí)出示'價(jià)格備案'文件。
7.藥劑科要及時(shí)接受?chē)�、省、市物價(jià)部門(mén)的價(jià)格信息,及時(shí)根據《山東藥品價(jià)格專(zhuān)刊》調整藥品價(jià)格,并對每次的藥品調價(jià)依據,在調價(jià)時(shí)做好詳細的記錄。
醫院藥品的管理制度6
1、藥劑科在藥事委員會(huì )的領(lǐng)導下,負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由放射科按有關(guān)規定采購外,其他科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。屬集中招標采購的藥品,堅決按市藥品集中招標采購領(lǐng)導小組規定進(jìn)行采購。
2、藥劑科設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱(chēng),并具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識。
3、采購藥品必須向證照齊全、資質(zhì)和信譽(yù)好的藥品生產(chǎn)、批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會(huì )集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
4、采購人員根據臨床需要,依照醫院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計劃,交藥劑科主任初審,主管院長(cháng)審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請,藥劑科初審,醫院藥事管理委員會(huì )通過(guò)后方可采購。
5、采購進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》和《進(jìn)口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的`紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。
6、采購人員不得采購'食'、'消'、'械'等非藥品及無(wú)批準文號、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標的藥品供臨床使用。
7、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度,如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題,要拒絕入庫。對于藥品質(zhì)量不穩定的供貨單位,要停止從該單位采購藥品。
8、強化藥品采購中的制約機制,嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會(huì )的監督。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規定執行。藥品采購人員定期進(jìn)行輪換。
醫院藥品的管理制度7
甲方：
�。ㄡt療機構）乙方：
�。ㄖ袠巳嘶蛘吲渌推髽I(yè)）根據《中華人民共和國藥品管理法》、《湖南省公立醫療機構網(wǎng)上藥品集中采購實(shí)施方案（試行）》、《湖南省公立醫療機構藥品集中采購監督管理暫行辦法》的規定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行，明確交易雙方的權利和義務(wù)，特訂立本合同。
第一條
甲方須根據乙方在湖南省藥品集中采購交易平臺上所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購臨床需要使用的藥品，甲方通過(guò)交易平臺向乙方發(fā)送電子訂單通知，乙方據此供貨；雙方確認后的電子訂單為本合同的重要組成部分。
乙方對甲方通過(guò)交易平臺發(fā)出的電子訂單通知，自甲方發(fā)出電子訂單通知起一個(gè)工作日內必須確認。
中標人與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書(shū)為本合同的重要組成部分。
第二條
乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品。
第三條
乙方應保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專(zhuān)利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。
第四條
乙方所供應藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關(guān)標準，藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與交易平臺上中標藥品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書(shū)，并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。
第五條
供貨期限
乙方應自確認甲方訂單通知起一個(gè)工作日內交貨，最長(cháng)不超過(guò)48小時(shí)；急救藥品乙方應在4小時(shí)內送到。
第六條
供貨價(jià)格與貨款結算
�。ㄒ唬┕┴泝r(jià)格：按交易平臺所公布的中標藥品價(jià)格執行，該價(jià)格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費及其他一切附加費用；合同履行期間，如遇政策性調價(jià)，按平臺更新后的價(jià)格執行，包括尚未售出的藥品。
�。ǘ┴浛罱Y算：甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時(shí)間進(jìn)行貨款結算。
第七條
藥品驗收及異議
甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時(shí)進(jìn)行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，自行負責。
第八條
甲方的違約責任
�。ㄒ唬┘追竭`反本合同的規定，通過(guò)交易平臺以外途徑購買(mǎi)替代中標藥品，承擔違約責任；
�。ǘ┘追綗o(wú)正當理由違反合同規定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失；
以上兩種情形，乙方有權向當地藥品集中采購聯(lián)席會(huì )議辦公室舉報。
第九條
乙方的違約責任
�。ㄒ唬┮曳酱_認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。
�。ǘ┮曳剿┧幤芬蛩幤焚|(zhì)量不符合有關(guān)規定而造成后果的，按相關(guān)法律規定處理。
以上兩種情形，甲方有權向當地藥品集中采購聯(lián)席會(huì )議辦公室舉報。
第十條
合同當事人因不可抗力而導致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。（“不可抗力”系指那些合同雙方無(wú)法控制、不可預見(jiàn)的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰爭、嚴重火災、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件）在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書(shū)面形式將不可抗力的.情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實(shí)際可能繼續履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過(guò)協(xié)商在合理的時(shí)間內達成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。
第十一條
合同的變更及解除
由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時(shí)向甲方通報并提供省級以上藥監部門(mén)證明，雙方可以解除就相應藥品的購銷(xiāo)合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。
第十二條
本合同未盡事項，按《湖南省公立醫療機構藥品集中采購實(shí)施方案》和《湖南省公立醫療機構藥品集中采購監督管理辦法（暫行）》執行。仍然無(wú)法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據以上兩個(gè)文件及相關(guān)法律法規的規定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。
第十三條
因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決；協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。
第十四條
本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。
第十六條
本合同有效期從_年_月_日起，至_年_月_日止。
本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
甲方（蓋章）
乙方（蓋章）注冊
注冊
法人代表（簽名）法人代表（簽名）
醫院藥品的管理制度8
1、藥劑科在藥事委員會(huì )的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由核醫學(xué)科按有關(guān)規定采購外，其他科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。屬集中招標采購的藥品，由市藥品招標采購中心按有關(guān)規定采購。
2、藥劑科應設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱(chēng)，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識。
3、采購藥品必須向證照齊全的'藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會(huì )集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
4、采購人員根據臨床與科研的需要，依據醫院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計劃，交藥劑科主任初審，主管院長(cháng)審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫院藥事管理委員會(huì )通過(guò)后方可采購。
5、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。
6、采購人員不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準文號、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標的藥品供臨床使用。
7、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度，如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題，要拒絕入庫。對于藥品質(zhì)量不穩定的供貨單位，要停止從該單位采購藥品。
8、要強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會(huì )的監督。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規定。
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應急救援與管理制度旨在確保企業(yè)在面臨突發(fā)事件時(shí)，能夠迅速、有效地進(jìn)行應對，保護員工的生命安全，減少財產(chǎn)損失，維護企業(yè)的正常運營(yíng)。這一制度涵蓋了預防、準備、響應和恢復四個(gè)關(guān)鍵階段。
內容概述：
1、預防階段：強調風(fēng)險識別與評估，制定預防措施，減少事故發(fā)生的可能性。
2、準備階段：建立應急組織體系，編制應急預案，進(jìn)行應急培訓和演練，確保員工了解并能執行應急程序。
3、響應階段：明確應急指揮系統，規定應急啟動(dòng)條件，設定緊急通訊機制，確�？焖�、有序地實(shí)施救援行動(dòng)。
4、恢復階段：規劃災后重建，評估損失，制定恢復策略，以盡快恢復正常運營(yíng)。
醫院藥品的`管理制度10
一、專(zhuān)人專(zhuān)柜負責藥品效期管理，建立有效期藥品登記部。入庫和發(fā)出時(shí)對藥品的有效期要進(jìn)行逐一計算機登記。
二、有效期藥品購入、請做到有計劃，對用量少的品種不宜多存。如發(fā)現有效期在6個(gè)月內，可盡早拆零促銷(xiāo)。有效期藥品應按抗生素、生物制品、化學(xué)藥品分類(lèi)，根據其性質(zhì)和對儲藏條件的要求，分別置于干燥陰涼處（約20℃或冷藏2～10℃）。效期遠的藥品放在效期近的后面。
四、藥劑科調劑員發(fā)放藥品時(shí)，必須按藥品有效期的長(cháng)短及入庫的先后，由近及遠、順序發(fā)出。
五、執行定期檢查制度，每個(gè)月30號清查一次，逐藥按效期整理，對效期在6個(gè)有內的`藥品及時(shí)折價(jià)、拆零發(fā)放處理（保證商品的拆零質(zhì)量），促銷(xiāo)不出導致過(guò)期的申請損耗解決。
六、有效期藥品在效期內發(fā)生變質(zhì)（如沉淀、變色、潮解）或因某種原因超過(guò)有效期者，應停止發(fā)出使用，并查明原因上報。
七、人員變動(dòng)交接時(shí)，要清點(diǎn)有效期藥品，并雙人簽字。
八、藥劑科調劑人員要熟悉效期商品庫存、發(fā)放情況，合理做好進(jìn)貨計劃，避免過(guò)多效期藥品進(jìn)入科室，造成藥品過(guò)期變質(zhì)。
九、發(fā)放到患者手中的藥必須估計在藥品用完之前并不超過(guò)有效期。
十、效期藥品在每個(gè)月1號前要上交。
藥品有效期：是指該藥品被批準的使用期限，表示該藥品在規定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。它是控制藥品質(zhì)量的指標之一。
醫院藥品的管理制度11
急救車(chē)藥品管理制度是對急救車(chē)上藥品的采購、存儲、使用、更新等環(huán)節進(jìn)行規范化管理的制度，旨在確保急救人員在緊急情況下能夠迅速、準確地使用藥品，為患者提供及時(shí)有效的救治。
內容概述：
1、藥品清單：制定詳盡的急救藥品清單，包括藥品名稱(chēng)、規格、劑量、用途等信息。
2、采購與驗收：規定藥品的采購渠道、驗收標準及流程，確保藥品的'質(zhì)量和有效性。
3、存儲條件：明確藥品的儲存環(huán)境，如溫度、濕度、光照等要求，防止藥品變質(zhì)。
4、使用規程：制定藥品使用指南，包括使用前的檢查、使用方法、注意事項等。
5、定期檢查：設定藥品定期盤(pán)點(diǎn)和效期檢查的時(shí)間表，及時(shí)處理過(guò)期藥品。
6、應急處理：規定藥品短缺、破損或誤用等情況的應急處理措施。
7、記錄與報告：建立藥品使用記錄，定期報告藥品庫存狀況及使用情況。
醫院藥品的管理制度12
應急救援物資管理制度是企業(yè)應對突發(fā)事件的重要保障，旨在確保在危機時(shí)刻能迅速、有效地提供必要的資源，保護人員安全，減少損失。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1、物資清單與分類(lèi)
2、存儲與維護
3、分配與調撥流程
4、應急響應機制
5、定期演練與評估
6、法規與標準合規性
內容概述：
1、物資清單與分類(lèi)：明確各類(lèi)應急救援物資，如醫療設備、防護裝備、通信工具、食品與飲水等，進(jìn)行科學(xué)分類(lèi)，便于管理和使用。
2、存儲與維護：規定存儲地點(diǎn)、條件、責任人，以及定期檢查與保養，確保物資隨時(shí)可用。
3、分配與調撥流程：設定緊急情況下的.物資分配策略，明確審批權限，確�？焖夙憫�。
4、應急響應機制：制定詳細的應急預案，明確各角色職責，啟動(dòng)應急響應的觸發(fā)條件。
5、定期演練與評估：組織定期演練，評估物資使用效果，及時(shí)調整制度。
6、法規與標準合規性：遵守國家相關(guān)法規，參照行業(yè)標準，確保制度的合法性和有效性。
醫院藥品的管理制度13
1、貴重藥品要專(zhuān)人、專(zhuān)帳、專(zhuān)柜保管，做好逐日消耗統計，日清日結，帳物要相符，發(fā)現問(wèn)題要及時(shí)處理或上報科室領(lǐng)導。
2、處方調配時(shí)，調劑員憑處方到貴重藥品專(zhuān)柜領(lǐng)取，處方作為逐日消耗統計憑據，專(zhuān)管人員憑處方支出做好日清日結統計工作。
3、加強對貴重藥品處方管理，任何人不得擅自修改，每天做好貴重藥品處方交接工作，處方統計人員要對貴重藥品的日處方數、日支出數、結存數等全面核對無(wú)誤后，專(zhuān)管人員、處方統計人員雙簽名，以示負責。
4、組長(cháng)要經(jīng)常檢查貴重藥品的管理和使用情況，月底全面審核無(wú)誤后，妥善保存貴重藥品統計本備查。
醫院藥品的'管理制度14
醫院急救管理制度是確保醫療服務(wù)質(zhì)量、保障患者生命安全的關(guān)鍵環(huán)節，它涵蓋了從接診到轉診的全過(guò)程管理，旨在提高急救效率，減少誤診和漏診，實(shí)現快速、準確的'醫療響應。
內容概述：
1、急救流程管理：定義從患者到達、初步評估、急救處理到轉運至相應科室的標準化流程。
2、人員培訓與資質(zhì)認證：規定急救人員的培訓要求、技能考核和資質(zhì)更新制度。
3、設備配置與維護：確保急救設備的完好性，制定定期檢查和保養計劃。
4、應急預案與演練：建立應對突發(fā)事件的預案，定期進(jìn)行應急演練以提高反應速度。
5、患者信息管理：保護患者隱私，確保急救過(guò)程中信息的準確記錄和及時(shí)傳遞。
6、質(zhì)量監控與反饋：設立急救質(zhì)量評價(jià)標準，定期進(jìn)行內部審計，持續改進(jìn)急救服務(wù)。
醫院藥品的管理制度15
目的:
建立藥品價(jià)格管理程序,確保藥品價(jià)格正確有效。
責任人:
藥品會(huì )計。
內容:
1.采購人員要時(shí)刻了解各藥品的.市場(chǎng)價(jià)格,對變化較大的藥品,特別是用量較大及常用藥品的價(jià)格變動(dòng)情況每月底向醫院匯報一次。
2.接到各種調價(jià)文件后應及時(shí)交藥劑科主任,重大調價(jià)要經(jīng)過(guò)院領(lǐng)導審批。
3.科主任根據文件要求及時(shí)通知藥品會(huì )計、各藥房負責人在規定的時(shí)間內進(jìn)行調價(jià)、盤(pán)點(diǎn),并將盤(pán)點(diǎn)數據交藥品會(huì )計及藥品采購員。
4.藥品會(huì )計在調價(jià)后3日內計算出藥品調價(jià)盈虧。
5.藥品采購根據調價(jià)盤(pán)點(diǎn)情況及時(shí)通知相關(guān)供應商進(jìn)行沖減差價(jià)或退貨。
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