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(精選)藥品安全管理制度
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，很多場(chǎng)合都離不了制度，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動(dòng)的準則和依據。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，下面是小編收集整理的藥品安全管理制度，希望能夠幫助到大家。
藥品安全管理制度1
1、試劑、藥品庫房的門(mén)窗向外開(kāi)，保持良好通風(fēng)。地面要墊木板，窗戶(hù)應裝毛玻璃或白鉛油，防止日光曬入。
2、試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類(lèi)放置。
3、庫房應安裝防爆式電燈，電線(xiàn)穿管，電閘應設在庫外防雨處。
4、庫內溫度保持在35℃以下，在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。
5、嚴禁吸煙，禁止明火照明或明火作業(yè)。
6、嚴禁在庫內分裝配料。
7、庫房管理員要經(jīng)常檢查，發(fā)現包裝滲漏要及時(shí)處理。
8、要及時(shí)處理廢舊包裝物品，不得在庫內堆放。
9、庫內要配備相應的滅火器材。
10、劇毒品要專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現場(chǎng)。
11、要建立入庫出庫手續，要定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，建立詳細的藥品臺帳。
12、性質(zhì)不穩定，容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的`藥品應經(jīng)常檢查，保證其存放條件安全可靠，防止一切事故的發(fā)生。
藥品安全管理制度2
一、加強醫護人員的輸液安全意識
科室對醫護人員進(jìn)行安全輸液相關(guān)知識的培訓：著(zhù)重在靜脈輸液相關(guān)基礎知識；靜脈治療前是否需要靜脈輸液評估；各種藥物的PH值、滲透壓及對血管的刺激；各種藥物溶媒的選擇；常見(jiàn)的藥物配伍禁忌；輸液反應的觀(guān)察及處理等。做到人人重視，人人參與管理。
二、確保輸液用具安全
輸注藥物前必須認真檢查輸液用具有效期、包裝的完整性。如已過(guò)期則不可重新消毒再使用。
三、藥物的安全使用
靜脈輸液治療流程中藥物的領(lǐng)取、擺藥、配置、查對、更換液體等步驟均存在安全隱患，必須確保每一個(gè)步驟安全，才能保證輸液的安全。
(一)醫囑查對藥物在使用前必須由2人以上核對醫囑，確認醫囑無(wú)誤后才能執行。執行醫囑前需打印好輸液瓶簽、輸液卡、輸液執行單，由專(zhuān)人負責擺補液。
(二)溶液查對擺補液者必須認真檢查每一袋/瓶溶液的質(zhì)量，確保它的安全性。為了避免出錯，我們規范了檢查溶液的流程：
1、軟包裝溶液檢查方法一擠二照三倒轉四復照：一擠：雙手用力擠壓軟包裝，檢查有無(wú)滲液，如發(fā)現有滲液，說(shuō)明軟包裝已有裂縫，溶液已污染，不能使用；二照：對光照看溶液的質(zhì)量：認真觀(guān)察溶液有無(wú)沉淀、絮狀物、霉點(diǎn)等；三倒轉：將溶液上下倒轉后再檢查有無(wú)漂浮物或絮狀物；四復照：再一次對光照看溶液，檢查其質(zhì)量。如檢查溶液時(shí)發(fā)現有異常馬上更換并上報藥劑科和護理部。
2、瓶裝溶液檢查方法與軟包裝溶液檢查法類(lèi)似。方法：一擰二搖三照四倒轉：一擰：用母指、食指、中指三個(gè)手指輕輕地擰瓶塞，檢查其松緊情況，如不能擰動(dòng)或輕微動(dòng)視為正常，如輕輕一擰其活動(dòng)度很大，則提示該溶液不能使用；二搖：輕輕地搖動(dòng)瓶身；三照、四倒轉與軟包裝溶液檢查方法相同。
(三)準確張貼輸液瓶簽張貼瓶簽前必須認真核對溶液的名稱(chēng)、濃度、劑量與瓶簽是否相符，核對無(wú)誤后才能張貼。 (四)配藥補液擺后，配藥者在配藥前必須再認真查對一次，確認藥名、濃度、劑量無(wú)誤后嚴格按無(wú)菌操作加藥，藥液盡量做到現配現用。
(五)更換補液更換補液時(shí)必須先檢查將要接瓶的補液有無(wú)混濁、沉淀等。查對相鄰二組補液有無(wú)配伍禁忌，如無(wú)才能接瓶，更換后應仔細觀(guān)察二者的`反應是否有沉淀、混濁的現象出現，如有應馬上更換輸液管；對兩種已知有配伍禁忌的補液不能相鄰輸入，中間應有其他的液體間隔，如無(wú)其他補液，應用生理鹽水間隔。藥液輸入后，應密切觀(guān)察用藥后的效果和不良反應。另外，換瓶/袋時(shí)需注意茂菲氏滴管及輸液管是否已空，防止空氣輸進(jìn)病人體內導致空氣栓塞的發(fā)生。
四、輸液反應觀(guān)察
(一)觀(guān)察有無(wú)藥物的過(guò)敏反應
凡是輸液所需使用的藥物，對于易過(guò)敏者都應在輸液前做皮內敏感試驗，只有無(wú)過(guò)敏反應時(shí)才能進(jìn)行輸液。但有些病人由于體質(zhì)等因素可能發(fā)生“遲發(fā)性過(guò)敏”反應。這些病人雖然皮內試驗為陰性，但可在輸入一定量的藥液后發(fā)生過(guò)敏反應，故需要密切觀(guān)察。如果在輸液過(guò)程中皮膚出現丘疹、有癢感，并有心慌、氣短或見(jiàn)病人顏面蒼白、口唇發(fā)紺、四肢發(fā)冷、測血壓有下降趨勢，即為過(guò)敏反應，須立即停止輸液。一般癥狀輕者可口服抗過(guò)敏藥物，如馬來(lái)酸氯苯那敏等。若出現過(guò)敏性休克，則要分秒必爭全力搶救。
(二)觀(guān)察輸液的速度
輸液的速度應根據患者的年齡、病情、體質(zhì)及輸入液體的總量，輸液的目的和藥物的性質(zhì)等多種因素來(lái)考慮。一般情況下成人以每分鐘40～60滴為宜。有些藥物的滴速不宜太快，如氯化鉀一般稀釋成0.3%濃度，每分鐘應控制在20～40滴。給老年人輸液亦必須減慢速度。然而有些藥物則需快速輸入才能發(fā)揮作用，如甘露醇為達到其脫水作用，按每kg體重1～2g的劑量應在30分鐘內滴注完畢。這在控制急性腦水腫病人時(shí)應用較多。又如給休克早期的病人輸液亦應盡早而快速，這時(shí)及時(shí)糾正休克狀態(tài)十分重要。特別需要指出的是，有些病人覺(jué)得輸液時(shí)間過(guò)長(cháng)或出于不愿忍受輸液時(shí)對活動(dòng)的限制，甚至怕影響到睡眠等原因，在未經(jīng)醫護人員允許的情況下，自行調快輸液速度，這是非常危險的。
(三)觀(guān)察輸液藥物有無(wú)溢至血管外
有些藥物是不允許滲出到血管外。一旦有外滲可使病人局部疼痛難忍，嚴重時(shí)可導致局部組織壞死。因此如果觀(guān)察到輸液外滲應及時(shí)對癥處理，如局部濕敷硫酸鎂等。 (四)對神志不清患者更要仔細觀(guān)察
對接受輸液治療的神志不清患者，須有專(zhuān)人陪護，并在輸液全過(guò)程中細心觀(guān)察脈搏、呼吸、心率、血壓以及顏面表情和體態(tài)，如有異常應立即報告主管醫師或值班醫師并及時(shí)作出相應的處理，防止發(fā)生意外。 五、輸液反應處理
(一)靜脈輸液時(shí)盡量減少藥物配伍品種。多種藥物配伍易造成微粒、熱原迭加而超標引起輸液反應，由于中草藥注射劑既易帶入微粒，又易與其它藥物發(fā)生反應，因此使用中草藥注射劑時(shí)盡量不要與其它藥物配伍。
(二)規范操作，注意環(huán)境、人員的清潔衛生。輸液的復配過(guò)程應在凈化區內進(jìn)行。對配液間及輸液間采用紫外燈消毒可使空氣細菌下降95%，保持空氣的清潔主要是減少人流、物流和保持地面清潔。醫護人員在靜脈輸液操作前有效地進(jìn)行手的清潔與消毒，是防止臨床輸液反應的重要措施之一。認真執行操作規程，嚴格消毒患者穿刺部位皮膚。配液時(shí)，切割安瓿前后用酒精棉球擦拭切割處，可有效地防止污染及因安瓿內負壓將大量玻璃微粒吸入藥液。配液加入粉針劑時(shí)，加藥后應讓藥物必須充分溶解，必要時(shí)增加燈檢，符合輸液要求方可輸注；藥液宜現配現用，尤其是在高溫潮濕季節或外部環(huán)境較差時(shí)。
(三)選擇質(zhì)量保證的輸液器具。目前臨床都使用帶有終端濾器的一次性輸液器，但各廠(chǎng)家一次性輸液器的終端濾器質(zhì)量參差不齊。因此我們應選擇信譽(yù)保證、質(zhì)量可靠的廠(chǎng)家供貨。輸液器具貯存不宜過(guò)久，同一個(gè)批號盡量在短期內使用。
(四)選擇適宜的稀釋劑和輸注速度最好選用藥品說(shuō)明書(shū)上的稀釋劑，選用輸注速度則應考慮病人的年齡、病情、身體狀況及藥物性質(zhì)。
藥品安全管理制度3
實(shí)驗室工作是教學(xué)科研工作的重要組成部分，為了加強實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全管理，明確各部門(mén)和人員的安全工作責任，將校內實(shí)驗教學(xué)安全工作落到實(shí)處，特制定實(shí)驗器材（藥品）安全管理制度如下：
一、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的主要內容
1、實(shí)驗室及儀器設備、設施、用具、用品等安全。
2、實(shí)驗教學(xué)師生人身安全。
二、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作管理規定
1、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作實(shí)行層級管理責任制：
�。�1）教務(wù)處分管主任是實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的第一責任人；各實(shí)驗室實(shí)驗員及相關(guān)任課教師為各自管理范圍內的實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的直接責任人。各實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作第一責任人每年簽定《實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全管理責任書(shū)》。
�。�2）教務(wù)處分管主任負責各自管理范圍內的實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作的直接管理責任的落實(shí)。原則上各實(shí)驗室管理員、倉庫管理員和儀器、設備管理責任人分別為各自管理范圍的安全工作直接責任人。
�。�3）實(shí)驗課或使用實(shí)驗室期間，實(shí)驗室、設施、儀器設備、用具、用品及師生的人身安全責任由指導教師負責。
�。�4）實(shí)驗室安全工作常規管理納入學(xué)校安全工作領(lǐng)導小組工作職責范圍；各實(shí)驗室設立安全員崗位，并落實(shí)責任心強、有相關(guān)上崗資格、安全業(yè)務(wù)水平較高的人員擔任。
2、實(shí)驗室及實(shí)驗教學(xué)安全工作管理一般規定
�。�1）加強安全教育，上好第一堂安全教育課，牢固樹(shù)立“安全第一”的觀(guān)念；努力提高教師及管理人員安全工作業(yè)務(wù)水平；嚴格履行安全工作層級管理職責，將安全工作作為工作考核的一項重要內容。
�。�2）落實(shí)和完善安全工作的技術(shù)、設施和裝備條件；健全安全工作有關(guān)管理規章制度、規程和崗位職責。
�。�3）將安全工作的所有項目?jì)热萋鋵?shí)到人，并實(shí)行部門(mén)安全工作每天值班制度，做到安全工作在時(shí)間和空間上百分之百無(wú)遺漏。
�。�4）實(shí)行常規檢查和集中檢查相結合的安全工作檢查制度，及時(shí)發(fā)現安全問(wèn)題，消除安全隱患。安全工作檢查要有專(zhuān)門(mén)的檢查記錄。
�。�5）嚴格執行安全事故第一時(shí)間層級報告制度，加強與學(xué)校保衛部門(mén)的.信息溝通和協(xié)作。嚴禁隱瞞不報和私下處理。
�。�6）建立安全獎、懲機制。對認真做好安全工作，無(wú)安全事故的部門(mén)和人員進(jìn)行表彰和獎勵。對安全意識薄弱、安全管理松散和瀆職造成安全事故和損失的部門(mén)和人員追究責任。
三、實(shí)驗室安全及化學(xué)、劇毒危險品管理制度
(一)安全守則
1.在實(shí)驗室工作的師生員工，未經(jīng)領(lǐng)導同意不接受公私來(lái)訪(fǎng)，接待客人請在室外進(jìn)行，聯(lián)系工作在辦公室進(jìn)行；
2.實(shí)驗室大門(mén)定時(shí)開(kāi)、關(guān)，若在規定時(shí)間以外進(jìn)出實(shí)驗室要先向有關(guān)人領(lǐng)取鑰匙，自開(kāi)自鎖，安全自己負責；
3.各室的門(mén)、窗、水管、電源在下班時(shí)要關(guān)好，才能離開(kāi)實(shí)驗室，若因失職未將門(mén)、窗、水管、電源關(guān)好，而造成的損失，將受到不同程度的處分，安全工作做的好的受到表?yè)P；
4.節假日輪流值班，處理日常事物和注意安全事宜，并填寫(xiě)值班記要；
5.有實(shí)驗室保衛小組成員定期進(jìn)行安全檢查，每年年終安全大檢查一次。
(二)劇毒藥品保管及領(lǐng)用制度
1.各種劇毒藥品均需兩人共同保管。
2.劇毒藥品增減賬目必須高度準確精細，以備領(lǐng)導經(jīng)常檢查。
3.不論任何情況學(xué)生不得直接向保管室領(lǐng)取劇毒藥品。
4.教師領(lǐng)用劇毒藥品必須填寫(xiě)《劇毒藥品領(lǐng)用報告單》，注明用途用量，才能發(fā)給（限一次用量），并實(shí)行兩名教師共同領(lǐng)取、同時(shí)投料（實(shí)驗用）。
5.學(xué)生必須在教師監督之下使用劇毒藥品。
6.使用劇毒藥品必須嚴加謹慎細心，不使劇毒藥品撒在實(shí)驗臺上、地面及其它器物上，如發(fā)生上述情況應立即收拾干凈，以免引起意外事故。
7.含有劇毒藥品的廢物，不能按一般廢物處理，以免危害附近人畜的生命，并將使用情況、處理情況記錄在《領(lǐng)用報告單》上交辦公室存查。
(三)化學(xué)學(xué)校藥品申購制度
為了規范藥品申購程序，減少浪費，保證學(xué)生做實(shí)驗和科研的正常進(jìn)行，經(jīng)校長(cháng)室研究決定：做實(shí)驗所需要的藥品，先由各教研組向教科室主任提出計劃，由教科室主任審查后填寫(xiě)申購單，再交由主管副校長(cháng)申批，然后，本著(zhù)節約的原則由采購人員按量購買(mǎi)所需藥品。
藥品安全管理制度4
為了進(jìn)一步配合醫院管理年活動(dòng)，保障患者用藥安全。根據中國醫院協(xié)會(huì )患者安全目標主要措施，結合本院藥品購銷(xiāo)、管理、使用等實(shí)際情況制定本制度，以促進(jìn)我院藥品管理和藥品使用安全的持續改進(jìn)。
1、藥品采購、保管、存放應符合相關(guān)制度規程。
(1)藥劑科負責全院所有用藥的采購和供應。采購藥品應由藥庫保管員每月根據藥品庫存數量和使用情況提出采購申請，由采購員嚴格按招標采購中標目錄采購計劃并上報院藥事委員會(huì )審核后，由采購員按計劃掛網(wǎng)采購；藥品入庫前質(zhì)量管理員應按《藥品質(zhì)量驗收管理制度》仔細驗收，檢查品種、規格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。
(2)藥品嚴格實(shí)行“五專(zhuān)”管理；毒劇藥品、中止妊娠藥品和貴重藥品應符合相關(guān)管理規范和登記制度，專(zhuān)柜加鎖，帳物相符。
(3)不同劑型藥品須嚴格分區放置，不同劑型區域或貨柜(架)上應懸掛醒目標示；高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松馳劑及細胞毒化等高危藥品必須單獨存放在專(zhuān)門(mén)區域或專(zhuān)用藥柜(架)，并在該區域或該藥柜(架)醒目位置懸掛標示牌；一般按劑型分區存放的藥品用綠底白字標示劑型，高危藥品區用白底黑字并加黑框標明“高危藥品”。
(4)對所有藥品應嚴格按照《藥品效期管理制度》加強效期管理，做到先進(jìn)先出；落實(shí)近效期掛牌警示制度。各藥房、藥庫及各病房在擺放堆碼藥品時(shí)，應將效期較近的藥品放在易于拿取的外側；每個(gè)月至少兩次檢查所有在庫或在架藥品的效期，各藥房效期在三個(gè)月內的、庫房效期在六個(gè)月內的應掛“近效期”警示牌，并記錄；庫房?jì)却尕浶谠谌齻�(gè)月內的藥品，應視藥品使用情況安排退貨事宜；各病房到期藥品應及時(shí)報廢處理，并做好銷(xiāo)毀記錄。
(5)落實(shí)《藥品養護的管理制度》，嚴格控制藥品存放條件，嚴格按國家批準的藥品說(shuō)明書(shū)所列貯存條件存放，嚴防藥品破損、霉變、失效，藥品報損率<3‰。藥庫、各藥房每天兩次查看庫房?jì)雀魈帨仫@度表，并記錄，如超出規定水平應及時(shí)運行除濕機或通風(fēng)設備；病室也應保持藥品存放區干燥、溫度適宜，每天記錄溫濕度。藥品存放區域不得存放其它無(wú)關(guān)物品。如因儲存不當導致藥品破損、變質(zhì)、霉變、降效等情況，將對藥品養護者進(jìn)行處罰。
2、藥師應在充分尊重醫師的處方權的前提下，重視并堅持合理行使藥師的審方權。
各藥房應嚴格執行《處方管理辦法》等相關(guān)法規、制度，嚴格執行“四查十對”，力爭準確率達100%，出門(mén)差錯<0.01‰。
(1)配方人員收到處方后應先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對醫師簽名，內容不全、表述不清、醫師簽名不可辯認及其它不規范或不能判定其合法性的'處方應退回；
(2)藥師應當對處方用藥適宜性進(jìn)行審核。包括下列內容：
1)對規定必須做皮試的藥物，處方醫師是否注明過(guò)敏試驗及結果的判定；
2)處方用藥與臨床診斷的相符性；
3)劑量、用法；
4)劑型與給藥途徑；
5)是否有重復給藥現象；
6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。經(jīng)處方審核后，認為存在用藥安全問(wèn)題時(shí)，應告知處方醫師，請其確認或重新開(kāi)具處方，并記錄在處方調劑問(wèn)題專(zhuān)用記錄表上，經(jīng)辦藥師應當簽名，同時(shí)注明時(shí)間。藥師發(fā)現藥品濫用和用藥失誤，應拒絕調劑，并及時(shí)告知處方醫師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。
(3)嚴格執行特殊藥品專(zhuān)用處方制度，非專(zhuān)用處方不得調配，并與醫師聯(lián)系請其使用專(zhuān)用處方紙重新處方； (4)落實(shí)抗菌藥物分級使用制度，發(fā)現越級使用或超劑量使用的應暫停調配并及時(shí)與醫師聯(lián)系，必要時(shí)請醫師雙簽字或請上級醫師簽字；
(5)發(fā)放藥品前應查對藥品的名稱(chēng)、規格、數量與處方是否一致，檢查藥品外觀(guān)性狀、標簽，看有無(wú)變質(zhì)，是否過(guò)效期；發(fā)出的藥品應注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量。
(6)審方、調配人員均應在處方上簽字。
3、藥師應及時(shí)向患者及醫師提供準確的藥物使用幫助，保障用藥安全。
(1)門(mén)診、急診藥房窗口，藥師在發(fā)放藥品時(shí)應清晰、簡(jiǎn)要地按藥品說(shuō)明書(shū)或處方醫囑向患者或其家屬進(jìn)行相應的用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。并保證自己的語(yǔ)氣、語(yǔ)調易于使患者或其家屬接受。
(2)門(mén)診藥房常設藥師一名，解答醫師、患者及其家屬用藥咨詢(xún)、提供藥品信息。
(3)為彌補病區藥房藥師不能直接查看醫師處方行使審方權的缺陷，病區臨床藥師應定期深入病房，查看患者病歷和用藥記錄，一旦發(fā)現不合理用藥，及時(shí)與臨床醫師溝通，修改用藥方案，減少藥療損害；同時(shí)接受臨床醫師用藥咨詢(xún)、必要時(shí)參與制定藥療方案，保障用藥合理、安全、有效。
(4)作好藥物不良反應監測，協(xié)助臨床醫師及時(shí)發(fā)現和上報藥物不良反應，并將相關(guān)信息實(shí)時(shí)反饋至臨床一線(xiàn)，確保用藥安全。
4、各病房、門(mén)診、急診各科用藥安全責任人為科主任及護士長(cháng)。
藥品安全管理制度5
1、學(xué)校未開(kāi)設食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫室帶頭，根據衛生防疫部門(mén)的要求，做好傳染病的.預防教育工作，各班要按劃分的衛生包干區和衛生清掃制度，搞好衛生清掃、預防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據需要添置必要的衛生設施和預防藥物，發(fā)現傳染病病例，要按規定及時(shí)上報，同時(shí)采取正確的隔離、觀(guān)察、洗消措施，及時(shí)就醫，預防和控制傳染病的蔓延。
3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗室的專(zhuān)人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買(mǎi)、貯存，使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應認真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗，指導學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗操作。
4、學(xué)校醫用藥品，由校醫實(shí)施安全管理，建立醫用藥品的購買(mǎi)、貯存、使用登記制度；購買(mǎi)正規渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂(lè )
藥品安全管理制度6
為了確保我校師生的人身安全，預防危險化學(xué)藥品事故的發(fā)生，根據我校的實(shí)際情況，特制訂危險化學(xué)藥品管理制度如下：
一、對危險化學(xué)藥品要指定專(zhuān)人負責保管，統一由儀器室管理員兼管。
二、對危險化學(xué)藥品要做到專(zhuān)柜擺放，不得與其它儀器一起擺放，且對藥品專(zhuān)柜要上鎖。
三、利用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗，要向儀器管理員辦理借還登記手續，方可使用。
四、實(shí)驗員利用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗，要掌握藥品的`性質(zhì)、使用方法，了解實(shí)驗的概況和熟悉儀器的裝備情況及實(shí)驗步驟。
五、危險化學(xué)藥品的實(shí)驗要在實(shí)驗員的指導下進(jìn)行，并要求嚴格遵守藥品的使用方法進(jìn)行正確的規程操作，以免造成傷害事故。
六、管理人員要做到定期檢查危險化學(xué)藥品存放是否泄漏情況。管理人員對危險化學(xué)藥品不得外借。
七、如出現危險化學(xué)藥品突發(fā)事件，應采取應急措施，避免人員傷亡，盡量把損失降到最低限度，并及時(shí)向上級報告。
藥品安全管理制度7
1、為加強對我鎮食品藥品安全監管員、信息員的管理，特制定本制度。
2、我鎮食品藥品安全監管員、信息員實(shí)行任免制。監管員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦，由我鎮人民政府負責審查，由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室負責審批。監管員經(jīng)市政府法制辦培訓考試合格的，頒發(fā)《行政執法證》，在食品藥品監管相關(guān)部門(mén)授予的權限內開(kāi)展執法檢查和巡查工作；信息員由我鎮食品藥品安全監管辦公室負責推薦，由我鎮人民政府負責審批，報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案。
3、我鎮食品藥品安全監管員、信息員必須認真履行職責，積極開(kāi)展工作，努力完成各項工作目標。監管員、。信息員每年進(jìn)行一次考核。對我鎮食品藥品安全監管員的.考核，由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室組織實(shí)施。對村級食品藥品安全信息員的考核，由我鎮食品藥品安全監管辦公室組織實(shí)施，考核結束后，應將考核結果報市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室備案；
4、對食品藥品安全監管員、信息員實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，連續兩年被評為“不稱(chēng)職”的，將由原聘用機關(guān)予以解聘；
5、對年度考核為優(yōu)秀的監管員、信息員，將分別由市食品藥品監管城鄉一體化建設工作領(lǐng)導小組辦公室和我鎮人民政府給予通報表?yè)P和獎勵。
食品藥品安全監管員信息員培訓管理制度
1、為確保廣大人民飲食用藥安全，進(jìn)一步完善農村食品藥品監管體系，特制定本制度。
2、監管員、信息員在聘任期內必須按時(shí)參加上級有關(guān)部門(mén)組織的培訓教育活動(dòng)。
3、我鎮食品藥品安全監管辦公室可以根據工作的實(shí)際需要，開(kāi)展對轄區內信息員的培訓工作。
4、培訓學(xué)習內容主要是涉及食品藥品管理方面的法律、法規規章及安全知識，；并結合工作實(shí)際學(xué)習食品藥品監管知識。
5、培訓教育采取定期集中學(xué)習、自學(xué)、現場(chǎng)實(shí)踐學(xué)習、組織參觀(guān)學(xué)習的方式進(jìn)行。
6、食品藥品法律法規及安全知識采用集中授課培訓的方式進(jìn)行，監管員每年不少于2次，信息員每年不少于1次。
7、我鎮監管辦公室應建立好監管員、信息員培訓教育檔案。
藥品安全管理制度8
一、制定本單位食品衛生管理制度和崗位衛生責任制管理措施。
二、制定本單位食品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所衛生設施改善的規劃。
三、按有關(guān)發(fā)放，辦理領(lǐng)取或換發(fā)食品流通許可證，無(wú)食品流通許可證不得從事食品經(jīng)營(yíng)。
做到亮證、亮照經(jīng)營(yíng)。
四、組織本單位食品從業(yè)人員進(jìn)行食品安全有關(guān)法規和知識的培訓，培訓合格者才允許從事食品流通經(jīng)營(yíng)。
五、建立并執行從業(yè)人員健康管理制度。
六、對本單位貫徹執行《食品安全法》的情況進(jìn)行監督檢查，總結、推廣經(jīng)驗，批評和獎勵，制止違法行為。
七、執行食品安全標準。
八、協(xié)助食品安全監督管理機構實(shí)施食品安全監督、監測。
食品安全檢查制度
一、配備專(zhuān)職或者兼職食品安全管理人員，負責日常食品安全監督檢查。
二、食品安全管理人員堅持落實(shí)每天檢查各部門(mén)、各崗位的衛生狀況和崗位責任制的執行情況，并作好登記。
三、每日組織一次衛生檢查，單位負責人每月組織考核食品安全管理人員工作。
四、每次檢查，都必須有記錄。
五、發(fā)現問(wèn)題，應有人跟蹤改正。
六、檢查內容應包括食品儲存、銷(xiāo)售過(guò)程;
陳列的各種防護設施設備，冷藏、冷凍設施衛生和周?chē)h(huán)境衛生。
七、對損壞的衛生設施、設備、工具應有維修記錄，確保正常運轉。
八、各類(lèi)檢查記錄必須完整、齊全，并存檔。
食品從業(yè)人員衛生制度
一、從業(yè)人員每年應當進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。
二、勤洗澡、勤洗手、勤剪指甲。
三、勤洗衣服、被，勤換工作服，進(jìn)入操作間須戴發(fā)帽，頭發(fā)必須全部戴入帽內。
四、定期理發(fā)，不留長(cháng)胡須。
五、平日不染紅指甲，上班不戴戒指，手表，手鐲。
六、不準穿工作服上廁所，大小便后堅持洗手消毒。
七、工作時(shí)嚴禁吸煙。
八、工作時(shí)不要隨地吐痰。
九、不準用工作服擦汗，擦餐具或擦鼻涕。
十、不準用手抓直接入口食品。
十一、不準對著(zhù)食品咳嗽或大噴嚏。
十二、自覺(jué)遵守衛生制度。
十三、抹布專(zhuān)用，經(jīng)常搓洗，消毒。
食品安全管理員制度
一、配合食品藥品監督管理部門(mén)對本單位餐飲食品安全進(jìn)行監督檢查，并如實(shí)提供有關(guān)情況;
二、定期協(xié)助組織本單位從業(yè)人員進(jìn)行食品安全法律法規和食品安全知識培訓;
三、制定本單位食品安全管理制度及崗位責任制度，并對執行情況進(jìn)行督促檢查;
四、檢查餐飲服務(wù)環(huán)節中的食品安全狀況并記錄，對檢查中發(fā)現的`不符合要求的行為及時(shí)制止并提出處理意見(jiàn);
五、對食品安全檢驗工作進(jìn)行管理;
六、對本餐飲服務(wù)單位從業(yè)人員進(jìn)行健康管理，督促患有有礙食品安全疾病和病癥的人員調離相關(guān)崗位;
七、建立健全餐飲服務(wù)單位食品安全管理檔案，保存各種檢查記錄;
八、所在餐飲服務(wù)單位發(fā)生疑似食物中毒和食品污染事故時(shí)，協(xié)助單位及時(shí)報告衛生及食品藥品監督管理部門(mén)，采取措施防止事態(tài)擴大，配合監管部門(mén)調查處理;
九、協(xié)助所在餐飲服務(wù)單位定期向食品藥品監督管理部門(mén)上交本單位的餐飲服務(wù)環(huán)節食品安全綜合自查報告;
十、與保證餐飲服務(wù)食品安全有關(guān)的其他管理工作。
藥品安全管理制度9
1、實(shí)驗器材及藥品用專(zhuān)室存放，確定專(zhuān)人負責。
2、各類(lèi)實(shí)驗器材、藥品要分類(lèi)放置，歸還后要放回原位，以便查找，登記。
3、各實(shí)驗教師在實(shí)驗前領(lǐng)取實(shí)驗器材、藥品，并由實(shí)驗管理人員對器材、藥品進(jìn)行登記，以便歸還時(shí)核對。
4、單項實(shí)驗完畢后應及時(shí)將器材、藥品歸還器材保管室。歸還時(shí)各儀器要保持完整、清潔。
5、實(shí)驗器材管理人員要隨時(shí)注意安全，對各種器材和藥品的損耗要登記注冊，并及時(shí)將配置清單報總務(wù)處采購。
6、未盡事宜由徐州市城新實(shí)驗學(xué)校解釋。
藥品安全管理制度10
1、需在園服藥的`幼兒，要求家長(cháng)只給幼兒帶一天的服藥量（請家長(cháng)接幼兒離園時(shí)將液體藥品帶回）。
2、幼兒當日需服用的藥要用紙袋包好封口，在紙袋上注明孩子姓名、班級、藥名、服藥時(shí)間、服藥方法和劑量。
3、服藥幼兒家長(cháng)詳細、認真填寫(xiě)《在園幼兒帶藥服藥記錄表》。
4、保健護士核對紙袋和家長(cháng)填寫(xiě)的表格，經(jīng)確認無(wú)誤后收藥，放在班級藥箱籃。
藥品安全管理制度11
一、教師認真堅持一看、二摸、三問(wèn)、四查的要求進(jìn)行晨檢工作，如有需服藥的幼兒，請家長(cháng)在晨檢記錄本上填寫(xiě)病因、藥名、服用方法、劑量等并放到專(zhuān)用的藥合內，簽字并留下有效聯(lián)系方式。
二、教師應與家長(cháng)確定幼兒服用的藥物不會(huì )出現異常，如有散裝的.藥品應打開(kāi)觀(guān)察藥的顏色有無(wú)潮解、變色等現象。
三、幼兒園保教人員應向家長(cháng)明確本班教師只負責需服藥幼兒園連續三天的鞏固性藥物。
四、藥物必須妥善保管，吃藥時(shí)仔細核對。
五、教師在活動(dòng)中，應注意觀(guān)察帶藥幼兒的健康狀況，出現異常及時(shí)與保健醫、家長(cháng)聯(lián)系。
六、教師按照家長(cháng)的填寫(xiě)，在要求時(shí)間內給幼兒服藥，并注明“藥已服用過(guò)”。
七、教師應記錄服藥幼兒健康狀況，如認為個(gè)別幼兒需要特殊觀(guān)察，應在交接本上寫(xiě)清楚具體情況，提醒晚班教師注意。
八、晚班教師在活動(dòng)中，應注意觀(guān)察服藥幼兒的狀況，并在離園時(shí)主動(dòng)向家長(cháng)說(shuō)明幼兒服藥和在園情況。
九、消毒液放在固定、幼兒拿不到的指定處，消毒液瓶上要有明顯標記。
藥品安全管理制度12
一、認真學(xué)習宣傳、貫徹執行國家產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全等方面的法律法規，貫徹執行縣委、縣政府的各項決定，在鄉鎮政府的領(lǐng)導下，認真履行質(zhì)量安全監督管理職責。
二、綜合管理本鄉鎮、村社（街道）的產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全工作，認真制定、落實(shí)鄉鎮質(zhì)量及食品藥品安全工作目標責任制；配合縣產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品監督管理部門(mén)對本轄區生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行質(zhì)量普查和建檔工作，建立健全食品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量檔案，對轄區內特種設備使用情況摸底建檔，實(shí)現動(dòng)態(tài)管理。
三、負責轄區產(chǎn)品質(zhì)量、食品藥品和特種設備安全，根據各級政府及相關(guān)監督管理部門(mén)的.安排部署，有計劃地開(kāi)展檢查，規范市場(chǎng)，打假治劣，保護廣大人民群眾的切身利益。
四、負責對本鄉鎮、村社（街道）內生產(chǎn)企業(yè)、小作坊和食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的巡查回防和咨詢(xún)服務(wù)工作。
五、配合上級相關(guān)監督管理部門(mén)開(kāi)展各類(lèi)專(zhuān)項整治和監督檢查工作，協(xié)助縣相關(guān)監督管理部門(mén)對各類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品違法案件的調查處理。
六、負責本鄉鎮產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品的安全分析和預測，按照工作要求上報各類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全工作總結、信息和統計報表。
七、負責本鄉鎮、村社（街道）產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全常識和法律知識宣傳普及工作，加強對從業(yè)人員以及食品、藥品安全協(xié)管員、信息員、監督員的培訓。
八、組織開(kāi)展產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全、特種設備安全事故應急救援培訓演練，切實(shí)做好產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全事故的應急救援工作。發(fā)生事故及時(shí)向當地政府和相關(guān)主管部門(mén)上報，并采取積極有效的措施進(jìn)行處置。
九、負責做好縣政府及監管部門(mén)交辦的其他事項。
藥品安全管理制度13
一、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品購入后,驗收必須有三人參加,查驗數量、查看封口、有無(wú)殘損破漏水濕,合格后方能辦理入庫手續。
二、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品,要設置專(zhuān)庫、專(zhuān)柜、專(zhuān)人管理。嚴格按“五雙”(雙門(mén)、雙鎖、雙人保管、雙人發(fā)放、雙人領(lǐng)料)規定辦理。
三、氰化物、砷及砷化物、金屬鉈、巨毒農藥,鼠藥及其他劇毒化學(xué)物品,領(lǐng)料單除領(lǐng)料人、課題組長(cháng)、室主任簽字外,還須經(jīng)保衛處及主管所長(cháng)同意后,才能領(lǐng)用。
四、各室、組及所內各部門(mén),不得以任何理由存放劇毒、有害化學(xué)物品。領(lǐng)用單位需用劇毒化學(xué)藥品時(shí),用多少,領(lǐng)多少,如確有剩余須立即退回庫房,并辦理退庫手續。
五、領(lǐng)用劇毒有害物品,確有剩余不退回庫房者,如遇失盜而引起的一切后果應有領(lǐng)用人及部門(mén)責任人負責。嚴重者、應追究部門(mén)領(lǐng)導責任。
六、嚴格庫房管理制度,加強安全意識,把防火、防盜工作落實(shí)到實(shí)處,經(jīng)常檢查水、電、門(mén)窗,杜絕跑、冒、滴漏現象,消除一切不安全隱患。
藥品安全管理制度14
第一章總則
第一條為加強公司藥品的安全管理，規范各級職責，防止藥品質(zhì)量問(wèn)題對患者造成危害，特制定本制度。
第二條本制度適用于公司開(kāi)展所有與藥品相關(guān)的活動(dòng)和過(guò)程。
第三條公司藥品安全工作原則：以保障患者用藥安全為中心，合法經(jīng)營(yíng)、科學(xué)管理、依法監管，實(shí)現藥品的安全性、有效性和合理使用。
第四條公司藥品安全工作目標：通過(guò)建立健全的制度、完善的管理體系、有效的監管機制，確保藥品質(zhì)量安全、醫藥行業(yè)秩序良好，提升公司公信力和市場(chǎng)競爭力。
第二章職責分工
第五條公司負責人：公司負責人是全面負責公司藥品安全工作的最高領(lǐng)導，對公司藥品安全工作全面負責。
第六條藥品安全負責人：負責組織協(xié)調公司藥品安全管理工作，領(lǐng)導和指導藥品安全隊伍開(kāi)展工作。
第七條藥品安全員：具體負責公司藥品安全管理的'執行工作，需要參加藥品安全培訓并取得合格證書(shū)。
第八條部門(mén)負責人：各職能部門(mén)領(lǐng)導是本部門(mén)藥品安全的具體責任人，需要負責本部門(mén)藥品安全管理工作。
第九條藥品經(jīng)營(yíng)負責人：負責所轄藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所藥品的安全性、有效性和合理使用。
第十條倉庫管理員：負責所管理藥品倉庫內藥品的存儲、保管和出庫等工作。
第三章藥品生產(chǎn)
第十一條公司藥品生產(chǎn)必須符合國家相關(guān)法律法規和行業(yè)標準，建立健全的質(zhì)量管理體系。
第十二條公司藥品生產(chǎn)必須遵守GMP要求，生產(chǎn)車(chē)間應設置門(mén)禁、通風(fēng)、消毒等措施，保證藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈。
第十三條生產(chǎn)車(chē)間應設立藥品生產(chǎn)記錄室，對生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄。
第十四條生產(chǎn)車(chē)間應設立藥品檢驗室，對原料藥、輔材和成品進(jìn)行日常檢測。
第十五條禁止在生產(chǎn)車(chē)間內飲食、吸煙、嚼口香糖等不健康行為。
第四章藥品流通
第十六條公司藥品流通必須符合國家相關(guān)法律法規和行業(yè)標準，建立健全的質(zhì)量管理體系。
第十七條公司藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應按照規定設置安全監控、溫濕度控制、防火防潮等設施。
第十八條藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行藥品存儲保管工作。
第十九條進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者應當向藥品監督管理部門(mén)報備所經(jīng)營(yíng)的藥品品種、數量、進(jìn)貨來(lái)源等信息。
第二十條對進(jìn)貨藥品，經(jīng)營(yíng)者應當要求供貨方提供合格證明和質(zhì)量承諾書(shū)等相關(guān)資料。
第五章藥品使用
第二十一條藥品使用者應以醫師的處方或者醫療機構的成藥、制劑的購銷(xiāo)合同為依據，規范用藥。
第二十二條醫療機構應建立完善的藥品使用管理制度，確保用藥合理有效。
第二十三條藥品使用者應當根據藥品說(shuō)明書(shū)和醫生指導正確使用藥品。
第二十四條藥品使用者應當注意藥品儲存條件，藥品過(guò)期應及時(shí)報廢。
第六章藥品安全事件的處置
第二十五條出現藥品質(zhì)量問(wèn)題或者其他藥品安全事件，公司應立即組織相關(guān)人員進(jìn)行處理，并按照相關(guān)程序進(jìn)行報告和上報工作。
第二十六條對于藥品不良反應，公司應收集相關(guān)信息并及時(shí)報告藥品監管部門(mén)。
第七章法律責任
第二十七條違反本制度規定，造成藥品安全事件的，公司將承擔相應的法律責任，并給予相應的紀律處分。
第二十八條涉嫌違法經(jīng)營(yíng)的，公司將依法報警，配合有關(guān)部門(mén)進(jìn)行調查處理。
第二十九條在實(shí)際執行中，可能出現以下10個(gè)糾紛問(wèn)題，法律途徑解決方案如下：
1.藥品質(zhì)量問(wèn)題：依據《中華人民共和國藥品管理法》對有關(guān)人員進(jìn)行行政處罰，并要求賠償損失。
2.藥品誤用：醫療機構應建立完善的藥品使用管理制度，并對患者進(jìn)行充分告知，如有醫療事故發(fā)生，責任人要依據相關(guān)法規進(jìn)行處理。
3.藥品仿冒、假冒、劣藥：依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規對違法行為進(jìn)行處罰，并要求賠償損失。
4.企業(yè)違反GMP規定：由藥品監管部門(mén)依法依規進(jìn)行處罰，并責令整改。
5.違法廣告：依據《中華人民共和國廣告法》等有關(guān)法律法規，對違法廣告進(jìn)行制止并進(jìn)行行政處罰。
6.藥品價(jià)格問(wèn)題：由藥品監管部門(mén)依法依規進(jìn)行監管，如涉及價(jià)格違法行為，將依據有關(guān)法律進(jìn)行處理。
7.醫療機構違規銷(xiāo)售藥品：依據《醫療機構管理條例》等相關(guān)法規進(jìn)行處罰和處理。
8.藥品批準上市問(wèn)題：依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規進(jìn)行審查和評估，對于不符合規定的藥品予以排除。
9.藥品無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等：依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規予以取締并追究相關(guān)人員責任。
10.經(jīng)銷(xiāo)商未按規定提供質(zhì)量保證書(shū)：藥品監管部門(mén)要求經(jīng)銷(xiāo)商
按規定提供質(zhì)量保證書(shū)，并對不符合規定的行為進(jìn)行處罰。
為了保證合同嚴謹性，應與本合同共同簽署的相關(guān)文檔如下：
1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書(shū)
2.產(chǎn)品檢驗報告書(shū)
3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
4.產(chǎn)品出廠(chǎng)合格證明
5.其他相關(guān)法律文件和規定。
以下是標準的文檔范本：
相關(guān)文檔清單：
1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書(shū)
2.產(chǎn)品檢驗報告書(shū)
3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
4.產(chǎn)品出廠(chǎng)合格證明
5.其他相關(guān)法律文件和規定。
簽署各方應在簽訂合同之前對以上文件進(jìn)行全面審查，并確保所提供的所有文件真實(shí)、合法、有效。在合同執行期間，任何一方拒絕或未能提供上述文件的，均視為違約行為，并應承擔相應的法律責任。
藥品安全管理制度15
文件名稱(chēng)：中藥飲片進(jìn)、存、銷(xiāo)管理制度
編號：017
起草部門(mén)：質(zhì)量管理部
起草人：xxx
審閱人：xxx
起草日期：20xx.5.1
批準日期：20xx.5.1
執行日期：20xx.5.1
�。�1）為加強中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全、準確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》制定本制度。
�。�2）中藥飲片購進(jìn)管理：
�、偎徶兴庯嬈仨毷呛戏ǖ纳a(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；
�、谒徶兴庯嬈瑧邪b，包裝上應有品名、規格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；
�、圪忂M(jìn)進(jìn)口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件；
�、茉撆谥贫磁谥频闹兴庯嬈坏觅徣�。
�。�3）中藥飲片驗收管理：
�、衮炇諉T應按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收；
�、隍炇諘r(shí)應同時(shí)對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；
�、垓炇諔凑找幎ǖ牡姆椒ㄟM(jìn)行抽樣檢查；
�、茯炇諔匆幎ㄗ龊抿炇沼涗�，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號；
�、蒡炇沼涗洃４嫒�；
�。�4）中藥飲片儲存與陳列管理
�、賾凑罩兴庯嬈瑑Υ鏃l件的要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放；
�、谥兴庯嬈瑧雌涮匦圆扇「稍锏确椒B護，根據實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防霉變等措施；
�、壑兴庯嬈瑧ㄆ诓扇○B護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。
�、苤兴庯嬈b斗前應進(jìn)行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；
�、葜兴庯嬈b斗前應進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫(xiě)正名、正字，防止混藥；
�、揎嬈瞎駪獔绦邢犬a(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則；
�、呙刻旃ぷ魍戤呎頎I(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內外清潔，無(wú)雜物；
�。�5）中藥飲片的銷(xiāo)售管理
嚴把飲片銷(xiāo)售質(zhì)量關(guān)，銷(xiāo)售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種；
文件名稱(chēng)：?jiǎn)T工培訓教育管理制度
編號：018
起草部門(mén)：質(zhì)量管理部
起草人：xxx
審閱人：xxx
起草日期：20xx.5.1
批準日期：20xx.5.1
執行日期：20xx.5.1
�。�1）為不斷提高員工整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，規范全員質(zhì)量培訓教育工作，根據《藥品管理法》及GSP等相關(guān)法律法規，特制定本制度。
�。�2）本制度適用于本店所有在職員工的質(zhì)量教育培訓工作與考核工作的管理。
�。�3）質(zhì)量負責人負責制定年度質(zhì)量培訓計劃，開(kāi)展企業(yè)員工質(zhì)量教育培訓和考核工作。
�。�4）企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)根據企業(yè)制定的年度培訓計劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓工作，建立職工質(zhì)量教育培訓檔案。
�。�5）質(zhì)量知識培訓方式以組織集中學(xué)習和自學(xué)方式為主，以外部培訓為輔。
�。�6）企業(yè)新錄入人員上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓，主要培訓內容包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等相關(guān)法規，崗位操作程序、記錄的登記方法等。
�。�7）企業(yè)質(zhì)量管理人員、質(zhì)量驗收人員及其他藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員每年應接受繼續教育，從事養護、保管、銷(xiāo)售等工作的人員，每年應接受企業(yè)的繼續教育。
�。�8）參加外部培訓及在職接受繼續學(xué)歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書(shū)原件交企業(yè)管理部驗證后，留復印件存檔。
�。�9）企業(yè)內部教訓教育的考核，由質(zhì)量負責人根據培訓內容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現場(chǎng)操作等考核方式，并將考核結果存檔。
�。▁x）培訓、教育考核結果，應作為企業(yè)有關(guān)崗位人員聘用的.主要依據，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據。
文件名稱(chēng)：質(zhì)量管理工作情況檢查及考核制度
編號：019
起草部門(mén)：質(zhì)量管理部
起草人：xxx
審閱人：xxx
起草日期：20xx.5.1
批準日期：20xx.5.1
執行日期：20xx.5.1
�。�1）為貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，進(jìn)一步落實(shí)各項管理制度和規定，保證企業(yè)在經(jīng)營(yíng)中創(chuàng )造一流的質(zhì)量、一流的服務(wù)，以達到創(chuàng )建本企業(yè)知名品牌的目的，做到藥品高質(zhì)量，員工高素質(zhì)，服務(wù)創(chuàng )一流，企業(yè)創(chuàng )名牌，特制定本制度。
�。�2）員工培訓教育管理制度的考核：
是否定期組織員工學(xué)習《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規和本企業(yè)制訂的各項質(zhì)量管理等規章制度，每年進(jìn)行一次書(shū)面考核。
�。�3）藥品質(zhì)量管理制度的檢查考核。
�、偎幤焚忂M(jìn)、驗收制度的檢查考核：每月對藥品購進(jìn)及驗收的進(jìn)貨單，驗收單進(jìn)行一次清理自查，查是否正規渠道進(jìn)貨，所購藥品注冊商標、批準文號、生產(chǎn)批號及品名、規格、說(shuō)明書(shū)是否齊全；所簽訂的合同是否規范、合法，每年清查一次，發(fā)現問(wèn)題對相關(guān)人員予以經(jīng)濟處罰。
�、谒幤焚A存、養護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養護情況進(jìn)行檢查，查藥品分類(lèi)貯存和堆垛是否按要求存放，有無(wú)混垛現象；是否按色標（區）存放藥品的要求；庫房溫度、濕度必須每日上下午是否實(shí)時(shí)測定檢查并有記錄；每年考核一次，對未按標準執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。
�、蹖Α端幤蜂N(xiāo)售及處方調配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核情況進(jìn)行一次考核，查是否按規定銷(xiāo)售處方藥及對顧客的用藥咨詢(xún)能否做到耐心細致，對未按標準執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。
�、軐Σ鹆闼幤泛退幤逢惲泄芾碇贫鹊臋z查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規定存放，陳列是否符合規定要求，對未按規定執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。
�、輰π谒幤饭芾碇贫鹊臋z查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進(jìn)行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進(jìn)先出，近期先出，近效期藥品是否催銷(xiāo)。對未按標準執行造成損失的，追究責任人并要求當事人經(jīng)濟賠償。
�、迣Α顿|(zhì)量事故管理制度》、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規定記錄、匯報，對不按時(shí)限報告或報告記錄含糊、不準確的給予有關(guān)人員經(jīng)濟處罰。
�、邔|(zhì)量信息管理制度、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無(wú)收集藥品質(zhì)量信息、對直接接觸藥品人員進(jìn)行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德，是否做到規范服務(wù)、熱情服務(wù)、站立服務(wù)，有無(wú)與與顧客爭吵。每年一次檢查，對違反規定行為的有關(guān)人員給予經(jīng)濟處罰。
�、鄬κ谞I(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度的考核：是否按規定收集首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種所需的材料并按規定審批，對未按規定執行的督促整改并給當事人予以經(jīng)濟處罰。
�。�4）檢查考核辦法
將根據考核結果分為優(yōu)、良、及格、不及格四個(gè)等級，對評為優(yōu)、良的發(fā)給核定工資，并給予獎勵；對評為及格的發(fā)給核定工資；對評為不及格的扣發(fā)核定工資或獎金，表現極差的給予開(kāi)除處理，發(fā)現重大事故造成嚴重后果的交給有關(guān)部門(mén)處理。
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