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實(shí)驗室檔案管理制度
在快速變化和不斷變革的今天，制度使用的情況越來(lái)越多，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動(dòng)的準則和依據。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編整理的實(shí)驗室檔案管理制度，希望對大家有所幫助。
實(shí)驗室檔案管理制度1
一、凡在實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)（室）管理及教學(xué)實(shí)驗和實(shí)習活動(dòng)中直接形成的具有保存價(jià)值的`文字、圖表、聲象為載體的材料均屬實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)（室）的工作的檔案。
二、各實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)（室）須明確一名兼職檔案員，教務(wù)主任或校實(shí)訓主任應把涉及相關(guān)范圍的檔案工作，列入自己的職責范圍，并督促兼職檔案員認真做好工作。
三、歸檔具體范圍
1、上級有關(guān)實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)（室）的文件；
2、實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)記證，評估，申明報，審批材料；
3、實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)建設計劃，簡(jiǎn)報，總結材料；
4、實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)任務(wù)及人員情況；
5、實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)儀器設備申購、驗收、使用、維修、改造各環(huán)節材料及增減變動(dòng)情況。
五、每年12月20日應向教務(wù)處或實(shí)訓處上報儀器設備增減變動(dòng)情況，實(shí)驗室及實(shí)習工場(chǎng)任務(wù)及人員情況。大型精密儀器設備（單價(jià)五萬(wàn)元以上）年使用情況報表。
實(shí)驗室檔案管理制度2
—、實(shí)驗室工作檔案
包括實(shí)驗室行政管理檔案、實(shí)驗教學(xué)檔案和教學(xué)研究檔案、儀器設備檔案三大類(lèi)，為保證實(shí)驗教學(xué)和科研的，正常開(kāi)展，應做好檔案的管理工作。
二、實(shí)驗室行政管理檔案的歸檔
1、實(shí)驗室每學(xué)期所制定的工作計劃、工作總結、實(shí)驗室建設項日、人員安排等基本情況，除整理上報外應及時(shí)復制留底。
2、實(shí)驗室專(zhuān)職人員的崗位日志、實(shí)驗室會(huì )議記錄、實(shí)驗室安全檢查記錄、實(shí)驗室衛生檢查記錄等工作記錄每學(xué)期收集整理—次，作為實(shí)驗室工作檔案保存。
3、實(shí)驗室工作人員的考核、評比材料在考核結束后應及時(shí)存檔。
三、實(shí)驗教學(xué)和教學(xué)研究檔案的歸檔：
1、實(shí)驗室應備齊開(kāi)設實(shí)驗課所需的教學(xué)計劃、教學(xué)大綱、實(shí)驗教材、授課計劃表和根據學(xué)校統一安排的實(shí)驗教學(xué)課表。實(shí)驗室根據學(xué)校課表安排各分室的實(shí)驗教學(xué)，每學(xué)期結束后，將課表整理存檔。
2、實(shí)驗時(shí)，實(shí)驗指導教師應認真填寫(xiě)實(shí)驗開(kāi)出記錄。對要記錄實(shí)驗數據的實(shí)驗，應讓學(xué)生在原始數據記錄紙上記錄原始數據，實(shí)驗結束后，交給指導教師，作為批改實(shí)驗報告的依據。學(xué)期結束時(shí)，實(shí)驗指導教師負責將實(shí)驗開(kāi)出記錄和原始實(shí)驗數據交實(shí)驗室存檔。
3、實(shí)驗指導教師可根據需要索取某門(mén)實(shí)驗課的實(shí)驗資料卡，實(shí)驗結束后應對實(shí)驗資料卡進(jìn)行充實(shí)，并交實(shí)驗室以充實(shí)教學(xué)檔案。
4、實(shí)驗教學(xué)的項目管理采用北京化工大學(xué)實(shí)驗室綜合管理軟件進(jìn)行，根據學(xué)校管理部門(mén)的要求統一實(shí)驗項目，實(shí)驗室對上報材料復制留檔。
5、教師利用實(shí)驗室進(jìn)行的'教學(xué)研究工作結項后，應向實(shí)驗室提交有關(guān)資料，作為實(shí)驗教研工作檔案內容。所提供的資料應真實(shí)、全面，反映該項目的先進(jìn)性。對應用性成果，實(shí)驗室將協(xié)助進(jìn)行推廣。
四、實(shí)驗室儀器設備檔案的歸檔：
1、實(shí)驗室儀器設備檔案包括原始檔案和使用檔案，原始檔案如裝箱單、儀器說(shuō)明書(shū)等，大型儀器還包括設備購置論證報告、訂貨合同、驗收記錄等；使用檔案如沒(méi)備卡片、儀器使用記錄等。
2、儀器設備的原始檔案由實(shí)驗室統—保存，儀器使用人如要查閱儀器的原始檔案，可以向實(shí)驗臨時(shí)借用，但時(shí)間最長(cháng)不得超過(guò)—個(gè)月。借用儀器設備原始檔案時(shí)應對所借資料妥善保管，不得損壞、丟失、涂改或轉借他人，以保證其有效性。
3、儀器設備的卡片由學(xué)校統—印制，由實(shí)驗室統一保管。借用和歸還儀器設備時(shí)，利用設備卡片對儀器情況進(jìn)行核對。
4、儀器設備使用記錄由儀器使用人保管，使用儀器設備應認真填寫(xiě)使用記錄。對儀器設備的維修、保養、計量標定也應作相應的記錄。
實(shí)驗室檔案管理制度3
1、 藥品試劑由專(zhuān)人保管，建立細帳，做到帳物相符。
2、 藥品試劑用完后應及時(shí)放回原處，每學(xué)期結束時(shí)清點(diǎn)一次。
3、 實(shí)驗室的藥品不得私自借出，如需借用，必須辦理借用手續。如不能及時(shí)歸還的，由借出人負責追回，外單位借用的.，必須經(jīng)實(shí)驗室主任同意。
4、 凡因教學(xué)實(shí)習或科研在實(shí)驗室以外使用藥品時(shí)，必須在實(shí)驗室配制試劑。不能整瓶拿走，用完后，物品要及時(shí)歸還實(shí)驗室。
5、 因實(shí)驗、實(shí)習或科研需要領(lǐng)用易燃、劇毒等物品的，必須填好申請單，注明所需數量、使用時(shí)間、使用原因等，經(jīng)批準后方可到實(shí)驗室領(lǐng)用，用剩的須及時(shí)交回，不得隨意處置。實(shí)驗室應做到精確計量和記載。
6、 易燃、易爆和劇毒危險藥品應單獨存放，加強保管，一般情況下至少每月檢查一次，但在夏天、霉雨天至少一周檢查一次，以防藥品因變質(zhì)、分解等原因造成事故。
7、 盛裝危險物品的容器、變質(zhì)材料、廢液、廢渣必須按學(xué)校有關(guān)規定妥善處理，嚴禁隨意拋棄。
實(shí)驗室檔案管理制度4
為加強實(shí)驗室建設，發(fā)揮檔案對實(shí)驗室管理和評估工作的作用，提高實(shí)驗室教學(xué)和科研水平及投資效益，更好的為培養人才服務(wù)，特制定本制度。
(一)、實(shí)驗室工作檔案是指實(shí)驗室在日常管理以及實(shí)驗教學(xué)活動(dòng)中形成的、有保存價(jià)值的文字、圖表、磁帶等不同形式的'紀錄。
(二)、歸檔范圍：
1、 實(shí)驗教學(xué)基本文件：
實(shí)驗教學(xué)計劃、實(shí)驗教學(xué)大綱、實(shí)驗教材、實(shí)驗指導書(shū)、實(shí)驗教學(xué)課表、實(shí)驗題目、實(shí)驗項目卡片、有關(guān)獎勵證明及相關(guān)資料等。
2、 實(shí)驗教學(xué)記錄：
實(shí)驗報告樣本、實(shí)驗項目開(kāi)出率、新開(kāi)實(shí)驗試作記錄、首次指導實(shí)驗教師試作記錄、歷屆學(xué)生在實(shí)驗中存在問(wèn)題及解決方法，實(shí)驗技術(shù)人員崗位日志，實(shí)驗中心教研活動(dòng)記錄。
3、 實(shí)驗室建設與管理文件資料及各項規章制度：
�、� 實(shí)驗室建設與管理、儀器設備管理等規章制度;
�、� 實(shí)驗室建設規劃、重點(diǎn)實(shí)驗室建設方案、評估、論證、申報、審批材料;
�、� 設計性、綜合性、開(kāi)放性實(shí)驗題目落實(shí)情況;
�、� 實(shí)驗室評估材料;
�、� 實(shí)驗室占用的房間數及面積;
�、� 每年實(shí)驗室上報的各種統計表;
�、� 實(shí)驗室承擔的其它工作及有關(guān)資料。
4、 實(shí)驗中心(室)工作人員情況;
�、� 每屆實(shí)驗中心(室)主任、實(shí)驗技術(shù)人員的自然情況;
�、� 實(shí)驗技術(shù)人員培訓及考核記錄。
5、 實(shí)驗設備及低值耐用品：
�、� 實(shí)驗設備及低值耐用品的數量及價(jià)值;
�、� 精密儀器隨機技術(shù)資料、申購計劃、論證報告、驗收報告;
�、� 實(shí)驗設備的實(shí)驗說(shuō)明書(shū)、附表、圖表等;
�、� 設備運行的使用記錄、借用記錄和主要設備維修記錄，事故分析、處理意見(jiàn)等;
�、� 儀器設備技術(shù)改造和開(kāi)發(fā)過(guò)程中形成的技術(shù)文件材料;
�、� 自制實(shí)驗設備申請書(shū)、合同書(shū)、鑒定證書(shū)。
6、 其他與實(shí)驗室工作相關(guān)材料。
(三)、實(shí)驗室工作檔案管理;
1、實(shí)驗中心主任要認真負責檔案管理及監督檢查工作;
2、每個(gè)實(shí)驗室要設專(zhuān)人負責檔案收集、整理、匯編及存檔工作;
3、嚴格實(shí)驗室檔案借閱手續，實(shí)驗室主任及具體管理人員工作變動(dòng)時(shí)，及時(shí)辦理移交手續;
4、實(shí)驗室工作檔案，從建立之日起，開(kāi)始建檔，并逐年積累，嚴加保管;
實(shí)驗室檔案管理制度5
一、工作人員管理制度
1、本室工作人員實(shí)行值班簽到制，值班當天必須本人在簽到記錄上注明到崗時(shí)間。
2、工作期間應在工作日志上填寫(xiě)自己當天在崗工作情況及完成情況。
3、工作人員的年度考核和校工作考核同步進(jìn)行。簽到記錄和工作日志將作為考核的重要依據。
4、工作人員或學(xué)生應認真填寫(xiě)實(shí)驗情況登記表。
二、設備管理制度
1、值班人員應密切注意設備運行情況。若發(fā)現設備有故障，如果是軟故障，值班人員應自己解決，并把解決情況填入工作日志；如果是硬故障，應在維修記錄上填寫(xiě)設備的設備名稱(chēng)、設備號、所在位置、故障現象、故障日期等欄目。如發(fā)生重大故障，應立即報實(shí)驗室主任進(jìn)行處理。
2、維修人員在維修設備時(shí)，應在維修記錄上填寫(xiě)維修日期、故障原因、故障排除情況及所需元器件等詳細情況。
3、維修所需元件采取以舊換新制度，維修人員需用損壞的舊元件到儀器室管理員處領(lǐng)取新元件。超過(guò)百元以上的.器件，還必須經(jīng)實(shí)驗辦公室室主任批準。
4、設備管理員平時(shí)要認真對設備帳進(jìn)行整理記錄。并負責機房低值易耗及低值耐用品的管理登記工作。
5、值班人員應認真填寫(xiě)安全檢查記錄。
實(shí)驗室檔案管理制度6
第一條實(shí)驗室檔案是反映實(shí)驗室全貌的歷史記錄，是實(shí)驗室的寶貴財富。為了加強實(shí)驗室檔案的科學(xué)管理，根據學(xué)校檔案管理制度，結合實(shí)驗室情況，制定本辦法。
第二條實(shí)驗室主任主管實(shí)驗室檔案工作，實(shí)驗員負責實(shí)驗室檔案的收集、整理、分類(lèi)和存檔等工作。歸檔材料要求齊全、準確、完整。
第三條實(shí)驗室檔案是指在教學(xué)實(shí)驗、科學(xué)研究、技術(shù)開(kāi)發(fā)與儀器設備運行等活動(dòng)中形成的書(shū)面材料與科技材料（包括文字材料、圖紙、報表、照片、音像資料、電子文檔等），具體內容為：
1、人事檔案：實(shí)驗室人員基本情況表、實(shí)驗室人員職責及分工細則，考核、培訓、獎懲等材料。
2、教學(xué)檔案：實(shí)驗教學(xué)過(guò)程中的各種文件材料、實(shí)驗教學(xué)大綱、實(shí)驗教學(xué)計劃、實(shí)驗教材、實(shí)驗指導書(shū)、實(shí)驗課表、實(shí)驗項目表、實(shí)驗教學(xué)CAI盤(pán)，教師試做的實(shí)驗報告、備課教案、實(shí)驗室運行記錄、實(shí)驗室開(kāi)放情況記錄等。
3、學(xué)生學(xué)習檔案：預習報告、原始記錄、實(shí)驗報告及實(shí)驗成績(jì)記錄（包括考試或考核）等。
4、教改檔案：實(shí)驗教學(xué)改革情況，自制儀器設備，實(shí)驗研究論文成果，學(xué)生的小發(fā)明、小制造等資料。
5、物資檔案：儀器設備采購計劃、低值易耗品采購計劃；設備的訂貨合同；（如設備驗收單、調撥單、報廢單）等。
6、實(shí)驗室各種規章制度：包括歷年來(lái)有關(guān)實(shí)驗室的文件及各種實(shí)驗室管理規章制度和崗位責任制度等。
7、其他材料檔案：實(shí)驗室用房及設施、環(huán)境的全部資料，易燃、劇毒等危險品領(lǐng)用記錄，三廢（廢氣、廢液、廢渣）處理記錄，實(shí)驗室的建設規劃、工作計劃、工作總結、會(huì )議記錄、請示報告、上級批復，實(shí)驗室各種統計報表等。
第四條實(shí)驗室檔案的`保管工作由專(zhuān)人負責，其主要任務(wù)是做好檔案信息材料的收集、整理、歸檔、存放、安全、管理，同時(shí)做好實(shí)驗室各種檔案的收進(jìn)、移出、借閱、丟失、銷(xiāo)毀情況的詳細記錄，便于查找，統計上報。實(shí)驗室檔案保管人員更替時(shí)，交接手續必須嚴格，要有雙方經(jīng)手人簽字，并注明交接日期和交接材料清單。
第五條本制度由教務(wù)處負責解釋。
實(shí)驗室檔案管理制度7
為加強實(shí)驗室建設，發(fā)揮檔案對實(shí)驗室管理和評估工作的作用，提高實(shí)驗室教學(xué)和科研水平及投資效益，更好的為培養人才服務(wù)，特制定本制度。
�。ㄒ唬�、實(shí)驗室工作檔案是指實(shí)驗室在日常管理以及實(shí)驗教學(xué)活動(dòng)中形成的、有保存價(jià)值的文字、圖表、磁帶等不同形式的紀錄。
�。ǘ�、歸檔范圍：
實(shí)驗教學(xué)基本文件：
實(shí)驗教學(xué)計劃、實(shí)驗教學(xué)大綱、實(shí)驗教材、實(shí)驗指導書(shū)、實(shí)驗教學(xué)課表、實(shí)驗題目、實(shí)驗項目卡片、有關(guān)獎勵證明及相關(guān)資料等。
實(shí)驗教學(xué)記錄：
實(shí)驗報告樣本、實(shí)驗項目開(kāi)出率、新開(kāi)實(shí)驗試作記錄、首次指導實(shí)驗教師試作記錄、歷屆學(xué)生在實(shí)驗中存在問(wèn)題及解決方法，實(shí)驗技術(shù)人員崗位日志，實(shí)驗中心教研活動(dòng)記錄。
實(shí)驗室建設與管理文件資料及各項規章制度：
�、賹�(shí)驗室建設與管理、儀器設備管理等規章制度；
�、趯�(shí)驗室建設規劃、重點(diǎn)實(shí)驗室建設方案、評估、論證、申報、審批材料；
�、墼O計性、綜合性、開(kāi)放性實(shí)驗題目落實(shí)情況；
�、軐�(shí)驗室評估材料；
�、輰�(shí)驗室占用的`房間數及面積；
�、廾磕陮�(shí)驗室上報的各種統計表；
�、邔�(shí)驗室承擔的其它工作及有關(guān)資料。
實(shí)驗中心（室）工作人員情況；
�、倜繉脤�(shí)驗中心（室）主任、實(shí)驗技術(shù)人員的自然情況；
�、趯�(shí)驗技術(shù)人員培訓及考核記錄。
實(shí)驗設備及低值耐用品：
�、賹�(shí)驗設備及低值耐用品的數量及價(jià)值；
�、诰軆x器隨機技術(shù)資料、申購計劃、論證報告、驗收報告；
�、蹖�(shí)驗設備的實(shí)驗說(shuō)明書(shū)、附表、圖表等；
�、茉O備運行的使用記錄、借用記錄和主要設備維修記錄，事故分析、處理意見(jiàn)等；
�、輧x器設備技術(shù)改造和開(kāi)發(fā)過(guò)程中形成的技術(shù)文件材料；
�、拮灾茖�(shí)驗設備申請書(shū)、合同書(shū)、鑒定證書(shū)。
其他與實(shí)驗室工作相關(guān)材料。
�。ㄈ�、實(shí)驗室工作檔案管理；
實(shí)驗中心主任要認真負責檔案管理及監督檢查工作；
每個(gè)實(shí)驗室要設專(zhuān)人負責檔案收集、整理、匯編及存檔工作；
嚴格實(shí)驗室檔案借閱手續，實(shí)驗室主任及具體管理人員工作變動(dòng)時(shí)，及時(shí)辦理移交手續；
實(shí)驗室工作檔案，從建立之日起，開(kāi)始建檔，并逐年積累，嚴加保管；
實(shí)驗室檔案管理制度8
1. 目的
規范化驗室試劑的管理，遵循既有利于使用，又保證安全的原則。
2. 范圍�；炇覂人迷噭┧幤�。
3. 職責
3.1試劑藥品保管人員嚴格執行藥品保管制度，做到試劑藥品的安全保管和使用領(lǐng)取。
3.2化驗室管理人員負責化驗室操作人員試劑藥品的安全使用。
3. 3化驗室操作人員準確掌握試劑藥品的安全使用，防止出現誤操作。
4. 試劑的保管
4.1化學(xué)試劑應指定專(zhuān)人保管。
4. 2在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應分柜存放。
4.3受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應存放在陰涼通風(fēng)處；易燃、易爆物應遠離火源。
4.4易揮發(fā)試劑應貯存在有通風(fēng)設備的`房間內。
4.5劇毒試劑應專(zhuān)柜存放，雙人雙鎖保管。
4.6試劑使用應有記錄，劇毒試劑的領(lǐng)用需化驗室負責人簽字。
4.7配制的試劑應貼上標識，注明試劑名稱(chēng)、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。
4.8定期檢查試劑是否過(guò)期，過(guò)期試劑應及時(shí)妥善處理。
4. 9配制的試劑除有特殊規定外，存放期不應超過(guò) 個(gè)月。
4.10應定期檢查試劑是否齊全，所缺試劑應及時(shí)申請購買(mǎi)。
4.11標準物質(zhì)應按規定存放，定期檢查是否完好，每次使用應有相應記錄，標準物質(zhì)證書(shū)統一存放在資料柜。
4.12化學(xué)品必須根據化學(xué)性質(zhì)分類(lèi)存放，易燃、易爆、劇毒性、強腐蝕品不得混放，化學(xué)藥品需放在專(zhuān)用柜內，有存放專(zhuān)用柜的儲藏室，有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防潮安全設施。
4.13存放藥品要專(zhuān)人管理、領(lǐng)用，存放要建賬，所有藥品必須要有明顯的標識，對字跡不清楚的標簽要及時(shí)更換，對過(guò)期失效和沒(méi)有標簽的藥品不準使用，并要進(jìn)行妥善處理。
4.13試驗試劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱(chēng)、規格、濃度；無(wú)標簽藥品不能擅自亂扔、亂倒，必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置，化驗室中擺放的藥品如長(cháng)期不用，應放到藥品儲藏室，統一管理。
4. 14化學(xué)藥品盛裝容器應封閉，防止漏氣、潮解。見(jiàn)光容易起變化的化學(xué)品應裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。
4.15要加強對火源的管理，化學(xué)品儲藏室周?chē)皟炔繃澜鹪�；化驗室的火源要遠離易燃、易爆物品，有火源時(shí)，不能離人。
4. 16危險物品的采購和提運按公安部門(mén)和交通運輸部門(mén)的有關(guān)規定辦理。
4.17要經(jīng)常檢查危險物品，防止因變質(zhì)、潮解造成自然、自爆等事故。
4. 18管理人員要建立化學(xué)品（易制毒藥品）各類(lèi)賬冊，藥品進(jìn)購后，及時(shí)驗收、記賬，使用后及時(shí)銷(xiāo)賬，掌握藥品的消耗和庫存數量。
5. 試劑的使用
5.1領(lǐng)取化學(xué)試劑前應檢查試劑的外觀(guān)，注意其生產(chǎn)日期，不得使用失效的試劑。如懷疑有變質(zhì)可能時(shí)，應經(jīng)檢驗合格后方可使用。使用中要注意保護瓶上的標簽，如有脫落應及時(shí)貼好，如有損毀則應照原樣補全并貼牢。
5.2領(lǐng)用液體試劑只準傾出使用，不得在試劑瓶中直接吸取，倒出的試劑不得再傾回原瓶中。傾倒液體試劑時(shí)應使瓶簽朝向虎，以免淌下的試劑玷污或腐蝕標簽。
5.3取用固體試劑時(shí)應遵守“只出不回，量用為出”的原則，傾出的試劑有余量者不得倒回原瓶。所用藥匙應清潔干燥，不允許一匙多用。
實(shí)驗室檔案管理制度9
為完善我院實(shí)驗室的規范化管理，提高實(shí)驗室設備的利用率，適應實(shí)驗教學(xué)的改革和發(fā)展，特制定本制度。
一、實(shí)驗室工作檔案內容
1.實(shí)驗室教學(xué)文件：實(shí)驗教學(xué)大綱，實(shí)驗課程及項目，每學(xué)期實(shí)驗教學(xué)任務(wù)及實(shí)驗實(shí)際開(kāi)出記錄，實(shí)驗教學(xué)課表及實(shí)驗項目統計、實(shí)驗教學(xué)的考核辦法及實(shí)驗報告等有關(guān)記錄、報表。
2.實(shí)驗室儀器設備、低值品及材料：儀器設備的固定資產(chǎn)賬卡、驗收報告、使用維修記錄、分類(lèi)分戶(hù)賬及各種憑證；低值品的分戶(hù)帳及憑證等；大型精密儀器設備的論證報告、訂貨合同、安裝驗收報告、損壞維修記錄、使用記錄、說(shuō)明書(shū)；消耗品及材料的領(lǐng)用記錄等。
3.實(shí)驗室管理制度和工作記錄：學(xué)院和主管部門(mén)下發(fā)有關(guān)實(shí)驗教學(xué)和實(shí)驗室工作的文件；實(shí)驗室制定的各項崗位責任制、分工細則及管理制度；實(shí)驗室工作日志；實(shí)驗室研究活動(dòng)記錄；人員考核記錄；安全、衛生檢查記錄；培訓計劃及實(shí)施情況；實(shí)驗室工作計劃；研究論文、成果鑒定證書(shū)；自制或改造的實(shí)驗儀器設備裝置的`驗收報告；實(shí)驗室改造情況等資料。
4.實(shí)驗室經(jīng)費使用：實(shí)驗室年度儀器設備購置、實(shí)驗消耗、儀器設備維修等經(jīng)費支出情況統計；實(shí)驗室年度科研項目、對外培訓、測試、技術(shù)協(xié)作、勞務(wù)等收入情況統計等。
二、實(shí)驗室工作檔案管理
1.實(shí)驗室檔案建立和管理由實(shí)驗科和設備處負責業(yè)務(wù)指導，各中心、實(shí)驗室要有專(zhuān)人負責此項工作。新建實(shí)驗室應建立工作檔案。
2.專(zhuān)兼職人員、教師應根據各中心、實(shí)驗室工作檔案的內容，有責任有義務(wù)做好有關(guān)事項的記錄，并將有關(guān)資料提供給負責檔案工作的人員。
3.各部門(mén)根據實(shí)驗室工作檔案的內容進(jìn)行統計整理、編目、立卷、定期歸檔，并保存在本部門(mén)。
4.各部門(mén)應指定人員負責實(shí)驗室工作檔案的管理工作。
5.實(shí)驗室工作檔案向院內外提供利用。凡需實(shí)驗室工作檔案的單位或個(gè)人，應經(jīng)所在實(shí)驗室主任批準并辦理借閱手續，妥善保管不得遺失和損壞，用后及時(shí)歸還。
實(shí)驗室檔案管理制度10
實(shí)驗室人員準入制度
1、所有實(shí)驗室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識、法規制度培訓并考試合格。
2、從事實(shí)驗室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢。
3、從事實(shí)驗室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)教育經(jīng)歷，相應的專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識及工作經(jīng)驗，熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標準、方法和設備技術(shù)性能。
4、從事實(shí)驗室技術(shù)人員應熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗方法和標準操作規程，能獨立進(jìn)行檢驗和結果處理，分析和解決檢驗工作中的一般技術(shù)問(wèn)題，有效保證所承擔環(huán)節的工作質(zhì)量。
5、從事實(shí)驗室技術(shù)人員應熟練掌握常規消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序。
6、實(shí)驗室人員在下列情況進(jìn)入實(shí)驗室特殊工作區需經(jīng)實(shí)驗室負責人同意：
�。�1）身體出現開(kāi)放性損傷；
�。�2） 患發(fā)熱性疾��；
�。�3） 呼吸道感染或其它導致抵抗力下降的情況；
�。�4）正在使用免疫抑制劑或免疫耐受；
�。�5）妊娠；
7、實(shí)驗活動(dòng)輔助人員：應掌握責任區內生物安全基本情況，了解所從事工作的生物安全風(fēng)險，接受與所承擔職責有關(guān)的生物安全知識和技術(shù)，個(gè)體防護方法等內容的培訓，熟悉崗位所需消毒知識和技術(shù)，了解意外事件和生物安全事故的應急處置原則。
8、外單位來(lái)檢驗科參觀(guān)、學(xué)習、工作人員進(jìn)入實(shí)驗室控制區域應有相關(guān)批準并遵守實(shí)驗室的生物安全相關(guān)規章制度。
實(shí)驗室人員準入制度
1、所有實(shí)驗室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識、法規制度培訓并考試合格。
2、從事實(shí)驗室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢。
3、從事實(shí)驗室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)教育經(jīng)歷，相應的專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識及工作經(jīng)驗，熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標準、方法和設備技術(shù)性能。
4、從事實(shí)驗室技術(shù)人員應熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗方法和標準操作規程，能獨立進(jìn)行檢驗和結果處理，分析和解決檢驗工作中的一般技術(shù)問(wèn)題，有效保證所承擔環(huán)節的工作質(zhì)量。
5、從事實(shí)驗室技術(shù)人員應熟練掌握常規消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序。
6、實(shí)驗室人員在下列情況進(jìn)入實(shí)驗室特殊工作區需經(jīng)實(shí)驗室負責人同意：
�。�1）身體出現開(kāi)放性損傷；
�。�2） 患發(fā)熱性疾��；
�。�3） 呼吸道感染或其它導致抵抗力下降的情況；
�。�4）正在使用免疫抑制劑或免疫耐受；
�。�5）妊娠；
7、實(shí)驗活動(dòng)輔助人員：應掌握責任區內生物安全基本情況，了解所從事工作的生物安全風(fēng)險，接受與所承擔職責有關(guān)的生物安全知識和技術(shù)，個(gè)體防護方法等內容的培訓，熟悉崗位所需消毒知識和技術(shù)，了解意外事件和生物安全事故的應急處置原則。
8、外單位來(lái)檢驗科參觀(guān)、學(xué)習、工作人員進(jìn)入實(shí)驗室控制區域應有相關(guān)批準并遵守實(shí)驗室的生物安全相關(guān)規章制度。
實(shí)驗室人員健康管理制度
1、實(shí)驗室人員體檢制度
�。�1）對新從事實(shí)驗室技術(shù)人員必須進(jìn)行的上崗前體檢，不符合崗位健康要求不得從事相關(guān)工作。
�。�2）實(shí)驗室技術(shù)人員要在身體狀況良好的情況下從事相關(guān)工作，發(fā)生發(fā)熱、呼吸道感染、開(kāi)放性損傷、懷孕等情況時(shí)，不宜再從事致病性病原微生物的相關(guān)工作。
�。�3）檢驗科負責人在批準外來(lái)學(xué)習、工作人員進(jìn)入實(shí)驗室前應了解其健康狀況，必要時(shí)安排進(jìn)行臨時(shí)性體檢。
2、實(shí)驗室人員免疫預防制度
�。�1）實(shí)驗室人員應根據崗位需要進(jìn)行免疫接種和預防性服藥。
�。�2） 檢驗科實(shí)驗室可根據工作開(kāi)展情況對各類(lèi)人員進(jìn)行必要的臨時(shí)性免疫接種和預防性服藥。
�。�3）發(fā)生實(shí)驗室意外事件或生物安全事故后應根據需要進(jìn)行必要的應急免疫接種或預防性服藥。
3、發(fā)生事故后的人員管理
�。�1）發(fā)生實(shí)驗室意外事件或一般生物安全事故后由醫務(wù)科/檢驗科制定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫學(xué)觀(guān)察方案，發(fā)現異常，臨時(shí)性調離崗位。臨時(shí)調離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢，體檢結果達到崗位健康要求后上崗。
�。�2）發(fā)生重大生物安全事故后由醫務(wù)科/檢驗科制定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫學(xué)觀(guān)察方案，同時(shí)采取有效措施盡量控制人員感染范圍。醫學(xué)觀(guān)察發(fā)現異常，臨時(shí)性調離崗位，臨時(shí)調離崗位的`人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢，體檢結果達到崗位健康要求后上崗。
生物安全工作自查制度
1、主任每年至少組織一次生物安全全面檢查。
2、科室負責人負責實(shí)驗室生物安全的全面管理，檢查、督促，不定期進(jìn)行科室生物安全工作檢查。及時(shí)發(fā)現、糾正違規行為，避免生物安全事故發(fā)生。
3、對于檢查中發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)糾正，必要時(shí)制定糾正措施或實(shí)施整改，并進(jìn)行跟蹤驗證。
4、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室相關(guān)人員應無(wú)條件參加安全自查工作。
5、將自查發(fā)現的問(wèn)題作為實(shí)驗室生物安全培訓計劃解決。
生物安全管理程序
醫學(xué)實(shí)驗室的特殊環(huán)境通常會(huì )造成一定程序的生物污染，包括對實(shí)驗室內工作人員和環(huán)境的污染，這些污染通常主要由處理污染性物質(zhì)時(shí)的操作不當造成。針對實(shí)驗室生物污染，采取適當的生物安全防護是十分必要的。
醫學(xué)實(shí)驗室生物安全防護是指實(shí)驗室工作人員所處理的實(shí)驗對象含有致病的微生物的其毒素時(shí)，通過(guò)在實(shí)驗室設計建造，個(gè)體防護裝置，嚴格遵從標準化的工作及操作程序和規程等方面采取綜合措施，確保實(shí)驗室工作人員不受實(shí)驗對象侵染，確保周?chē)h(huán)境不受其污染。
醫學(xué)實(shí)驗室生物安全防護的內容包括：安全設備、個(gè)體防護裝置和措施（一級防護），嚴格的管理制度和標準化的操作及規程。
1 目的
有效地針對科室進(jìn)行全面的生物安全管理，確保工作人員的安全。
2 范圍
適用于科室各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室。
3 職責
3.1、科主任負責任命生物安全小組，指導，規范其工作。
3.2、生物安全小組組長(cháng)負責安全小組日常工作的安排。
3.3、生物安全小組負責科室安全的具體工作。
4 工作程序
4.1、生物安全小組組成
4.1.1、科主任為安全小組組長(cháng)。
4.1.2、經(jīng)年度考核，從科室成員中選取具有高度責任心和實(shí)驗室知識的技術(shù)骨干，為生物安全小組安全成員。安全小組成員任期一年，任期中出現特殊情況科主任可對之罷免。
注：安全成員：鄭彥、邢延芳、張瑞、李芳琴、王興寧。
4.2、實(shí)驗室生物安全的維護和檢查
4.2.1、生物安全小組指定針對安全操作和安全裝備的檢查方案，至少每年檢查一次。
4.2.2、生物安全小組建立安全清單，為回顧性檢查提供資料并進(jìn)行記錄，形成《安全記錄》。
4.2.3、對危險品、危險區進(jìn)行鑒定并加以標志。
4.2.4、實(shí)驗室應按規定及時(shí)報告所有的事件和潛在的危險因素。
4.2.5、安全小組應定期對工作人員進(jìn)行安全培訓教育，并對各種緊急情況下應急措施進(jìn)行培訓。
4.2.6、若發(fā)生職業(yè)暴露應及時(shí)報告科主任和生物安全小組人員。
4.3、警告標記和標簽的建立。
4.3.1、對不同危險程度的實(shí)驗工作區進(jìn)行標志。
4.3.2、對高度危險性區域要張貼危險公告。
4.3.3、對裝存危險物質(zhì)的容器必須貼上標簽，其內容應詳細。
5、安全操作規程
5.1、一級生物安全防護實(shí)驗室
5.1.1、在實(shí)驗室工作區禁止吸煙
5.1.2、禁止在實(shí)驗室放置食物、飲料及類(lèi)似的存在有潛在的從手
到口的接觸途徑的其他物質(zhì)。禁止用實(shí)驗室的冰箱（柜）儲存食物。
5.1.3、處理腐蝕性或毒性物質(zhì)時(shí)必須做好防護工作。應使用安全鏡、面罩或其他的眼睛和面部防護用品。
5.1.4、在實(shí)驗室工作區，病區應穿白大衣或隔離衣，服裝應符合實(shí)驗室設備的要求。
5.1.5、應穿著(zhù)舒適，防滑并能保護整個(gè)腳面的鞋子。
5.1.6、在實(shí)驗工作區頭發(fā)不可下垂，避免與污染物質(zhì)接觸或影響實(shí)驗操作，有此類(lèi)危險的飾物應避免帶入工作區。不可留長(cháng)胡須。
5.1.7、由實(shí)驗工作區進(jìn)入非污染區要洗手，接觸污染物后要立即洗手。
5.1.8、禁止堆積過(guò)多的垃圾，至少應每日清理一次。
5.1.9、禁止在實(shí)驗工作區存放個(gè)人物品。
5.1.10、在實(shí)驗室指定清潔區和非清潔區，非本室工作人員禁止進(jìn)入工作區。
5.1.11、從移液器吸取液體、禁止口吸。
5.1.12、按照實(shí)驗室安全規程操作，降低濺出和氣溶膠的產(chǎn)生。
5.1.13、每天至少消毒一次工作臺面，活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。
5.1.14、所有培養物，廢棄物在運出實(shí)驗室之前必須進(jìn)行滅活，高壓滅活。需運出實(shí)驗室滅活的物品必須放在專(zhuān)用密閉容器內。
5.1.15、生活垃圾和醫用垃圾一定要分開(kāi)裝放。
5.2、二級生物安全防護實(shí)驗室
5.2.2、實(shí)驗室入口貼有生物危險標志，內部顯著(zhù)位置須貼上有關(guān)的生物危險信息，注明危險因子，生物安全級別，負責人姓名。
5.2.3、禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗室，或必須經(jīng)實(shí)驗室負責人同意后方可進(jìn)入。
5.2.4、工作人員應接受必須的免疫接種和檢測（如乙型肝炎疫苗、卡介苗），建立工作人員的健康檔案。
5.2.5、必要時(shí)收集從事危險性工作人員的基本血清留底，并根據需要定期收集血清樣本，應有檢測報告，如有問(wèn)題及時(shí)處理。
5.2.6、將生物安全程序納入標準操作規范或生物安全手冊，由實(shí)驗室負責人專(zhuān)門(mén)保管，工作人員在進(jìn)入實(shí)驗室之前要閱讀規范并按照規范要求操作。
5.2.7、工作人員要接受有關(guān)的潛在危險知道的培訓，掌握預防職業(yè)暴露以及暴露后的處理程序。
5.2.8、盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。
5.2.9、應用一次性注射器，用過(guò)的針頭禁止折彎，剪斷，折斷，重新蓋帽，從注射器取下，禁止用手直接操作。用過(guò)的針頭、注射器必須直接分開(kāi)放入銳器盒，消毒浸泡。由醫院專(zhuān)門(mén)負責部門(mén)人員進(jìn)行處理。
5.2.10、禁止用手處理破碎的玻璃器具，裝有污染針，利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒。
5.2.11、實(shí)驗設備在運出修理或維護前必須進(jìn)行消毒。
5.2.12、人員暴露感染性物質(zhì)時(shí)，及時(shí)向科主任或安全管理小組人員匯報，并記錄事故經(jīng)過(guò)和處理方案
6、記錄
6.1、實(shí)驗室消毒記錄
6.2、實(shí)驗室廢棄物處理記錄。
實(shí)驗室工作檔案管理制度
為做好實(shí)驗室工作檔案管理工作，完善實(shí)驗室的規范化管理，加強實(shí)驗室建設，提高實(shí)驗室功能和效率，適應實(shí)驗室教學(xué)的改革發(fā)展，特制定本制度。
一、實(shí)驗室工作檔案的內容
1．實(shí)驗室管理和建設部分：實(shí)驗室管理人員基本情況表；實(shí)驗室建設計劃申報材料；實(shí)驗室評比、總結材料；實(shí)驗室各類(lèi)規章制度，崗位責任制；實(shí)驗室工作計劃，活動(dòng)記錄，人員考核記錄，培訓計劃及實(shí)施情況。
2．實(shí)驗室教學(xué)部分：實(shí)驗室教學(xué)大綱、教學(xué)計劃、實(shí)驗項目卡片、實(shí)驗教材，實(shí)驗教學(xué)考核考試辦法及試卷。典型的實(shí)驗報告，有關(guān)實(shí)驗教學(xué)的記錄報表等；實(shí)驗教學(xué)方法研究、文章材料等。
3．實(shí)驗室設備部分：設備管理的各項規章制度；儀器設備的固定資產(chǎn)帳（卡）技術(shù)資料；維修使用記錄；借用登記記錄；設備的購置報告、設備報廢調撥單，設備的論證報告、訂貨合同、安裝驗收報告、使用、檢修及故障記錄等。
二、實(shí)驗室工作檔案的管理
1．實(shí)驗室檔案管理工作是實(shí)驗室工作的一項重要內容。新建實(shí)驗室要及時(shí)建立工作檔案。
2．根據實(shí)驗室工作檔案的內容，實(shí)驗室管理人員、有關(guān)教師和其他人員，有責任和義務(wù)主動(dòng)做好有關(guān)材料的收集和事項記錄工作，并提供給負責檔案工作的人員。
三、本制度自公布之日起執行，由教務(wù)處負責解釋。
實(shí)驗室檔案管理制度11
1. 試劑的保管
1.1化學(xué)試劑應指定專(zhuān)人保管，并有登記。
1. 2在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應分柜存放。
1.3受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應存放在陰涼通風(fēng)處，易燃易爆物應遠離火源。
1. 4易揮發(fā)試劑應貯放在有通風(fēng)設備的房間內。
1.5劇毒試劑應專(zhuān)柜存放，雙人雙鎖保管。
1.6試劑使用應有記錄，劇毒試劑的領(lǐng)用需實(shí)驗室負責人簽字。
1.7配制的試劑應貼標識，注明試劑名稱(chēng)、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。
1. 8每周六下午檢查試劑是否過(guò)期，過(guò)期試劑應及時(shí)妥善處置。
1. 9配制的試劑除有特殊規定外，存放期不應超過(guò)三個(gè)月。
1.10應定期檢查試劑是否齊全，所缺試劑應及時(shí)申請購買(mǎi)。
2. 化學(xué)藥品必須根據化質(zhì)分類(lèi)存放，易燃、易爆、劇毒學(xué)性、強腐蝕品不得混放�；瘜W(xué)藥品要存放在專(zhuān)用櫥（柜）內，有存放專(zhuān)用櫥（柜）的`儲藏室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設施。
3. 存放藥品要專(zhuān)人管理、領(lǐng)用，存放要建帳，所有藥品必須有明顯的標志。對字跡不清的標簽要及時(shí)更換，對過(guò)期失效和沒(méi)有標簽的藥品不準使用，并要進(jìn)行妥善處理。
4. 試驗藥劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱(chēng)、規格、濃度；無(wú)標簽藥品，不能擅自亂扔、亂倒，必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置。實(shí)驗室中擺放的藥品如長(cháng)期不用，應放到藥品儲藏室，統一管理。
5. 化學(xué)藥品盛裝容器應封閉，防止漏氣、潮解。見(jiàn)光容易起變化的化學(xué)藥品應裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。
6. 要加強對火源的管理�；瘜W(xué)藥品儲藏室（櫥）周?chē)皟炔繃澜鹪�；�?shí)驗室的火源要遠離易燃、易爆物品，有火源時(shí)，不能離人。
7. 危險物品的采購和提運按公安部門(mén)和交通運輸部門(mén)的有關(guān)規定辦理。劇毒、放射性物體及其它危險物品，要單獨存放，由雙人雙鎖專(zhuān)人管理。存放劇毒物品的藥品柜應堅固、保險，要健全嚴格的領(lǐng)取使用登記。
8.要經(jīng)常檢查危險物品，防止因變質(zhì)、分解造成自燃、自爆事故。對劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及廢水等應予妥善處理。
9. 管理人員要建立化學(xué)藥品（化學(xué)藥品）各類(lèi)帳冊，藥品購進(jìn)后，及時(shí)驗收、記帳，使用后及時(shí)消帳，掌握藥品的消耗和庫存數量；不外借（給）藥品，特殊需要借（給）藥品時(shí)，必須經(jīng)領(lǐng)導批準簽字。
10. 試劑的使用
10.1取用化學(xué)試劑前應檢查試劑的外觀(guān)，注意其生產(chǎn)日期，不得使用失效的試劑。如懷疑有變質(zhì)可能時(shí)，應經(jīng)檢驗合格后再用。使用中要注意保護瓶上的標簽，如有脫落應及時(shí)貼好，如有損毀則應照原樣補全并貼牢。
10.2取用液體試劑只準傾出使用，不得在試劑瓶中直接吸取，倒出的試劑不可再傾回原瓶中。傾倒液體試劑時(shí)應使瓶簽朝向虎，以免淌下的試劑沾污或腐蝕瓶簽。
10.3取用固體試劑時(shí)應遵守“只出不回，量用為出”的原則，傾出的試劑有余量者不得倒回原瓶。所用牛角匙應清潔干燥，不允許一匙多用。
實(shí)驗室檔案管理制度12
實(shí)驗室工作檔案是實(shí)驗室發(fā)展、建設與管理的真實(shí)記錄，是實(shí)驗室工作的組成部分。為了加強對實(shí)驗室工作檔案的收集、整理等管理工作，有效地保護和利用檔案，提高實(shí)驗室管理水平，更好地為培養人才服務(wù)，根據《檔案法》及上級有關(guān)規定，結合實(shí)驗室管理工作的實(shí)際，特制定本制度:
一、實(shí)驗室工作檔案的主要內容
1.實(shí)驗室建制的批文、實(shí)驗室設置申請論證報告，以及實(shí)驗室改造、變動(dòng)與管理的有關(guān)文件和資料;
2.實(shí)驗室建設規劃、購置(年度)計劃及落實(shí)情況;
3.實(shí)驗室工作人員基本情況、考核、培訓等有關(guān)資料;
4.教學(xué)科研儀器設備分戶(hù)明細帳、卡及低值品、材料、易耗品帳;
5.實(shí)驗教學(xué)大綱、實(shí)驗講義、指導書(shū)、教材及參考資料等;
6.實(shí)驗項目開(kāi)出情況及有關(guān)設備配置、分組情況及材料;
7.歷年實(shí)驗教學(xué)考試題目及學(xué)生實(shí)驗成績(jì)記錄;
8.教學(xué)、科研、開(kāi)發(fā)、社會(huì )服務(wù)實(shí)驗任務(wù)的有關(guān)資料;
9.實(shí)驗教學(xué)、科研、技術(shù)開(kāi)發(fā)研究成果，包括論文、鑒定、專(zhuān)利及獲獎情況等;
10.實(shí)驗室歷年上報的各種統計報表;
11.儀器設備的有關(guān)技術(shù)資料以及使用情況、維修記錄;大型精密貴重儀器的購置論證報告及技術(shù)驗收報告等;
12.實(shí)驗室工作計劃、檢查落實(shí)情況及工作總結、工作日志等。
二、實(shí)驗室工作檔案管理
1.實(shí)驗室與設備管理處是實(shí)驗室工作檔案歸口管理部門(mén)，設檔案管理員，匯總、整理、立卷和歸檔各實(shí)驗室上報的`材料。
2.實(shí)驗室主任負責組織落實(shí)檔案的收集、整理、匯編及存檔工作，負責檔案的管理及監督檢查工作。
3.實(shí)驗室工作檔案，從實(shí)驗室建立之日起開(kāi)始建檔，并逐年積累，嚴加管理;
4.為了確保檔案的連續性和完整性，應嚴格檔案借閱手續，實(shí)驗室主任及有關(guān)人員工作變動(dòng)時(shí)，必須及時(shí)辦理移交手續;
5.搞好實(shí)驗室檔案管理工作是十分重要的，對工作成績(jì)顯著(zhù)者，予以表?yè)P及獎勵。
實(shí)驗室檔案管理制度13
1、與生物安全相關(guān)的各類(lèi)活動(dòng)的記錄均應按照本制度執行。
2、生物安全實(shí)驗室的記錄、資料保存不得少于20年。
3、生物安全實(shí)驗室記錄、資料應至少包括：生物安全手冊、生物安全管理制度、人員培訓考核記錄、生物安全檢查記錄、健康監護檔案、事故報告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實(shí)驗記錄、菌（毒）種和樣本收集、運輸、保存、領(lǐng)用、銷(xiāo)毀等記錄、生物危害評估記錄、生物安全柜現場(chǎng)檢測記錄、消毒、滅菌效果監測記錄等。
4、生物安全實(shí)驗室資料檔案原則上不外借。
5、因工作需要復制檔案資料者需經(jīng)批準。
6、超過(guò)保存期限的檔案資料、記錄，應通過(guò)生物安全領(lǐng)導小組的討論、鑒定，批準是否實(shí)施銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀應至少兩人實(shí)施，做好銷(xiāo)毀記錄。
實(shí)驗室檔案管理制度8
一、實(shí)驗室工作檔案內容
1、實(shí)驗室概況
學(xué)院和業(yè)務(wù)主管部門(mén)下發(fā)的實(shí)驗室建設與管理的有關(guān)文件和資料，實(shí)驗室建設與發(fā)展規劃，實(shí)驗室占用的房間數、面積及改造等資料。
2、實(shí)驗室任務(wù)
實(shí)驗教學(xué)大綱、實(shí)驗課程及項目、每學(xué)期實(shí)驗教學(xué)任務(wù)及實(shí)驗開(kāi)出記錄、實(shí)驗教學(xué)課表及實(shí)驗項目統計、實(shí)驗教學(xué)的考核辦法及歷年試題、實(shí)驗報告、預習報告等有關(guān)記錄，承擔的科研和社會(huì )服務(wù)項目及工作量。
3、實(shí)驗室儀器設備、低值耐用品及材料
儀器設備的固定資產(chǎn)帳、卡、分戶(hù)統計帳、低值耐用品分戶(hù)帳、領(lǐng)用單、使用維修記錄、技術(shù)資料等，大型精密儀器設備的`論證報告、訂貨合同、安裝驗收報告、損壞維修記錄、使用記錄、說(shuō)明書(shū)等，材料領(lǐng)用記錄等。
4、實(shí)驗室管理制度和工作記錄
實(shí)驗教師崗位責任制、分工細則及管理制度，實(shí)驗教師工作日志，實(shí)驗室研究活動(dòng)記錄、人員考核記錄、培訓計劃及實(shí)施情況，實(shí)驗室工作計劃、研究論文、成果鑒定證書(shū)、自制或改造的實(shí)驗儀器設備裝置的驗收報告等。
5、實(shí)驗室經(jīng)費使用
實(shí)驗室年度儀器設備購置、實(shí)驗材料消耗、儀器設備維修、條件建設等經(jīng)費支出情況統計，實(shí)驗室年度科研項目、對外培訓、測試、技術(shù)協(xié)作、勞務(wù)等收入情況統計。
6、實(shí)驗室每年上報的各種統計報表。
二、實(shí)驗室工作檔案管理
1、本制度適用我院各級各類(lèi)實(shí)驗中心、實(shí)驗室。
2、實(shí)驗設備處為學(xué)院實(shí)驗室工作檔案的業(yè)務(wù)主管部門(mén)，檔案管理應在學(xué)院檔案室的指導下進(jìn)行，各部門(mén)要有專(zhuān)人負責此項工作，部門(mén)主要領(lǐng)導要認真負責檔案管理及監督檢查工作。
3、實(shí)驗室工作檔案，從實(shí)驗室建立之日起開(kāi)始建檔，并逐年積累，嚴加保管。
4、各單位根據實(shí)驗室工作檔案的內容進(jìn)行統計整理、編目、立卷，定期歸檔。
5、嚴格實(shí)驗室檔案借閱手續，實(shí)驗室主任及具體管理人員工作變動(dòng)時(shí)，必須及時(shí)辦理移交手續。
本制度由教務(wù)處負責解釋。
實(shí)驗室檔案管理制度14
為確保生物實(shí)驗室各類(lèi)活動(dòng)記錄、資料按要求歸檔、保存，特制訂本制度。
1、與生物相關(guān)的各類(lèi)活動(dòng)的`記錄均應按照本制度執行。
2、生物實(shí)驗室的記錄、資料保存不得少于20年。
3、生物實(shí)驗室記錄、資料應至少包括：生物手冊、生物管理制度、人員培訓考核記錄、生物檢查記錄、健康監護檔案、事故報告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實(shí)驗記錄、菌(毒)種和樣本收集、運輸、保存、領(lǐng)用、銷(xiāo)毀等記錄、生物危害評估記錄、生物柜現場(chǎng)檢測記錄、消毒、滅菌效果監測記錄等。
4、生物實(shí)驗室資料檔案原則上不外借。
5、因工作需要復制檔案資料者需經(jīng)批準。
6、超過(guò)保存期限的檔案資料、記錄，應透過(guò)生物領(lǐng)導小組的討論、鑒定，批準是否實(shí)施銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀應至少兩人實(shí)施，做好銷(xiāo)毀記錄。
實(shí)驗室檔案管理制度15
一）、檔案材料收集
1、公司對內收回、對外上報的各種蓋有公司公章的文件由各辦公室統一搜集管理。
2、各部門(mén)均應指定專(zhuān)人（兼職）負責收集整理、移交本部門(mén)的存檔文件。
3、一項工作由幾個(gè)部門(mén)參與辦理，在工作活動(dòng)中形成的重要的有價(jià)值的文件資料，由主辦部門(mén)收集存檔，會(huì )議文件由會(huì )議主辦部門(mén)收集存檔。
二）、歸檔范圍
1、文書(shū)檔案
1）各種會(huì )議的記錄和紀要；
2）上級機關(guān)發(fā)來(lái)的與公司有關(guān)的決定、決議、制度、批復規定、通知、通報等；
3）公司對外的發(fā)文與有關(guān)單位來(lái)往的文件；4）董事長(cháng)、總經(jīng)理的批示指令、批復等；
5）集團及各分公司對各部門(mén)有存檔價(jià)值的事情計劃、總結、敷陳、請示、批復、會(huì )議記錄、統計報表、條約、協(xié)議書(shū)等。
6）公司和各分支機構有存檔價(jià)值的機構設置，合并撤銷(xiāo)、更名、人員編制、調動(dòng)、招聘辭退、培訓、干部任免、員工的薪資與獎勵、績(jì)效考核、保險、處分決定等資料。
7）國家有關(guān)職能部門(mén)的各種批文、批件、批準文號等。 8）公司訂閱的期刊、雜志等。
9）公司大事記，領(lǐng)導重要活動(dòng)為講話(huà)材料，及公司的榮譽(yù)證書(shū)、獎杯等。
2、技術(shù)檔案
1）技術(shù)開(kāi)發(fā)的'整套圖紙（藍圖、底圖）、設計文件、標準（企業(yè)標準、技術(shù)標準、驗收標準、其他標準）、檢驗規則等。
2）施工合同、技術(shù)協(xié)議、專(zhuān)利文件。 3）與技術(shù)有關(guān)的資料、文件。
3、聲像檔案
1）上級領(lǐng)導視察、外交活動(dòng)、集團及各分公司高層領(lǐng)導的重要會(huì )議及各種活動(dòng)的聲像資料；
2）公司制作的各種宣傳廣告(POP、DM)、宣傳照片、底片及相關(guān)說(shuō)明等。
4、人事檔案
1）《xxxxx人才登記表》；2）《xxxxx試用轉正申請表》；
3）《xxxxx員工晉級、降級及薪資變動(dòng)申請表》；4）《xxxxx員工體檢表》
5）學(xué)歷證明，職稱(chēng)、身份證復印件。 5、財務(wù)檔案
1）會(huì )計憑證
2）管帳賬簿
3）會(huì )計報表
三）、歸檔
1、各部門(mén)每年度形成的文書(shū)檔案應于下年度三月份以前移交檔案室。
2、堅持平時(shí)歸檔與年終歸檔相結合的原則，緊張事情、緊張會(huì )議形成的文件材料、聲像材料要及時(shí)立卷歸檔。
3、歸檔文件資料需經(jīng)交接雙方具體清點(diǎn)，并填寫(xiě)歸檔注銷(xiāo)表，雙方交接表為憑證。
4、歸檔時(shí)，要求把文件的批復、正本、底稿、附件收集齊全，保持文件材料的齊全完整，同時(shí)應對文件按要求進(jìn)行分類(lèi)、排列、編號、填寫(xiě)卷內目錄、填寫(xiě)備考表，案卷裝訂，填寫(xiě)案卷封面，編寫(xiě)卷案目錄。以上案卷應同時(shí)制作兩份，原件案卷存入機要檔案室，未經(jīng)總經(jīng)理批準不得動(dòng)用，另一份復印件案卷存入普通檔案室。
5、對不符合存檔要求（如殘頁(yè)、缺頁(yè)、次序混亂等）資料、檔案室有權要求部門(mén)重新整理，直到符合要求為止。
四）、檔案借閱
1、公司內部人員借閱文件資料需經(jīng)所在部門(mén)帶領(lǐng)批準，在檔案室辦理借閱手續。
2、外單位借閱文件資料，必須經(jīng)主管副總經(jīng)理批準后方可辦理借閱手續。
3、借閱帶有密級性文件資料，必須經(jīng)董事長(cháng)、總經(jīng)理批準方可辦理借閱手續，借閱者要妥善保管所借資料，如發(fā)生泄密情況，借閱者承擔全部責任。
4、借閱期限最長(cháng)為15天，借閱者必須按期歸還，所借的文件資料，因特殊情況延期時(shí)，必須經(jīng)行政部主任批準。
5、借閱者必須保持所借文件資料的清潔和完整，不得涂改、損壞、轉借。
6、如違背規定的單位和個(gè)人，將取消借閱資歷。五）、檔案室管理
1、公司檔案室設專(zhuān)職檔案員進(jìn)行管理，負責文書(shū)、技術(shù)及聲像檔案的歸檔、借閱、保管等管理工作。公司財務(wù)、審計檔案由計財處負責存檔管理。人事檔案由XXX負責歸檔管理。
2、已經(jīng)歸檔的文件資料，應按內容、名稱(chēng)、作者、時(shí)間順序，進(jìn)行分門(mén)別類(lèi)地整理歸檔。
3、帶密級的文件資料、緊張條約等，應設專(zhuān)柜管理。 4、錄音帶、錄像帶、磁盤(pán)等要采取防磁措施，防止資料遭到破壞。
5、檔案室負責制定文件資料保管期限（永久、十年、五年、三年、二年、一年）。
6、對超期存檔的資料，由檔案室提出銷(xiāo)毀報告，經(jīng)有關(guān)部門(mén)審核和總經(jīng)理批準，在有效監督的情況下進(jìn)行銷(xiāo)毀。
7、各種檔案應保持清潔衛生，檔案室應通風(fēng)優(yōu)秀、空氣干燥，以防受潮、發(fā)霉或變質(zhì)。
使用，防止火災發(fā)生。
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