質(zhì)量管理員崗位職責優(yōu)秀（15篇）
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，越來(lái)越多人會(huì )接觸到崗位職責，明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責，能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。一般崗位職責是怎么制定的呢？下面是小編為大家整理的質(zhì)量管理員崗位職責，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量管理員崗位職責1
1.負責首營(yíng)供貨商、客戶(hù)、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。
2.負責收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負責人做好質(zhì)量監督、控制工作;
4.負責公司證照的`更新辦理。
5.負責本公司各類(lèi)報告的歸檔等;
6.完成相關(guān)領(lǐng)導交辦的其他工作;
7.醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先先。
質(zhì)量管理員崗位職責2
1、對口業(yè)務(wù)BU新客戶(hù)、新品名風(fēng)險審核;
2、對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的.組織;
3、安全檢查：隱患排查和專(zhuān)項檢查;
4、突發(fā)事件的應急處理;
5、負責對應版塊政府監管部門(mén)臺賬登記、各項安全質(zhì)量標準(服務(wù)標準、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理員崗位職責3
1、負責質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監督管理職能;
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規和各項通知要求;
3、負責在庫產(chǎn)品的養護及質(zhì)量檢查工作;
4、負責購進(jìn)及銷(xiāo)退藥品的出入庫驗復核，確保合法經(jīng)營(yíng);
5、負責各類(lèi)證照的變更年檢工作;
6、負責各級食品藥品監督管理部門(mén)保持良好的'溝通，負責相關(guān)部門(mén)對公司藥品經(jīng)營(yíng)許可及GMP的各項外審檢查等;
7、完成上級領(lǐng)導交代的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責4
1、負責對項目現場(chǎng)的來(lái)料進(jìn)行抽樣檢驗，并對檢驗不合格的來(lái)料處理及處理進(jìn)行跟進(jìn);
2、按材料和工程施工技術(shù)圖紙要求對工程施工進(jìn)行監督檢驗，發(fā)現不符合的要求整改并跟蹤;
3、負責對工程項目的質(zhì)量安全巡檢和內部驗收，對發(fā)現的質(zhì)量安全問(wèn)題整改進(jìn)行跟蹤;
4、負責對讓步接收材料整改和質(zhì)量事故整改做全程監督;
5、負責工程質(zhì)量監督/驗收信息的匯總統計分析，提交月度、年度工作總結報告;
6、對本崗位相關(guān)的`環(huán)境、職業(yè)健康安全體系要求實(shí)施負責;
7、完成部門(mén)經(jīng)理交給的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責5
1、外協(xié)工廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量檢查、驗收;外協(xié)加工件檢查表審核、確認
2、按要求進(jìn)行產(chǎn)品進(jìn)行首檢、巡檢、終檢，并進(jìn)行記錄;出廠(chǎng)檢查表制作
3、質(zhì)量問(wèn)題統計、匯總、分析;對措施、改善效果跟蹤確認
4、質(zhì)量檢測儀器的維護和保養工作
質(zhì)量管理員崗位職責6
1、定項目質(zhì)量管理、控制方法，按要求進(jìn)行巡檢、對有問(wèn)題的部位進(jìn)行整改，對工程質(zhì)量、安全負責;
2、指導項目的QC實(shí)施,搜集整理質(zhì)量通病防治案例,定期組織對項目管理人員、班組進(jìn)行培訓并做好培訓記錄。
3、檢查指導項目部完成工程內外部驗收。
質(zhì)量管理員崗位職責7
1.負責制定檢驗標準、及跟蹤實(shí)施;
2.負責實(shí)驗室儀器、設備的操作規范制定、實(shí)施，熟悉相關(guān)實(shí)驗測試操作;
3.負責制作成品檢測報告;
4.按照檢驗標準對進(jìn)料、過(guò)程、成品等工序進(jìn)行檢驗并做好相關(guān)記錄;
5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善;
6.積極完成上級安排的其他工作;
質(zhì)量管理員崗位職責8
�。ㄒ唬�、質(zhì)量管理員職權
1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導下，組織領(lǐng)導全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。
2.對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調度權；對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監督、業(yè)務(wù)指揮權和撤換建議權。
3.對生產(chǎn)班組有依據公司質(zhì)量管理體系文件責令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權和質(zhì)量獎罰建議權。
�。ǘ�、質(zhì)量管理員職責
1、負責質(zhì)量日報和現場(chǎng)質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗證工作，按時(shí)報出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總；
2、按要求及時(shí)組織相關(guān)部門(mén)人員對車(chē)輛下線(xiàn)進(jìn)行評審，發(fā)布評審問(wèn)題匯總，編制車(chē)輛評審報告；
3、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導召開(kāi)質(zhì)量看板會(huì )議和質(zhì)量分析會(huì )，做好記錄，發(fā)布會(huì )議紀要；
4、監督質(zhì)量管理制度的有效執行，檢查制度執行情況，對存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄，同時(shí)參與公司和部門(mén)的質(zhì)量管理體系的內部審核工作。
5、負責對生產(chǎn)線(xiàn)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓工作。
6、協(xié)助部門(mén)和公司的'6S檢查工作
7、對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進(jìn)行檢查監督，進(jìn)行技術(shù)指導、培訓、考核；
8、保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統計報表完整。
9、完成部門(mén)負責人交辦工作。
質(zhì)量管理員崗位職責9
1. 按體系要求實(shí)施ISO/IATF16949管理、維護并持續改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;
2. 組織實(shí)施工廠(chǎng)ISO/IATF16949內部審核，核查問(wèn)題，跟進(jìn)協(xié)調和落實(shí)糾正預防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續改進(jìn);
3. 組織實(shí)施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的`廠(chǎng)內培訓與教育;
4. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監督和檢查;
5. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監督檢查;
6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗證;
7. 負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠(chǎng)其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質(zhì)量管理，客戶(hù)投訴處理等。
質(zhì)量管理員崗位職責10
崗位目標：貫徹實(shí)施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負責公司的質(zhì)量管理具體實(shí)施；負責在庫藥品的養護和質(zhì)量檢查工作；負責公司購進(jìn)和銷(xiāo)退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營(yíng)，質(zhì)量服務(wù)滿(mǎn)足需求。
崗位職責：
1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監督管理職能。
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關(guān)藥品管理的法律法規和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷(xiāo)售退回單》在規定的時(shí)間和場(chǎng)所，按法定標準和質(zhì)量驗收規程細則對購進(jìn)藥品、銷(xiāo)售退回藥品逐批進(jìn)行驗收。
4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作，定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。
5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
8、負責所有公司所經(jīng)營(yíng)品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠(chǎng)檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負責經(jīng)營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)、客戶(hù)資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。
10、負責對首營(yíng)企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營(yíng)信息的`系統輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進(jìn)行監控、更新，保證其持續合法、有效。
11、負責公司藥品和醫療器械的采購和銷(xiāo)后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
12、負責所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案及供應商、客戶(hù)資料的申報與錄入，有關(guān)信息變更的報告。
13、負責質(zhì)量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門(mén)下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷(xiāo)毀，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督。
15、負責藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理報告。
16、負責組織實(shí)施相關(guān)部門(mén)對質(zhì)量問(wèn)題藥品的召回；根據各級藥監部門(mén)和上級部門(mén)通告，負責對經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的核查。
17、負責與醫藥行業(yè)協(xié)會(huì )、各級藥品監督管理部門(mén)保持良好的溝通，負責相關(guān)部門(mén)對公司藥品和醫療器械經(jīng)營(yíng)許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行內部評審和檢查
19、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內部檢查和反饋等工作
20、協(xié)助人力資源部開(kāi)展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓
21、完成上級領(lǐng)導交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責11
1、策劃、建立、監督和評價(jià)公司質(zhì)量管理體系的運行情況，對不符合及時(shí)組織實(shí)施改進(jìn)。
2、參與實(shí)施質(zhì)量管理體系內審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。
3、收集過(guò)程數據，實(shí)施過(guò)程控制，評價(jià)過(guò)程績(jì)效并識別任何改進(jìn)的機會(huì )。
4、對供應商質(zhì)量實(shí)施管理并應對顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應商和顧客反饋的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行整改。
5、負責協(xié)助實(shí)施公司內與質(zhì)量管理相關(guān)的`培訓工作，加強員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識。
6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門(mén)所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。
7、實(shí)施特殊過(guò)程確認、軟件確認、試制(生產(chǎn))前準備狀態(tài)檢查等工作。
8、質(zhì)量管理體系的日常監督檢查，對發(fā)現的問(wèn)題提出整改的要求并跟蹤驗證實(shí)施效果。
質(zhì)量管理員崗位職責12
1、負責貫徹執行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章，包括：
�、�、組織學(xué)習國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章；
�、�、宣傳、貫徹、執行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費的法律、法規和行政規章；
�、�、指導門(mén)店在獸藥的.購進(jìn)、驗收、存儲與養護中嚴格按有關(guān)法律、法規辦事。
2、負責起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執行；
3、負責首營(yíng)單位的質(zhì)量審核，包括參與現場(chǎng)考察首營(yíng)單位；
4、負責首營(yíng)單位的質(zhì)量審核，包括參與現場(chǎng)考察首營(yíng)品種；
5、負責建立單位所經(jīng)營(yíng)品種包含質(zhì)量標準等內容的質(zhì)量檔案；
6、負責獸藥質(zhì)量的查詢(xún)和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告；
7、負責獸藥的驗收管理；
8、負責指導和監督獸藥保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作；
9、負責質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過(guò)程實(shí)施監督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監督銷(xiāo)毀；
10、負責收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內部信息的收集、分析和報告；
11、負責協(xié)助開(kāi)展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓。
質(zhì)量管理員崗位職責13
1. 負責組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;
2. 負責公司質(zhì)量體系維護及改進(jìn);內外部審核工作以及問(wèn)題跟蹤與改進(jìn);
3.負責對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類(lèi)單據;
4. 負責組織對偏差、不合格數據的調查處理，并批準糾正預防措施。
5. 負責對超出質(zhì)量標準的.檢驗、質(zhì)量回顧的審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進(jìn)意見(jiàn)或要求。
6. 負責公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規范管理。
7. 負責參與公司各種認證工作;
8. 完成領(lǐng)導交辦的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責14
1、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設并組織其正常運行
2、負責組織建立公司GMP文件系統的修訂、復制、發(fā)放、收回、歸檔、銷(xiāo)毀等文件管理工作
3、負責設備、儀器、工藝驗證的管理，對實(shí)施情況進(jìn)行統計、報告;
4、負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的.全過(guò)程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監控
5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統計及總結、上報工作
6、負責組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過(guò)程偏差、超規OOS等)調查、統計;
7、對客戶(hù)投訴進(jìn)行調查、統計，對客戶(hù)后續反饋進(jìn)行跟進(jìn);
8、對預防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監督;
9、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責15
1)負責原材料、委外加工半成品、成品的'檢驗;
2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現的品質(zhì)異�，F象，并及時(shí)匯報;
3)負責對產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴把品質(zhì)關(guān);
4)及時(shí)做好工作中的各項品質(zhì)記錄;檢驗數據的統計分析;持續改進(jìn)管理。
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