質(zhì)量管理員崗位職責15篇(實(shí)用)
在日新月異的現代社會(huì )中，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責，崗位職責的明確對于企業(yè)規范用工、避免風(fēng)險是非常重要的。一般崗位職責是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的質(zhì)量管理員崗位職責，歡迎大家分享。
質(zhì)量管理員崗位職責1
1.產(chǎn)品設計開(kāi)發(fā)階段質(zhì)量目標設定、問(wèn)題跟進(jìn)解決;
2.APQP、PPAP文件整理匯總;
3.組織設計階段質(zhì)量評審、問(wèn)題改進(jìn)閉環(huán);
4.轉量產(chǎn)前檢驗標準制定;
5.生產(chǎn)現場(chǎng)異常、客戶(hù)分析處理;
6.客戶(hù)、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;
7.生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監控;
8.領(lǐng)導安排的其它事項。
質(zhì)量管理員崗位職責2
1、定期組織召開(kāi)分公司質(zhì)安委及其辦公室會(huì )議，研究質(zhì)量安全管理事項;
2、制定質(zhì)安部每周工作計劃，并組織落實(shí);
3、定期組織電梯、設備、工程部開(kāi)展危險源排查、督促進(jìn)行隱患的整改，并作抽查;
4、定期下項目溝通，并了解電梯、設備、工程客戶(hù)滿(mǎn)意度;
5、開(kāi)展公司級的安全培訓，檢查基層安全培訓開(kāi)展情況;
6、組織、參加業(yè)務(wù)部門(mén)應急演練，收集各類(lèi)培訓資料歸檔;
7、對公司開(kāi)展的.質(zhì)量安全管理工作進(jìn)行宣傳報道。
質(zhì)量管理員崗位職責3
1、負責質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監督管理職能;
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規和各項通知要求;
3、負責在庫產(chǎn)品的養護及質(zhì)量檢查工作;
4、負責購進(jìn)及銷(xiāo)退藥品的出入庫驗復核，確保合法經(jīng)營(yíng);
5、負責各類(lèi)證照的變更年檢工作;
6、負責各級食品藥品監督管理部門(mén)保持良好的溝通，負責相關(guān)部門(mén)對公司藥品經(jīng)營(yíng)許可及GMP的.各項外審檢查等;
7、完成上級領(lǐng)導交代的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責4
1、負責日常文件、記錄及驗證報告的受控發(fā)放、收回、歸檔等，負責建立或收集各類(lèi)質(zhì)
量管理臺賬;
2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現場(chǎng)管理、數據管理、偏差管理、變更管理等;
3、項目質(zhì)量過(guò)程管理，協(xié)助申報資料、產(chǎn)品技術(shù)轉移文件、現場(chǎng)核查及電子數據審核等;
質(zhì)量管理員崗位職責5
崗位目標：貫徹實(shí)施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負責公司的質(zhì)量管理具體實(shí)施；負責在庫藥品的養護和質(zhì)量檢查工作；負責公司購進(jìn)和銷(xiāo)退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營(yíng)，質(zhì)量服務(wù)滿(mǎn)足需求。
崗位職責：
1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監督管理職能。
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關(guān)藥品管理的法律法規和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷(xiāo)售退回單》在規定的時(shí)間和場(chǎng)所，按法定標準和質(zhì)量驗收規程細則對購進(jìn)藥品、銷(xiāo)售退回藥品逐批進(jìn)行驗收。
4、負責在庫藥品和醫療器械的.養護工作，定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。
5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
8、負責所有公司所經(jīng)營(yíng)品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠(chǎng)檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負責經(jīng)營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)、客戶(hù)資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。
10、負責對首營(yíng)企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營(yíng)信息的系統輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進(jìn)行監控、更新，保證其持續合法、有效。
11、負責公司藥品和醫療器械的采購和銷(xiāo)后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
12、負責所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案及供應商、客戶(hù)資料的申報與錄入，有關(guān)信息變更的報告。
13、負責質(zhì)量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門(mén)下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷(xiāo)毀，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督。
15、負責藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理報告。
16、負責組織實(shí)施相關(guān)部門(mén)對質(zhì)量問(wèn)題藥品的召回；根據各級藥監部門(mén)和上級部門(mén)通告，負責對經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的核查。
17、負責與醫藥行業(yè)協(xié)會(huì )、各級藥品監督管理部門(mén)保持良好的溝通，負責相關(guān)部門(mén)對公司藥品和醫療器械經(jīng)營(yíng)許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行內部評審和檢查
19、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內部檢查和反饋等工作
20、協(xié)助人力資源部開(kāi)展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓
21、完成上級領(lǐng)導交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責6
>低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優(yōu)化
>低壓成套設備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護單元的測試及調試
>工廠(chǎng)內測試過(guò)程中異常問(wèn)題的快速分析及提供相應的解決方案
>客戶(hù)現場(chǎng)有關(guān)測試問(wèn)題的快速分析及提供相應的解決方案與支持
>客戶(hù)廠(chǎng)驗及有關(guān)客戶(hù)測試技術(shù)相關(guān)工作的`支持，能夠撰寫(xiě)并提供專(zhuān)業(yè)的測試報告
>分析產(chǎn)品的測試要求，形成產(chǎn)品測試的標準化技術(shù)文檔，實(shí)現產(chǎn)品測試的標準化及自動(dòng)化
質(zhì)量管理員崗位職責7
1.結合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標準，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;
3.對供應商過(guò)程參數，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;
4.負責與供應商內外部協(xié)調溝通，收集、匯總和分析，將數據提供給相關(guān)供應商質(zhì)量工程師，并追蹤供應商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;
5.及時(shí)處理供應商在生產(chǎn)過(guò)程中的'品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報;
6.確保供應商的出貨品質(zhì)能夠滿(mǎn)足要求;
質(zhì)量管理員崗位職責8
1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;
2.負責與實(shí)驗室認可機構、資格認定及實(shí)驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質(zhì)量監督活動(dòng)，監督體系文件的'記錄、整理;
4.負責外部服務(wù)和供應質(zhì)量保證的監督;
5.負責分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或對分包商質(zhì)量體系審核;
6.負責公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的批準;
7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;
8.完成上級臨時(shí)指派的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責9
1、負責各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應商及客戶(hù)檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負責處理醫療器械質(zhì)量查詢(xún)，答復質(zhì)量問(wèn)題并做好記錄。
3、負責對首次合作的醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。
4、監督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫療器械產(chǎn)品的判定工作
5、負責不合格醫療器械處理過(guò)程的`監督，并做好相關(guān)記錄。
6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)及客戶(hù)滿(mǎn)意度調查等工作，并建立相關(guān)檔案。
7、負責醫療器械不良反應信息的處理及報告工作。
8、負責收集和分析醫療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。
9、領(lǐng)導安排其他工作
質(zhì)量管理員崗位職責10
1認真學(xué)習有關(guān)的技術(shù)標準，檢驗規程和方法，不斷提高操作水平。
2嚴格遵守“三檢制”，認真做到“四不準”，嚴把質(zhì)量關(guān)。對自己所檢驗的'零件或產(chǎn)品質(zhì)量負責。
3對自己檢驗過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析，并提出解決的建議和方法。
4做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報送。
5正確使用和維護保養好檢測設備和量具、儀器等。
6服從分配，完成領(lǐng)導臨時(shí)交辦的其它工作任務(wù)。
質(zhì)量管理員崗位職責11
1、負責項目前期的質(zhì)量安全管控策劃，預估可能出現的風(fēng)險點(diǎn);
2、負責施工現場(chǎng)的'質(zhì)量安全管理，對監管項目進(jìn)行質(zhì)量安全生產(chǎn)指導、監督;
3、對在建和竣工驗收項目質(zhì)量安全及時(shí)提出整改意見(jiàn)，監督工程質(zhì)量安全隱患的檢查、整改、驗收工作;
4、負責項目質(zhì)量安全生產(chǎn)有關(guān)數據、報表、資料的收集、填寫(xiě)、報送和管理，參與質(zhì)量安全技術(shù)交底工作等;
5、落實(shí)領(lǐng)導交辦的其他相關(guān)工作、
質(zhì)量管理員崗位職責12
1、負責網(wǎng)絡(luò )、服務(wù)器等整體規劃設計及安全管理;
2、負責網(wǎng)絡(luò )設備、服務(wù)器、工業(yè)計算機的各種故障處理和分析;
3、負責網(wǎng)絡(luò )質(zhì)量分析和優(yōu)化等工作;
4、參與網(wǎng)絡(luò )系統新建、擴容及改造規劃與實(shí)施工作;
5、負責對業(yè)務(wù)部門(mén)提供技術(shù)支持，產(chǎn)品技術(shù)標準，
質(zhì)量管理員崗位職責13
1. 按體系要求實(shí)施ISO/IATF16949管理、維護并持續改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;
2. 組織實(shí)施工廠(chǎng)ISO/IATF16949內部審核，核查問(wèn)題，跟進(jìn)協(xié)調和落實(shí)糾正預防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續改進(jìn);
3. 組織實(shí)施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的`廠(chǎng)內培訓與教育;
4. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監督和檢查;
5. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監督檢查;
6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗證;
7. 負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠(chǎng)其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質(zhì)量管理，客戶(hù)投訴處理等。
質(zhì)量管理員崗位職責14
1、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設并組織其正常運行
2、負責組織建立公司GMP文件系統的修訂、復制、發(fā)放、收回、歸檔、銷(xiāo)毀等文件管理工作
3、負責設備、儀器、工藝驗證的管理，對實(shí)施情況進(jìn)行統計、報告;
4、負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的`動(dòng)態(tài)監控
5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統計及總結、上報工作
6、負責組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過(guò)程偏差、超規OOS等)調查、統計;
7、對客戶(hù)投訴進(jìn)行調查、統計，對客戶(hù)后續反饋進(jìn)行跟進(jìn);
8、對預防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監督;
9、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責15
1.施工現場(chǎng)質(zhì)量安全管理
2.識別危險源，制定防范措施
3.制定項目質(zhì)量與安全工作計劃與檢查措施
4.協(xié)助項目負責人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規程，檢查督促落實(shí)情況
5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料
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