質(zhì)量管理員的崗位職責精品[15篇]

　　在學(xué)習、工作、生活中，崗位職責在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。什么樣的崗位職責才是有效的呢？以下是小編精心整理的質(zhì)量管理員的崗位職責，希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量管理員的崗位職責1

　　1.負責首營(yíng)供貨商、客戶(hù)、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

　　2.負責收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

　　3.協(xié)助質(zhì)量負責人做好質(zhì)量監督、控制工作;

　　4.負責公司證照的更新辦理。

　　5.負責本公司各類(lèi)報告的`歸檔等;

　　6.完成相關(guān)領(lǐng)導交辦的其他工作;

　　7.醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先先。

質(zhì)量管理員的崗位職責2

　�。ㄒ唬�、質(zhì)量管理員職權

　　1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導下，組織領(lǐng)導全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。

　　2.對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調度權；對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監督、業(yè)務(wù)指揮權和撤換建議權。

　　3.對生產(chǎn)班組有依據公司質(zhì)量管理體系文件責令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權和質(zhì)量獎罰建議權。

　�。ǘ�）、質(zhì)量管理員職責

　　1、負責質(zhì)量日報和現場(chǎng)質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗證工作，按時(shí)報出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總；

　　2、按要求及時(shí)組織相關(guān)部門(mén)人員對車(chē)輛下線(xiàn)進(jìn)行評審，發(fā)布評審問(wèn)題匯總，編制車(chē)輛評審報告；

　　3、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導召開(kāi)質(zhì)量看板會(huì )議和質(zhì)量分析會(huì )，做好記錄，發(fā)布會(huì )議紀要；

　　4、監督質(zhì)量管理制度的有效執行，檢查制度執行情況，對存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄，同時(shí)參與公司和部門(mén)的質(zhì)量管理體系的內部審核工作。

　　5、負責對生產(chǎn)線(xiàn)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓工作。

　　6、協(xié)助部門(mén)和公司的6S檢查工作

　　7、對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的.工作進(jìn)行檢查監督，進(jìn)行技術(shù)指導、培訓、考核；

　　8、保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統計報表完整。

　　9、完成部門(mén)負責人交辦工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責3

　　1.承擔藥店藥品質(zhì)量的主要責任。

　　2.負責藥店的日常管理。

　　3.負責提供必要的工作條件，保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責。

　　4.應當由執業(yè)藥師擔任，并履行執業(yè)藥師的相關(guān)職責，可開(kāi)展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作。

　　5.確保企業(yè)按照本《規范》要求經(jīng)營(yíng)藥品。

　　6.負責藥店質(zhì)量管理機構的設置，確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權。

　　7.審定藥店質(zhì)量管理制度。

　　8.研究和確定藥店管理工作的重大問(wèn)題。

　　9.確定藥店人員質(zhì)量獎懲措施。 10.擬訂和組織實(shí)施藥店內部管理機構方案。

　　11.擬訂藥店的'基本管理制度和制定藥店的具體規章并參與考核各項制度的實(shí)施情況。

　　12.決定職工的聘任或者解聘，擬訂職工的工資，福利、獎懲。

　　13.負責藥店內外環(huán)境衛生的清潔檢查，保證藥店財產(chǎn)及員工安全。

　　14.負責外來(lái)客人的接待及組織外來(lái)人員參觀(guān)、學(xué)習等工作。

　　15.負責辦公用品、辦公設備的管理和調配及文件、資料的收發(fā)、管理。

　　16.負責藥店證照、年檢、更換等事宜。

　　17.負責藥店員工培訓計劃的制訂、組織實(shí)施。進(jìn)行學(xué)歷及技術(shù)證書(shū)的審核、確認，每年組織員工進(jìn)行健康檢查，對健康情況異常者，調離原崗位，并建立培訓、健康檔案。

質(zhì)量管理員的崗位職責4

　　1、負責項目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調;

　　2、負責施工現場(chǎng)的安全和質(zhì)量管理;

　　3、負責施工隊伍的安全檢查和培訓;

　　4、負責現場(chǎng)安全、質(zhì)量檢查、檢測;

　　5、負責項目安全、質(zhì)量報告的.編寫(xiě)和提交;

　　6、負責安全操作手冊的起草和報審。

質(zhì)量管理員的崗位職責5

　　1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷(xiāo)毀符合程序規定;

　　2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;

　　3、統計分析生產(chǎn)監督過(guò)程中存在問(wèn)題、偏差/異常及工序控制數據分析;

　　4、組織實(shí)施公司內審工作，制定年度內審計劃、審查記錄，編制內審報告等;

　　5、負責公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導建立健全質(zhì)量管理體系;

　　6、參與變更、偏差和OOS調查;組織人員變更評估，跟蹤變更執行，管理變更過(guò)程;

　　7、參與主要物料供應商審計，必要時(shí)對供應商進(jìn)行現場(chǎng)審計;

　　8、監督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的`調查;

　　9、組織培訓，參與年度培訓計劃的制定;

　　10、部門(mén)分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責6

　　1、定項目質(zhì)量管理、控制方法，按要求進(jìn)行巡檢、對有問(wèn)題的部位進(jìn)行整改，對工程質(zhì)量、安全負責;

　　2、指導項目的`QC實(shí)施,搜集整理質(zhì)量通病防治案例,定期組織對項目管理人員、班組進(jìn)行培訓并做好培訓記錄。

　　3、檢查指導項目部完成工程內外部驗收。

質(zhì)量管理員的崗位職責7

　　一、組織本公司內部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監督和評審工作。

　　二、按照技術(shù)文件編制檢驗標準和檢驗規范;

　　三、組織實(shí)施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告;

　　四、組織公司內部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問(wèn)題組織制訂糾正、預防和改進(jìn)措施，并追蹤驗證;

　　五、負責質(zhì)量記錄的統籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;

　　六、負責全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;

　　七、負責計量管理工作，完成計量?jì)x器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;

　　八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿(mǎn)足規定的要求;

　　九、參加對供方的.評審，參加用戶(hù)反饋意見(jiàn)的分析和處理;

　　十、完成公司領(lǐng)導交辦的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責8

　　1、負責網(wǎng)絡(luò )、服務(wù)器等整體規劃設計及安全管理;

　　2、負責網(wǎng)絡(luò )設備、服務(wù)器、工業(yè)計算機的各種故障處理和分析;

　　3、負責網(wǎng)絡(luò )質(zhì)量分析和優(yōu)化等工作;

　　4、參與網(wǎng)絡(luò )系統新建、擴容及改造規劃與實(shí)施工作;

　　5、負責對業(yè)務(wù)部門(mén)提供技術(shù)支持，產(chǎn)品技術(shù)標準，

質(zhì)量管理員的崗位職責9

　　1、定期組織召開(kāi)分公司質(zhì)安委及其辦公室會(huì )議，研究質(zhì)量安全管理事項;

　　2、制定質(zhì)安部每周工作計劃，并組織落實(shí);

　　3、定期組織電梯、設備、工程部開(kāi)展危險源排查、督促進(jìn)行隱患的整改，并作抽查;

　　4、定期下項目溝通，并了解電梯、設備、工程客戶(hù)滿(mǎn)意度;

　　5、開(kāi)展公司級的安全培訓，檢查基層安全培訓開(kāi)展情況;

　　6、組織、參加業(yè)務(wù)部門(mén)應急演練，收集各類(lèi)培訓資料歸檔;

　　7、對公司開(kāi)展的質(zhì)量安全管理工作進(jìn)行宣傳報道。

質(zhì)量管理員的'崗位職責10

　　1、協(xié)助迎接藥監、第三方審核機構等各種外部審核的溝通和現場(chǎng)審核的協(xié)調;負責各項藥監系統的上報、對接工作;

　　2、協(xié)助建立、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

　　2、識別醫療器械法律法規的更新，負責推進(jìn)醫療器械各項法律法規在公司各業(yè)務(wù)部門(mén)的落實(shí)、改進(jìn)工作;

　　3、負責公司內審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發(fā)現不合格項的整改和關(guān)閉;負責公司各部門(mén)質(zhì)量目標的確認和達成情況統計、分析工作;

　　4、負責質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的'內部貫宣和培訓;

　　5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

　　6、完成上級安排的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責11

　　1、合理進(jìn)行全公司物資供應工作及供方的管理；2、定期督導采購員對采購訂單的簽訂及歸檔管理；

　　3、定期督導采購員采購物資及外協(xié)加工必須在合格供方中進(jìn)行，并對各環(huán)節的質(zhì)量負責；

　　4、定時(shí)督導采購員對檢驗不合格的外協(xié)及外購件及時(shí)辦理退貨、換貨或返工處理；

　　5、對不按文件和計劃采購的外協(xié)或外購件所造成的經(jīng)濟損失和影響產(chǎn)品質(zhì)量負責；

　　6、負責供方的評定，建立合格供方/外協(xié)加工廠(chǎng)商檔案，并做好物料采購成本控制和合理庫存控制，以便提高資金周轉率；7、定期督導采購員對供方PPAP資料的`提交；

　　8、配合財務(wù)部，做好采購物料的資金分配計劃；9、及時(shí)督導采購員對進(jìn)料品質(zhì)異常的聯(lián)絡(luò )及處理；10、配合經(jīng)理對部門(mén)工作管理及執行。

質(zhì)量管理員的崗位職責12

　　1.負責制定檢驗標準、及跟蹤實(shí)施;

　　2.負責實(shí)驗室儀器、設備的操作規范制定、實(shí)施，熟悉相關(guān)實(shí)驗測試操作;

　　3.負責制作成品檢測報告;

　　4.按照檢驗標準對進(jìn)料、過(guò)程、成品等工序進(jìn)行檢驗并做好相關(guān)記錄;

　　5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善;

　　6.積極完成上級安排的其他工作;

質(zhì)量管理員的'崗位職責13

　　1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;

　　2.負責與實(shí)驗室認可機構、資格認定及實(shí)驗室間對比(能力驗證)的工作;

　　3.組織質(zhì)量監督活動(dòng)，監督體系文件的記錄、整理;

　　4.負責外部服務(wù)和供應質(zhì)量保證的監督;

　　5.負責分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或對分包商質(zhì)量體系審核;

　　6.負責公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的批準;

　　7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的`監督;

　　8.完成上級臨時(shí)指派的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責14

　　1.結合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標準，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;

　　2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;

　　3.對供應商過(guò)程參數，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;

　　4.負責與供應商內外部協(xié)調溝通，收集、匯總和分析，將數據提供給相關(guān)供應商質(zhì)量工程師，并追蹤供應商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;

　　5.及時(shí)處理供應商在生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報;

　　6.確保供應商的`出貨品質(zhì)能夠滿(mǎn)足要求;

質(zhì)量管理員的崗位職責15

　　職能權限:

　　1.負責編制本部門(mén)管理制度,協(xié)助編制檢驗規程;

　　2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

　　3.具體負責質(zhì)量數據統計分析;

　　4.負責質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

　　任職條件:

　　1.具有大專(zhuān)及以上學(xué)歷;

　　2.具有醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　3.熟悉醫療器械相關(guān)法律法規和相關(guān)標準;

　　4.熟悉醫療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規范及相關(guān)標準等;

　　5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內審經(jīng)驗;

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