質(zhì)量主管崗位職責15篇(熱)
在日常生活和工作中，接觸到崗位職責的地方越來(lái)越多，崗位職責主要強調的是在工作范圍內所應盡的責任。想學(xué)習制定崗位職責卻不知道該請教誰(shuí)？以下是小編精心整理的質(zhì)量主管崗位職責，歡迎大家分享。
質(zhì)量主管崗位職責1
(1)負責實(shí)驗室管理及質(zhì)量管理全面工作;
(2)負責組織編寫(xiě)《質(zhì)量管理手冊》和《程序文件》并管理執行，確保質(zhì)量體系持續有效運行;
(3)負責組織實(shí)施各項質(zhì)量活動(dòng);負責組織內審工作并協(xié)助組織管理評審;負責外部評審的組織工作;
(4)負責組織人員培訓、上崗考核等。
質(zhì)量主管崗位職責2
1. 負責質(zhì)量計劃所涉及文件的收集、匯總、審閱、認可工作
2. 項目協(xié)調:及時(shí)跟進(jìn)客戶(hù)的不良反饋,接受客戶(hù)抱怨,撰寫(xiě)8d,確保在生產(chǎn)及檢驗過(guò)程中出現的問(wèn)題得到及時(shí)解決;
3. 負責項目品質(zhì)要求確定與過(guò)程實(shí)現,確定產(chǎn)品質(zhì)量目標,擬定項目質(zhì)量控制計劃,并對計劃效果評估、修正;
4. 項目管理流程簽核,包括階段評審流程、ecn流程等;
5. 品質(zhì)協(xié)議擬定商討確認簽核,客戶(hù)品質(zhì)投訴問(wèn)題組織分析輸出報告確認改善結果,供應商開(kāi)發(fā)過(guò)程品質(zhì)管理體系檢查,生產(chǎn)質(zhì)量管理活動(dòng)檢查;
6. 產(chǎn)品品質(zhì)改善,負責品質(zhì)異常處理,確認品質(zhì)異常問(wèn)題,組織技術(shù)人員分析根本原因 落實(shí)臨時(shí)對策執行,系統層面問(wèn)題分析 流程規范改善;
7. 項目測試計劃制定與監督實(shí)施;
8. 項目執行過(guò)程各階段輸出文檔的追蹤與審核;
職位要求:
- 全日制本科及以上學(xué)歷
- 能正確執行有關(guān)質(zhì)量管理的方針、政策,熟悉產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃的程序
- 熟悉質(zhì)量管理專(zhuān)業(yè)知識,熟悉和了解公司產(chǎn)品技術(shù)知識,熟練運用各類(lèi)質(zhì)量工具
- 熟悉新產(chǎn)品設計階段的質(zhì)量驗證,dvp、pvp等
- 優(yōu)秀的`團隊合作和溝通技巧,良好的客戶(hù)服務(wù)意識、組織協(xié)調能力,極強的責任心及承壓能力
- 工作經(jīng)驗:5年以上質(zhì)量或技術(shù)類(lèi)工作經(jīng)驗,有汽車(chē)行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先
- 熟悉研發(fā)流程、生產(chǎn)流程,對電子及機械產(chǎn)品理論知識有一定的了解,有技術(shù)背景尤佳;
- 熟悉項目管理流程,有pmp證書(shū)者優(yōu)先;
質(zhì)量主管崗位職責3
1、協(xié)助對不合格生產(chǎn)物料、制程中的產(chǎn)品與成品，按照不合格品控制程序進(jìn)行處理，監督落實(shí)；
2、針對客戶(hù)質(zhì)量投訴，協(xié)助相關(guān)部門(mén)查找原因，確定糾正措施，并跟蹤落實(shí)，做好質(zhì)量投訴記錄，并制定預防措施；
3、協(xié)助公司質(zhì)量體系內審工作，并配合整改工作的全程跟蹤；
4、協(xié)調配合外審和客戶(hù)檢查，并按計劃實(shí)施整改，對整改完成情況進(jìn)行驗證；
5、負責生產(chǎn)現場(chǎng)監督與檢查（包括工廠(chǎng)和醫院駐點(diǎn)）：對洗滌質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、感染控制管理、設備管理等（包括工人操作程序合規性、生產(chǎn)記錄正確性、現場(chǎng)環(huán)境整潔度、設備狀況等檢查）進(jìn)行監督檢查，根據規范要求做好相應記錄，并對巡查后的整改工作進(jìn)行全程跟蹤；
6、負責質(zhì)控檢測：對洗滌質(zhì)量和影響品質(zhì)的相關(guān)因素進(jìn)行監測（包括轉運工具、生產(chǎn)設備、員工等），并按規范要求做好記錄并保存、對數據進(jìn)行分析和反饋，提出預防和控制措施；
7、負責對生產(chǎn)物料（洗滌劑，輔料等）來(lái)料入庫前進(jìn)行驗收，每月將物料質(zhì)量情況反饋采購；
8、負責配合第三方檢測取樣等工作；
10、負責配合運營(yíng)部控制生產(chǎn)現場(chǎng)的`污染物外泄及感染事件的發(fā)生；
11、依據《醫院醫用織物洗滌消毒技術(shù)規范》（WS/T508-20xx）和德國海恩斯坦RAL992、醫療洗滌行業(yè)標準、技術(shù)規范、國外技術(shù)標準等，協(xié)助建立公司生產(chǎn)操作工藝和操作規范標準、工藝參數標準、生產(chǎn)環(huán)境控制標準、感染控制標準、水質(zhì)標準、生產(chǎn)物料標準、生產(chǎn)設備標準及檢測方法以及物流運輸標準等，完整納入質(zhì)量管理體系文件；
12、識別重要生產(chǎn)過(guò)程，包括分揀、洗滌消毒、后整理等過(guò)程，生產(chǎn)物料系統、相關(guān)設施設備、管理軟件等，協(xié)助相關(guān)部門(mén)按照確認計劃完成以上過(guò)程確認工作；
15、與其他部門(mén)協(xié)同合作，完成公司交辦的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量主管崗位職責4
1、負責指定培訓計劃，并具體組織實(shí)施。
2、負責編寫(xiě)或組織編寫(xiě)并審核本部門(mén)的作業(yè)文件。
3、負責對服務(wù)過(guò)程品質(zhì)監控管理的具體實(shí)施。
4、負責審核內部質(zhì)量的組織工作。
5、負責品質(zhì)異常原因的分析，提出報告及跟蹤各種質(zhì)量信息。
6、組織管理各項質(zhì)量活動(dòng)，做好對下屬的業(yè)務(wù)培訓。
7、在管理者代表組織下進(jìn)行質(zhì)量管理體系策劃。
8、負責管理評審會(huì )議的`資料收集和決議實(shí)施的跟蹤驗證。
9、負責年度內審計劃的編制及每次內審資料的歸檔保存。
10、負責組織管理評審過(guò)程監視和測量的策劃和實(shí)施。
11、負責數據分析（統計技術(shù)應用）的組織實(shí)施。
12、負責預防措施計劃的組織制定和實(shí)施的跟蹤驗證。
13、負責客訴其它不符合質(zhì)量方針、目標時(shí)糾正措施的組織實(shí)施和效果驗證。
14、協(xié)助管理者代表組織開(kāi)展內部質(zhì)量審核活動(dòng)，并對不合格采取糾正措施的實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤驗查及驗證。
15、負責品質(zhì)部員工的周檢查工作。
16、組織公司內審員進(jìn)行培訓，及對公司全體員工進(jìn)行全面質(zhì)量管理知識培訓。
17、積極完成上級領(lǐng)導安排的其它工作。
18、負責質(zhì)量體系文件、資料和資料編碼的歸口管理。
質(zhì)量主管崗位職責5
1、執行指導藥品及器械化妝品的內部質(zhì)量管理體系運行；
2、負責藥監局質(zhì)量新法規的更新，及時(shí)通告相關(guān)部門(mén)；
3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及SOP，并指導監督文件的執行；
4、協(xié)調藥品在經(jīng)銷(xiāo)商的質(zhì)量管理工作；
5、負責產(chǎn)品（藥品器械及化妝品）說(shuō)明書(shū)包裝標簽的起草，更新及與總部進(jìn)行確認；
6、對公司相關(guān)人員定期進(jìn)行藥物警戒（ADR報告）器械/質(zhì)量體系的培訓
7、器械質(zhì)量體系的管理；
8、負責藥品及器械的.質(zhì)量投訴和不良事件的調查、處理及報告；
9、協(xié)調各個(gè)生產(chǎn)商對QSP經(jīng)營(yíng)質(zhì)量監督審核；
10、藥物警戒PV項目管理；
11、國內外藥品ADR上報，文獻檢索，PSUR跟進(jìn)等。
質(zhì)量主管崗位職責6
1、負責質(zhì)控體系建立和完善工作;
2、負責質(zhì)控工具更新迭代工作;
3、負責質(zhì)控計劃及方案編制的執行工作;
4、負責質(zhì)量體系內審工作;
5、負責質(zhì)量問(wèn)題分析、總結、反饋;
6、負責相關(guān)分析報表制作;
7、負責質(zhì)控組常規管理。
質(zhì)量主管崗位職責7
�。ㄒ唬┵|(zhì)量體系維護：
1、負責化妝品工廠(chǎng)體系文件的規劃、確認、審核工作；
2、負責按照國家規定開(kāi)展產(chǎn)品外部送檢活動(dòng)。
3、負責部門(mén)文件管理工作；
�。ǘ┌牡慕邮諜z查業(yè)務(wù)和供應商管理
1、按照包材技術(shù)標準，對包材進(jìn)行接收檢查；
2、負責對供應商的異常改善對策、改善效果的確認；
3、負責對包材品質(zhì)狀況分析統計的.審核。
4、協(xié)助采購部進(jìn)行新供應商審核；
5、追蹤供應商需改進(jìn)事項的完成情況；
�。ㄈ┗瘖y品工廠(chǎng)質(zhì)量體系運行的監察
定期對工廠(chǎng)質(zhì)量體系運行進(jìn)行監督檢查。針對問(wèn)題點(diǎn)，提出整改意見(jiàn)，并跟蹤工廠(chǎng)的改善情況。
1、日常工作
2、品質(zhì)問(wèn)題改善的跟進(jìn)
3、新產(chǎn)品試生產(chǎn)的跟進(jìn)
4、代工廠(chǎng)品質(zhì)管理相關(guān)業(yè)務(wù)
質(zhì)量主管崗位職責8
1.參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、技術(shù)評審與文件協(xié)助;負責新產(chǎn)品的工、模、夾具調試。
2.編制產(chǎn)品裝配工藝文件，設計裝配夾具。
3.指導、督促裝配現場(chǎng)及時(shí)解決裝配過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題,提高裝配質(zhì)量，并負責對相關(guān)人員進(jìn)行培訓。
4.根據產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝要求，配置合理的.設備，并編制設備操作規范，對設備進(jìn)行有效管理。
5.持質(zhì)量管理的全面工作，負責進(jìn)貨檢驗、過(guò)程檢驗及出廠(chǎng)檢驗進(jìn)行。
6.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，指導進(jìn)貨檢驗人員對公司采購品進(jìn)行檢驗。
7.組織實(shí)施質(zhì)量統計，有對各類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調查，分析和提出處理意見(jiàn)權。
質(zhì)量主管崗位職責9
1.根據檢驗標準對原材料、成品和出貨包裝產(chǎn)品的外觀(guān)、尺寸和其他特性進(jìn)行檢驗;
2.負責記錄檢驗結果并反饋相關(guān)人員;
3.負責不良品標識和隔離;
4.負責制程巡檢;
5.負責QC檢驗儀器的日常維護;
質(zhì)量主管崗位職責10
1.根據工藝特性，設定檢查點(diǎn)；
2.對不符合工藝要求的參數進(jìn)行監督直至問(wèn)題解決；
3.對工藝參數的改變與設定的合理性進(jìn)行認定；
4.對工藝參數的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認定；
5.發(fā)現產(chǎn)品的問(wèn)題并處理產(chǎn)品，包括確定產(chǎn)品的'處理方式（隔離、判斷、返修或返工或報廢、補投）；
6.判斷線(xiàn)體，提出遏制措施；
7.定期評估解決的工藝或控制方案；
8.培訓產(chǎn)品標準，考核工藝培訓效果；
9.根據公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案；
10.處理客戶(hù)反饋，依據反饋改善質(zhì)量控制；
11.對于下屬提交的各種問(wèn)題在職責范圍內予以解決，超出權限范圍的提交；
12.對于下屬及相關(guān)職能工作進(jìn)行考核；
13.對于資料更改予以確認，減少產(chǎn)品損失。
質(zhì)量主管崗位職責11
1、熟悉金屬加工及產(chǎn)品質(zhì)量管理標準;
2、負責本部門(mén)質(zhì)量管理體系的`推進(jìn)、檢查及年度管理內部評審;
3、對關(guān)鍵、特殊工序產(chǎn)品品質(zhì)的控制、檢查與監督;
4、負責產(chǎn)品的出產(chǎn)檢驗;
5、對工序產(chǎn)品質(zhì)檢方法和標準提出整改意見(jiàn)和建議;
質(zhì)量主管崗位職責12
職位描述:
1.確保汽車(chē)產(chǎn)品沖壓及焊接質(zhì)量,對本車(chē)間出現的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行及時(shí)的處理,制定相應的整改預防措施,并監督和跟蹤整改預防措施的落實(shí)情況;
2.根據生產(chǎn)計劃,做好生產(chǎn)過(guò)程中原材料的跟催,對完不成任務(wù)的班組及時(shí)分析原因,找出完不成任務(wù)的主要影響因素,并積極采取對策協(xié)商、溝通解決;
3.積極推行車(chē)間現場(chǎng)“6s”管理,做到現場(chǎng)物放有序、通道暢通、標志清晰、衛生潔凈、無(wú)雜物、無(wú)積水、無(wú)油污,為員工創(chuàng )造一個(gè)環(huán)境潔凈優(yōu)雅的工作環(huán)境;
4.貫徹、執行公司的成本控制目標,加強對車(chē)間原材料使用的控制,確保在提高產(chǎn)量、保證質(zhì)量的`前提下不斷降低生產(chǎn)成本;
5.深入貫徹公司的安全生產(chǎn)制度,加強本車(chē)間員工的安全教育,定期召開(kāi)安全會(huì )議,定期對車(chē)間進(jìn)行安全隱患排查,確保安全文明生產(chǎn);
6.根據公司的考核辦法規定,嚴格要求本車(chē)間員工遵守本公司各項規章制度,并嚴格車(chē)間考核制度;
7.完成上級領(lǐng)導布置的其他工作任務(wù)。
任職資格:
1、年齡要求:28歲以上
2、專(zhuān)業(yè)學(xué)歷要求:機械、汽車(chē)、沖壓焊接技術(shù),車(chē)間生產(chǎn)管理或者相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷
3、職稱(chēng)、職業(yè)資格要求:大專(zhuān)
4、工作經(jīng)驗要求:5年同類(lèi)崗位經(jīng)驗,3年以上客車(chē)行業(yè)車(chē)身焊接車(chē)間管理工作經(jīng)驗,曾擔任助理職位為佳;熟悉沖焊車(chē)間的運作及業(yè)務(wù)流程
5、其他技能要求:了解汽車(chē)覆蓋件沖壓成型技術(shù)、車(chē)身焊接制造的相關(guān)知識;熟悉沖壓生產(chǎn)工藝、車(chē)身焊接生產(chǎn)工藝和流程;了解沖焊裝車(chē)間生產(chǎn)管理、沖焊技術(shù)、沖焊設備、安全生產(chǎn)等方面的專(zhuān)業(yè)知識;熟練運用word、excel辦公軟件及掌握catia、auto-cad制圖軟件。
質(zhì)量主管崗位職責13
質(zhì)量體系高級主管職位要求
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2.擁有5年以上無(wú)菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐工作經(jīng)驗，有外資或國內大型知名藥企工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.熟悉gmp，并有深刻的理解、掌握和運用，對藥品生產(chǎn)風(fēng)險管理、偏差調查處理、變更控制、供應商管理、文件系統和培訓管理具有良好的系統思維，并能對生產(chǎn)系統體系工作進(jìn)行設計與流程優(yōu)化，并組織實(shí)施；
4.具備較好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力，熟練的'使用計算機辦公軟件；
5.責任心強，有較強的分析問(wèn)題能力及良好的溝通技巧、工作認真、細致，具有良好的團隊合作精神和較強的抗壓能力。
質(zhì)量主管崗位職責14
1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監督文件的執行。
2、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)醫療器械的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據審核內容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。
3、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立醫療器械質(zhì)量檔案。
4、負責醫療器械的驗收，指導并監督醫療器械采購、儲存、養護、銷(xiāo)售、退貨、運輸等環(huán)節的質(zhì)量管理工作。
5、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的`處理過(guò)程實(shí)施監督。
6、負責醫療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告。
7、負責假劣醫療器械的報告。
8、負責醫療器械質(zhì)量查詢(xún)。
9、負責指導設定計算機系統質(zhì)量控制功能。
10、負責計算機系統操作權限的審核和質(zhì)量管理基礎數據的建立及更新。
11、組織驗證、校準相關(guān)設施設備，負責起草驗證計劃、組織驗證實(shí)施、撰寫(xiě)驗證報告。
12、負責醫療器械召回的管理。
13、負責醫療器械不良反應的報告。
14、組織質(zhì)量管理體系的內審和風(fēng)險評估。
15、組織對醫療器械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)。
16、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
17、開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓。
18、其他應當由質(zhì)量管理部門(mén)負責人履行的職責。
質(zhì)量主管崗位職責15
主要任務(wù)：
1.根據公司總體規劃要求,制訂部門(mén)戰略和工作部署,確保部門(mén)運行正常;
2.根據法規及總部要求,組織制定質(zhì)量標準,確保生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量符合要求;
3.根據gmp及安評環(huán)評要求,組織制定相應的認證工作,確保廠(chǎng)區的正常生產(chǎn)活動(dòng);
4.根據制定的相關(guān)文件要求,管理qa、qc和ehs的'相關(guān)工作,確保各體系的正常運行;
5.根據公司人力資源的相關(guān)規定,負責生產(chǎn)質(zhì)量部的團隊建設,確保部門(mén)工作的高效運行。
工作要求:
1.生物工程,藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科或以上學(xué)歷,具有較強的動(dòng)手能力及分析檢測技術(shù)的能力;
2.了解實(shí)驗室相關(guān)規定,具有一定的化學(xué)安全及防護、救護知識;
3.掌握藥品檢驗基礎理論知識,熟悉藥品檢測基本流程,了解檢驗儀器設備的操作及維護;
4.熟悉藥品gmp相關(guān)知識,具有cnas管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
5.熟悉常用電腦軟件操作,有良好的語(yǔ)言表達能力;
6.具有較強分析、獨立開(kāi)展工作的能力。
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