高中生物試驗總結

高中生物試驗總結

　　篇一：高中生物必考實(shí)驗總結

　　實(shí)驗一 物質(zhì)鑒定

　　還原糖 + 斐林試劑～磚紅色沉淀 脂 肪 + 蘇丹III ～橘黃色

　　脂 肪 + 蘇丹IV～ 紅色蛋白質(zhì) + 雙縮脲試劑 ～紫色反應

　　1、還原糖的檢測

　�。�1）材料的選�。哼�原糖含量高，白色或近于白色，如蘋(píng)果，梨，白蘿卜。

　�。�2）試劑：斐林試劑（甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液），現配現用。

　�。�3）步驟：取樣液2mL于試管中→加入剛配的斐林試劑1mL（斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入）→水浴加熱2min左右→觀(guān)察顏色變化（白色→淺藍色→磚紅色）

　　葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。

　　2、脂肪的檢測

　�。�1）材料的選�。汉�脂肪量越高的組織越好，如花生的子葉。

　�。�2）步驟：① 制作切片（切片越薄越好）將最薄的花生切片放在載玻片中央

　�、� 染色（滴蘇丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min后吸去染液→滴體積分數50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精）

　�、壑谱餮b片（滴1～2滴清水于材料切片上→蓋上蓋玻片）

　�、茜R檢鑒定（顯微鏡對光→低倍鏡觀(guān)察→高倍鏡觀(guān)察染成橘黃色的脂肪顆粒）

　　蛋白質(zhì)的檢測

　�。�1）試劑：雙縮脲試劑（A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液）

　�。�2）步驟：試管中加樣液2mL→加雙縮脲試劑A液1mL，搖勻→加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻→觀(guān)察顏色變化(紫色)PS;先加A液的目的是使溶液呈堿性

　　實(shí)驗二 觀(guān)察DNA和RNA在細胞中的分布

　　實(shí)驗原理：①甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同，甲基綠使DNA呈綠色，吡羅紅使RNA呈現紅色 ②鹽酸能改變細胞膜的通透性，同時(shí)使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離，有利于DNA與染色劑的結合

　　分布：真核生物DNA主要分布在細胞核中，線(xiàn)粒體和葉綠體內也含有少量的DNA；RNA主要分布在細胞質(zhì)中。實(shí)驗結果: 細胞核呈綠色,細胞質(zhì)呈紅色.

　　實(shí)驗三 觀(guān)察葉綠體和細胞質(zhì)流動(dòng)

　　1、材料：新鮮蘚類(lèi)葉（蘚類(lèi)的小葉很薄，只有一層細胞組成）、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細胞臨時(shí)裝片

　　2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀(guān)察，綠色,球形或橢球形。

　　用健那綠染液染色后的口腔上皮細胞中線(xiàn)粒體成藍綠色,細胞質(zhì)接近無(wú)色。

　　PS:健那綠染液是將活細胞中的線(xiàn)粒體染色的專(zhuān)一性染料線(xiàn)粒體能在健那綠中維持活性數小時(shí)

　　實(shí)驗四 觀(guān)察質(zhì)壁分離和復原

　　1、條件：細胞內外溶液濃度差，活細胞，大液泡

　　2、材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞（具紫色大液泡），質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。

　　3、步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細胞臨時(shí)裝片→觀(guān)察→蓋玻片一側滴蔗糖溶液,另一側用吸水紙吸引→觀(guān)察(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細胞壁分離)→蓋玻片一側滴清水, 另一側用吸水紙吸引→

　　觀(guān)察(質(zhì)壁分離復原)

　　4、結論: 細胞外溶液濃度 ＞ 細胞內溶液濃度，細胞失水 質(zhì)壁分離

　　細胞外溶液濃度 ＜ 細胞內溶液濃度，細胞吸水 質(zhì)壁分離復原

　　實(shí)驗五 色素的提取和分離

　　1、原理：葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無(wú)水乙醇——提取色素

　　各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴散速度不同——分離色素

　　2、步驟： （1）提取色素研磨（二氧化硅和碳酸鈣） （2）制備濾紙條

　�。�3）畫(huà)濾液細線(xiàn)：均勻，直，細，重復若干次 （4）分離色素：不能讓濾液細線(xiàn)觸及層析液

　�。�5）觀(guān)察和記錄: 結果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b).

　　含量：葉綠素a > 葉綠素b > 葉黃素 >胡蘿卜素

　　二氧化硅：使研磨充分 碳酸鈣：防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素受到破壞

　　濾液細線(xiàn)為何不能觸到層析液：防止色素溶解到層析液中。

　　實(shí)驗六 觀(guān)察有絲分裂

　　1、材料：洋蔥根尖（蔥，蒜）

　　2、步驟：（一）洋蔥根尖的培養

　�。ǘ�）裝片的制作

　　制作流程：解離→漂洗→染色→制片

　　1. 解離: 藥液: 質(zhì)量分數為15%的鹽酸,體積分數為95%的酒精(1 : 1混合液).

　　時(shí)間: 3~5min .目的: 使組織中的細胞相互分離開(kāi)來(lái).

　　2. 漂洗: 用清水漂洗約10min. 目的: 洗去藥液,防止解離過(guò)度,并有利于染色.

　　3. 染色: 用質(zhì)量濃度為0.01g / mL或0.02g / mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~ 5min 目的: 使染色體著(zhù)色,利于觀(guān)察.

　　4. 制片: 將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片. 然后用拇指輕輕地按壓載玻片. 目的: 使細胞分散開(kāi)來(lái),有利于觀(guān)察.

　�。ㄈ�）觀(guān)察 1

　　,有的細胞正在分裂。

　　2、換高倍鏡下觀(guān)察：分裂中期→分裂前、后、末期→分裂間期。（注意各時(shí)期細胞內染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn)）。其中，處于分裂間期的細胞數目最多。

　　實(shí)驗七 探究酵母菌的呼吸方式

　　1、原理: 酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸,產(chǎn)生二氧化碳和水：

　　C6H12O6 ＋ 6O2 ＋ 6H2O6→CO2 ＋ 12H2O ＋ 能量

　　在無(wú)氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳： C6H12O6→ 2C2H5OH ＋ 2CO2 ＋ 少量能量

　　2、裝置：（見(jiàn)課本）

　　3、檢測：（1

　　澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。

　�。�2重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反應，變成灰綠色。 實(shí)驗八 低溫誘導染色體加倍

　　1、原理：用低溫處理植物分生組織細胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細胞也

　　不能分裂成兩個(gè)子細胞，于是，植物細胞染色體數目發(fā)生變化。

　　2、方法步驟：

　�。�1）洋蔥長(cháng)出約1cm左右的不定根時(shí)，放入冰箱的低溫室內（4℃），誘導培養36h。

　�。�2）剪取誘導處理的根尖約0.5~1cm，放入卡諾氏液中浸泡0.5~1 h，以固定細胞的形態(tài)，然后用體積分數為95%的酒精沖洗2次。

　�。�3）制作裝片：解離→漂洗→染色→制片

　�。�4）觀(guān)察，比較:視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數目發(fā)生改變的細胞.

　　實(shí)驗九探究植物生長(cháng)調節劑對扦插枝條生根的作用

　　1、常用的生長(cháng)素類(lèi)似物:NAA(萘乙酸), 2,4-D, IPA(苯乙酸). IBA(吲哚丁酸)等

　　2、方法： ①浸泡法：把插條的基部浸泡在配置好的溶液中，深約3cm，處理幾小時(shí)或一天。處理完畢就可以扦插了。這種處理方法要求溶液的濃度較低，并且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理。

　�、谡凑悍ǎ喊巡鍡l的基部在濃度較高的藥液中蘸一下（約5s），深約1.5cm即可。

　　3、預實(shí)驗：先設計一組濃度梯度較大的實(shí)驗進(jìn)行探索,在此基礎上設計細致的實(shí)驗.

　　4、實(shí)驗設計的幾項原則: ①單一變量原則(只有溶液的濃度不同)；②等量原則(控制無(wú)關(guān)變量,即除溶液的濃度不同外,其他條件都相同)；③重復原則(每一濃度處理3~5段枝條) ；④對照原則（相互對照、空白對照）；⑤科學(xué)性原則

　　實(shí)驗十 探究培養液中酵母菌數量的動(dòng)態(tài)變化

　　1、培養酵母菌（溫度、氧氣、培養液）：可用液體培養基培養

　　2、計數：血球計數板(2mm×2mm方格,培養液厚0.1mm)

　　3、推導計算

　　4、討論：根據7天所統計的酵母菌種群數量畫(huà)出酵母菌種群數量的增長(cháng)曲線(xiàn)；推測影響影響酵母菌種群數量變化的因素。

　　實(shí)驗十一 土壤中動(dòng)物類(lèi)群豐富度的研究

　　1、豐富度的統計方法通常有兩種：記名計算法和目測估計法

　　記名計算法：指在一定面積的樣地中，直接數出各種群的個(gè)體數目，這一般用于個(gè)體較大，種群數量有限的群落。

　　目測估計法：按預先確定的多度等級來(lái)估計單位面積上個(gè)體數量的多少。等級的劃分和表示方法有：“非常多、多、較多、較少、少、很少”等等。

　　2、設計數據收集和統計表，分析所搜集的數據。

　　實(shí)驗十二 種群密度的取樣調查

　　在被調查種群的生存環(huán)境內，隨機選取若干個(gè)樣方，以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度。 為了便于調查工作的進(jìn)行，在選擇調查對象時(shí)，一般應選雙子葉植物，因為雙子葉植物的數量便于統計。

　�。�3）在樣方中統計植物數目時(shí)，若有植物正好長(cháng)在邊線(xiàn)上， 只計算該樣方相鄰的兩條邊上的植物的數目。

　�。�4）在某地域中，第一次捕獲某種動(dòng)物M只，標志后放回原處。第二次捕獲N只，其中含標志個(gè)體Y只，求該地域中該種動(dòng)物的總數。 MN/Y

　�。�5）應用上述標志重捕法的條件有哪些？①標志個(gè)體在整個(gè)調查種群中均勻分布，標志個(gè)體和未標志個(gè)體都有同樣被捕的機會(huì )。②調查期中，沒(méi)有遷入或遷出。③沒(méi)有新的出生或死亡。

　　篇二：高中生物實(shí)驗總結

　　實(shí)驗一 觀(guān)察dna和rna在細胞中的分布 實(shí)驗原理：dna 綠色，rna 紅色

　　分布：真核生物dna主要分布在細胞核中，線(xiàn)粒體和葉綠體內也含有少量的dna；rna主要分布在細胞質(zhì)中。 實(shí)驗結果: 細胞核呈綠色,細胞質(zhì)呈紅色. dna 甲基綠 綠色 rna 吡啰紅 紅色 實(shí)驗二 物質(zhì)鑒定

　　還原糖 + 斐林試劑～磚紅色沉淀 脂 肪 + 蘇丹iii ～橘黃色 脂 肪 + 蘇丹iv～ 紅色 蛋白質(zhì) + 雙縮脲試劑 ～紫色反應 1、還原糖的檢測

　�。�1）材料的選�。哼�原糖含量高，白色或近于白色，如蘋(píng)果，梨，白蘿卜。

　�。�2）試劑：斐林試劑（甲液：0.1g/ml的naoh溶液，乙液：0.05g/ml的cuso4溶液），現配現用。

　�。�3）步驟：取樣液2ml于試管中→加入剛配的斐林試劑1ml（斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入）→水浴加熱2min左右→觀(guān)察顏色變化（白色→淺藍色→磚紅色） ★模擬尿糖的檢測

　　1、取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液

　　2、檢測方法：斐林試劑（水浴加熱）或班氏試劑或尿糖試紙 3、結果：（用斐林試劑檢測）試管內發(fā)生出現磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出現磚紅色沉淀的是正常人的尿液。

　　4、分析：因為糖尿病患者的尿液中含有還原糖，與斐林試劑發(fā)生反應產(chǎn)生磚紅色沉淀，而正常人尿液中無(wú)還原糖，所以沒(méi)有發(fā)生反應。2、脂肪的檢測

　�。�1）材料的選�。汉�脂肪量越高的組織越好，如花生的子葉。 （2）步驟：

　�。�2）步驟：試管中加樣液2ml→加雙縮脲試劑a液1ml，搖勻→加雙縮尿試劑b液4滴，搖勻→觀(guān)察顏色變化(紫色) 考點(diǎn)提示：

　�。�1）常見(jiàn)還原性糖與非還原性糖有哪些？

　　葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。

　�。�2)還原性糖植物組織取材條件？

　　含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋(píng)果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等。

　�。�3)研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對實(shí)驗有何影響？ 加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會(huì )使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定時(shí)溶液顏色變化不明顯。

　�。�4）斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現混現用？

　　混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩定。

　�。�5)還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化的順序為： 淺藍色 棕色 磚紅色

　�。�6）花生種子切片為何要��？ 只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的觀(guān)察。

　�。�7）轉動(dòng)細準焦螺旋時(shí)，若花生切片的細胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什么？ 切片的厚薄不均勻。

　�。�8）脂肪鑒定中乙醇作用？ 洗去浮色。

　�。�9）雙縮脲試劑a、b兩液是否混合后用？先加a液的目的。怎樣通過(guò)對比看顏色變化？ 不能混合；先加a液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做對比。 實(shí)驗三 觀(guān)察葉綠體和細胞質(zhì)流動(dòng)

　　1、材料：新鮮蘚類(lèi)葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細胞臨時(shí)裝片 2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀(guān)察，綠色,球形或橢球形。 用健那綠染液染色后的口腔上皮細胞中線(xiàn)粒體成藍綠色,細胞質(zhì)接近無(wú)色。

　　取材 制片 低倍觀(guān)察 高倍觀(guān)察 考點(diǎn)提示：

　�。�1)為什么可直接取用蘚類(lèi)的小葉，而不能直接取用菠菜葉？ 因為蘚類(lèi)的小葉很薄，只有一層細胞組成，而菠菜葉由很多層細胞構成。

　�。�2）取用菠菜葉的下表皮時(shí)，為何要稍帶些葉肉？

　　表皮細胞除保衛細胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細胞含較多的葉綠體。

　�。�3)怎樣加快黑藻細胞質(zhì)的流動(dòng)速度？最適溫度是多少？進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片；25℃左右。

　　制作切片（切片越薄越好）將最薄的花生切片放在載玻片中央

　　↓

　　染色（滴蘇丹ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min后吸去染液→滴體積分數50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精） ↓

　　制作裝片（滴1～2滴清水于材料切片上→蓋上蓋玻片） ↓

　　鏡檢鑒定（顯微鏡對光→低倍鏡觀(guān)察→高倍鏡觀(guān)察染成橘黃色的脂肪顆粒） 3、蛋白質(zhì)的檢測

　�。�1）試劑：雙縮脲試劑（a液：0.1g/ml的naoh溶液，b液：0.01g/ml的cuso4溶液）

　�。�4）對黑藻什么部位的細胞觀(guān)察，所觀(guān)察到的細胞質(zhì)流動(dòng)的現象最2、葉綠體的形態(tài)和分布，與葉綠體的功能有什么關(guān)系？ 明顯？ 葉脈附近的細胞。

　　答：葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照，完成光合作用。如葉綠

　�。�5）若視野中某細胞中細胞質(zhì)的流動(dòng)方向為順時(shí)針，則在裝片中該體在不同光照條件下改變方向。又如葉子上面的葉肉細胞中的葉綠體細胞的細胞質(zhì)的實(shí)際流動(dòng)方向是怎樣的？ 仍為順時(shí)針。 （6）是否一般細胞的細胞質(zhì)不流動(dòng)，只有黑藻等少數植物的細胞質(zhì)才流動(dòng)？否，活細胞的細胞質(zhì)都是流動(dòng)的。

　�。�7）若觀(guān)察植物根毛細胞細胞質(zhì)的流動(dòng)，則對顯微鏡的視野亮度應如何調節？

　　視野應適當調暗一些，可用反光鏡的平面鏡來(lái)采光或縮小光圈。 （8）在強光照射下，葉綠體的向光面有何變化？ 葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。

　　實(shí)驗四 用高倍鏡觀(guān)察線(xiàn)粒體和葉綠體 一．實(shí)驗目的：

　　使用高倍鏡觀(guān)察葉綠體（原色觀(guān)察）和線(xiàn)粒體的形態(tài)分布。 二．實(shí)驗原理：

　　葉綠體的辨認依據：葉綠體是綠色的，呈扁平的橢圓球形或球形。 線(xiàn)粒體辨認依據：線(xiàn)粒體的形態(tài)多樣，有短棒狀、圓球狀、線(xiàn)形、啞鈴形等。

　　健那綠染液是專(zhuān)一性染線(xiàn)粒體的活細胞染料，可以使活細胞中線(xiàn)粒體呈現藍綠色。 三．實(shí)驗材料：

　　觀(guān)察葉綠體時(shí)選用：蘚類(lèi)的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是：葉子薄而小，葉綠體清楚，可取整個(gè)小葉直接制片，所以作為實(shí)驗的首選材料。

　　若用菠菜葉作實(shí)驗材料，要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉。因為表皮細胞不含葉綠體。

　　四．方法步驟：

　　步 驟 注 意 問(wèn) 題 分 析

　　1．制片。用鑷子取一片黑藻的小葉，放入載玻片的水滴中，蓋上蓋玻片。 制片和鏡檢時(shí)，臨時(shí)裝片中的葉片不能放干了，要隨時(shí)保持有水狀態(tài) 否則細胞或葉綠體失水收縮，將影響對葉綠體形態(tài)和分布的觀(guān)察。

　　2．低倍鏡下找到葉片細胞

　　3．高倍鏡下觀(guān)察葉綠體的形態(tài)和分布

　　4．制作人的口腔上皮細胞臨時(shí)裝片 在潔凈載玻片中央滴一滴健那綠染液→用牙簽取碎屑→蓋蓋玻片

　　5．觀(guān)察線(xiàn)粒體 藍綠色的是線(xiàn)粒體，細胞質(zhì)接近無(wú)色。討論：

　　1、細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體，是不是靜止不動(dòng)的？為什么？ 答：不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運動(dòng)，這種運動(dòng)能隨時(shí)改變橢球體的方向，使葉綠體既能接受較多光照，又不至于被強光灼傷。

　　比下面的多，這可以接受更多的光照。 實(shí)驗四 觀(guān)察有絲分裂 1、材料：洋蔥根尖（蔥，蒜） 2、步驟：（一）洋蔥根尖的培養 （二）裝片的制作

　　制作流程：解離→漂洗→染色→制片

　　1. 解離: 藥液: 質(zhì)量分數為15%的鹽酸,體積分數為95%的酒精(1 : 1混合液).

　　時(shí)間: 3~5min .目的: 使組織中的細胞相互分離開(kāi)來(lái).

　　2. 漂洗: 用清水漂洗約10min. 目的: 洗去藥液,防止解離過(guò)度,并有利于染色.

　　3. 染色: 用質(zhì)量濃度為0.01g / ml或0.02g / ml的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~ 5min 目的: 使染色體著(zhù)色,利于觀(guān)察.

　　4. 制片: 將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片. 然后用拇指輕輕地按壓載玻片. 目的: 使細胞分散開(kāi)來(lái),有利于觀(guān)察.

　�。ㄈ�）觀(guān)察

　　1

　　,有的細胞正在分裂。

　　2、換高倍鏡下觀(guān)察：分裂中期→分裂前、后、末期→分裂間期。（注意各時(shí)期細胞內染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn)）。其中，處于分裂間期的細胞數目最多。 考點(diǎn)提示：

　�。�1)培養根尖時(shí)，為何要經(jīng)常換水？

　　增加水中的氧氣，防止根進(jìn)行無(wú)氧呼吸造成根的腐爛。 （2）培養根尖時(shí)，應選用老洋蔥還是新洋蔥？為什么？

　　應選用舊洋蔥，因為新洋蔥尚在休眠，不易生根。

　�。�3）為何每條根只能用根尖？取根尖的最佳時(shí)間是何時(shí)？為何？ 因為根尖分生區的細胞能進(jìn)行有絲分裂；上午10時(shí)到下午2時(shí)；因為此時(shí)細胞分裂活躍。

　�。�4）解離和壓片的目的分別是什么？壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片？

　　解離是為了使細胞相互分離開(kāi)來(lái)，壓片是為了使細胞相互分散開(kāi)來(lái)；再加一塊載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。

　�。�5）若所觀(guān)察的組織細胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？

　　壓片時(shí)用力過(guò)大。

　�。�6)解離過(guò)程中鹽酸的作用是什么？丙酮可代替嗎？

　　分解和溶解細胞間質(zhì)；不能，而硝酸可代替。

　�。�7)為何要漂洗？ 洗去鹽酸便于染色。 （8)細胞中染色最深的結構是什么？

　　染色最深的結構是染色質(zhì)或染色體。

　�。�9）若所觀(guān)察的細胞各部分全是紫色，其原因是什么？

　　染液濃度過(guò)大或染色時(shí)間過(guò)長(cháng)。

　�。�10）為何要找分生區？分生區的特點(diǎn)是什么？能用高倍物鏡找分

　　生區嗎？為什么？

　　因為在根尖只有分生區的細胞能夠進(jìn)行細胞分裂；分生區的特點(diǎn)是：細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞處于分裂狀態(tài)；不能用高倍鏡找分生區，因為高倍鏡所觀(guān)察的實(shí)際范圍很小，難以發(fā)現分生區。

　�。�11）分生區細胞中，什么時(shí)期的細胞最多？為什么？

　　間期；因為在細胞周期中，間期時(shí)間最長(cháng)。 （12）所觀(guān)察的細胞能從中期變化到后期嗎？為什么？

　　不能，因為所觀(guān)察的細胞都是停留在某一時(shí)期的死細胞。 （13）觀(guān)察洋蔥表皮細胞能否看到染色體？為什么？

　　不能，因為洋蔥表皮細胞一般不分裂。 （14）若觀(guān)察時(shí)不能看到染色體，其原因是什么？ 沒(méi)有找到分生區細胞；沒(méi)有找到處于分裂期的細胞；染液過(guò)��；染色時(shí)間過(guò)短。

　　實(shí)驗五 比較酶和fe3+的催化效率 （1）為何要選新鮮的肝臟？

　�。�2）制備濾紙條

　�。�3）畫(huà)濾液細線(xiàn)：均勻，直，細，重復若干次 （4）分離色素：不能讓濾液細線(xiàn)觸及層析液

　�。�5）觀(guān)察和記錄: 結果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素 （1）對葉片的要求？為何要去掉葉柄和粗的時(shí)脈？

　　綠色、最好是深綠色。因為葉柄和葉脈中所含色素很少。 （2）二氧化硅的作用？不加二氧化硅對實(shí)驗有何影響？

　　為了使研磨充分。不加二氧化硅，會(huì )使濾液和色素帶的顏色變淺。 （3）丙酮的作用？它可用什么來(lái)替代？用水能替代嗎？ 溶解色素。它可用酒精等有機溶劑來(lái)代替，但不能用水來(lái)代替，因為色素不溶于水。

　�。�4）碳酸鈣的作用？不加碳酸鈣對實(shí)驗有何影響？

　　保護色素，防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣，濾液會(huì )變成黃綠色或褐色。

　�。�5）研磨為何要迅速？要充分？過(guò)濾時(shí)為何用布不用濾紙？ 研磨迅速，是為了防止丙酮大量揮發(fā)；只有充分研磨，才能使大量色素溶解到丙酮中來(lái)。色素不能通過(guò)濾紙，但能通過(guò)尼龍布。 （6）濾紙條為何要剪去兩角？ 防止兩側層析液擴散過(guò)快。 （7）為何不能用鋼筆或圓珠筆畫(huà)線(xiàn)？ 因為鋼筆水或圓珠筆油中含有其它色素，會(huì )影響色素的分離結果。 （8） 濾液細線(xiàn)為何要直？為何要重畫(huà)幾次？

　　因為不新鮮的肝臟中，過(guò)氧化氫酶的活性會(huì )由于細菌的破壞而降低。 防止色素帶的重疊；增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。 （2）該實(shí)驗中所用試管應選較粗的還是較細的？為什么？ 應選用較粗的，因為在較細的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛生香的復燃。

　�。�3）為何要選動(dòng)物的肝臟組織來(lái)做實(shí)驗，其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎？

　　因為肝臟組織中過(guò)氧化氫酶含量較豐富；其它動(dòng)植物組織也含有少量的過(guò)氧化氫酶，所以能夠替代。

　�。�4）相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個(gè)催化效果好？為什么？

　　研磨液效果好；因為它增加過(guò)氧化氫酶與過(guò)氧化氫的接觸面積。

　�。�9） 濾液細線(xiàn)為何不能觸到層析液？

　　防止色素溶解到層析液中。 （10）濾紙條上色素為何會(huì )分離？

　　由于不同的色素在層析液中的溶解度不同，因而它們隨層析液在濾紙條上的擴散速度就不同。

　�。�11）色素帶最寬的是什么色素？它在層析液中的溶解度比什么色素大一些？

　　最寬的色素帶是葉綠素a，它的溶解度比葉綠素b大一些。 （12）濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素？ 胡蘿卜素和葉黃素。

　�。�5）滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí)，可否共用下個(gè)吸管？為什么？ （13)色素帶最窄的是第幾條色素帶？為何？ 不可共用，防止過(guò)氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實(shí)驗效果。 實(shí)驗六 色素的提取和分離

　　1、原理：葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無(wú)水乙醇——提取色素

　　各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴散速度不同——分離色素 2、步驟：

　�。�1）提取色素研磨

　　第一條色素帶，因為胡蘿卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。 實(shí)驗七 觀(guān)察質(zhì)壁分離和復原（原色觀(guān)察） 1、條件：細胞內外溶液濃度差，活細胞，大液泡

　　2、材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞（具紫色大液泡），質(zhì)量濃度0.3g/ml的蔗糖溶液，清水等。

　　3、步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細胞臨時(shí)裝片→觀(guān)察→蓋玻片一側滴蔗糖溶液,另一側用吸水紙吸引→觀(guān)察(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細胞壁分離)→蓋玻片一側滴清水,

　　另一側用吸水

　　紙吸引→觀(guān)察(質(zhì)壁分離復原) 4、結論:

　　細胞外溶液濃度 ＞ 細胞內溶液濃度，細胞失水 質(zhì)壁分離 細胞外溶液濃度 ＜ 細胞內溶液濃度，細胞吸水 質(zhì)壁分離復原 知識概要：制片 觀(guān)察 加液 觀(guān)察 加水 觀(guān)察 （1）洋蔥為何要選紫色的？若紫色過(guò)淡怎么辦？

　　系列濃度從小到大的蔗糖溶液 ②分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細胞的臨時(shí)裝片 ③用顯微鏡觀(guān)察某植物細胞是否發(fā)生質(zhì)壁分離。某植物細胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分離的濃度和能引起質(zhì)壁分離的濃度之間。 實(shí)驗八 dna的粗提取與鑒定 二苯胺（加熱）藍色

　　紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于觀(guān)察液泡的大小變化；縮小光圈，考點(diǎn)提示： 使視野變暗些。

　�。�2）洋蔥表皮應撕還是削？為何？

　　表皮應撕不能削，因為削的表皮往往太厚。

　�。�3）植物細胞為何會(huì )出現質(zhì)壁分離？ 動(dòng)物細胞會(huì )嗎？ 當細胞失去水分時(shí)，其原生質(zhì)層的伸縮性大于細胞壁的伸縮性；動(dòng)物細胞不會(huì )發(fā)生質(zhì)壁分離，因為動(dòng)物細胞沒(méi)有細胞壁。 （4）質(zhì)壁分離時(shí)，液泡大小和顏色的變化？復原時(shí)呢？ 細胞發(fā)生質(zhì)壁分離時(shí)，液泡變小，紫色加深；當細胞質(zhì)壁分離復原時(shí)，液泡變大，紫色變淺。

　�。�5）若發(fā)生質(zhì)壁分離后的細胞，不能發(fā)生質(zhì)壁分離復原，其原因是什么？

　　細胞已經(jīng)死亡（可能是外界溶液濃度過(guò)大，細胞失水過(guò)多或質(zhì)壁分離時(shí)間過(guò)長(cháng)）

　�。�6）高倍鏡使用前，裝片如何移動(dòng)？

　　若要把視野中上方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續向上移動(dòng)。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續向左方移動(dòng)，因為顯微鏡視野 中看到的是倒像。

　�。�7）換高倍物鏡后，怎樣使物像清晰？視野明暗度會(huì )怎樣變化？如何調亮？

　　換高倍物鏡后，應調節細準焦螺旋使物像變得清晰；視野會(huì )變暗，可調大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來(lái)使視野變亮。 （8）所用目鏡、物鏡的長(cháng)度與放大倍數的關(guān)系？ 目鏡越長(cháng)，放大倍數越��；物鏡越長(cháng)，放大倍數越大。

　�。�9）物像清晰后，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數的關(guān)系？ 物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數越大。

　�。�10)總放大倍數的計算方法？放大倍數具體指面積的放大倍數還是長(cháng)度的放大倍數？ 總放大倍數等于目鏡放大倍數與物鏡放大倍數的乘積；放大倍數是指細小物體長(cháng)度或寬度的放大倍數。

　�。�11）放大倍數與視野中細胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系？ 放大倍數越大，視野中細胞越大、數目越少、視野越暗。 （12） 更換目鏡，若異物消失，則異物在目鏡上；更換物鏡，若異物消失，則異物在物鏡上、移動(dòng)載玻片，若異物移動(dòng)，則異物在載玻片上。

　�。�13）怎樣利用質(zhì)壁分離現象來(lái)測定植物細胞液的濃度？ ①配制一

　�。�1)雞血能用豬血代替嗎？為什么？

　　不能，因為哺乳動(dòng)物的紅細胞中沒(méi)有細胞核，不能提取dna。 （2）雞血中為何要加檸檬酸鈉？為何要棄去雞血細胞的上清液？ 防止血液凝固；因為上清液是血漿，不含細胞和dna。

　�。�3）脹破細胞的方法？能用生理鹽水嗎？

　　向血細胞中加入蒸餾水，使細胞大量吸水而脹破；不能用生理鹽水，因為血細胞在蒸餾水中不能吸收水分。

　�。�4）該實(shí)驗中最好應用玻璃燒杯還是塑料燒杯？為什么？

　　最好用塑料燒杯，因為玻璃燒杯容易吸附dna。 （5）前后三次過(guò)濾時(shí)，所用紗布的層數分別是多少？為什么？ 第一次用一層紗布，有利于核物質(zhì)透過(guò)紗布進(jìn)入濾液；第二次用多層

　　篇三：高中生物實(shí)驗總結大全

　　實(shí)驗一：使用高倍顯微鏡觀(guān)察幾種細胞

　　一、實(shí)驗目的：

　　1、學(xué)會(huì )如何使用顯微鏡觀(guān)察細胞；

　　2、了解細胞的結構；

　　3、學(xué)會(huì )制作臨時(shí)裝片。

　　二、實(shí)驗材料：（實(shí)驗材料可換）松針、動(dòng)物血液、動(dòng)物神經(jīng)細胞永久裝片

　　三、實(shí)驗用具： 載玻片、蓋玻片、蒸餾水、滴管、鑷子、土豆、刀片、顯微鏡（物鏡5X、10X、40X）

　　四、方法步驟：

　　1、制作松針的臨時(shí)切片：

　�。�1）取干凈的載玻片一個(gè)平置于試驗臺上，用滴管在載玻片中央滴一滴蒸餾水。

　�。�2）將土豆切成條狀（截面約：0.5X0.5cm)取兩條，將一根松針夾在兩個(gè)土豆條之間，用刀片削成盡量薄的薄片，削時(shí)，手腕不動(dòng)，靠大臂帶動(dòng)小臂移動(dòng)刀片。切片數次。從中選取較薄的切片，置于載玻片的水滴上。

　�。�3）從一側輕輕蓋上蓋玻片，不要產(chǎn)生氣泡。用吸水紙輕輕吸去蓋玻片周?chē)�的水滴，即完成臨時(shí)切片的制作。

　　2、觀(guān)察切片：

　�。�1）取出顯微鏡，置于試驗臺上靠左的位置，打開(kāi)光源。

　�。�2) 將上步制作好的切片置于顯微鏡的載物臺上，調整載物臺位置，使蓋玻片對準光源。

　�。�3）使用5X物鏡觀(guān)察切片，使松針切片在視野中心，換成10X物鏡，觀(guān)察松針葉面橫切結構。

　�。�4）換成40X物鏡觀(guān)察，注意細胞及細胞內物質(zhì)結構，畫(huà)圖。

　　3、 動(dòng)物血液臨時(shí)裝片的制作及觀(guān)察（除了不用切片，其他類(lèi)似）

　　4、 動(dòng)物神經(jīng)細胞永久裝片的觀(guān)察。

　　五、考點(diǎn)提示：

　　1、松針的葉面結構是什么樣的？

　　2、動(dòng)物細胞的結構是什么樣的？與植物細胞又什么不同？

　　3、顯微鏡的物鏡倍數愈大，視野的亮度如何？物體的大小如何？

　　4、如何調節焦距？

　　5、如何才能使切片盡量的��？切片的厚薄對顯微鏡下觀(guān)察的效果有什么影響。

　　實(shí)驗二：檢測生物組織中的糖類(lèi)、脂肪和蛋白質(zhì)

　　一、實(shí)驗目的：

　　嘗試用化學(xué)試劑檢測生物組織中糖類(lèi)、脂肪和蛋白質(zhì)，闡明實(shí)驗原理—顏色反應，識記和區分用于可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)鑒定的試劑及產(chǎn)生的特定顏色，初步掌握鑒定上述化合物的基本方法，學(xué)會(huì )描述實(shí)驗現象，掌握NaOH溶液和CuSO4溶液的使用方法。

　　二、實(shí)驗原理：

　　某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機化合物，產(chǎn)生特定的顏色反應。

　　1、生物組織中普遍存在的可溶性糖類(lèi)較多，有葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖。前三種糖的分子內都含有游離的具還原性的半縮醛羥基，因此叫做還原糖；蔗糖分子內沒(méi)有，為非還原糖。實(shí)驗中所用的斐林試劑，只能鑒定生物組織中可溶性還原糖，而不能鑒定可溶性非還原糖。

　　可溶性還原糖（如葡萄糖、果糖、麥芽糖）與斐林試劑發(fā)生作用，可生成磚紅色的Cu 2O沉淀。如：

　　葡萄糖 + 2Cu2+ + 4OH— 加熱 葡萄糖酸 + Cu 2O↓（磚紅色）+ H 2O

　　即Cu 2+被還原成Cu 2O，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。

　　用斐林試劑鑒定還原糖時(shí)，溶液變化過(guò)程為：淺藍色→棕色→磚紅色沉淀

　　淀粉遇碘變藍色（直鏈）或紫（紅）色（支鏈）。

　　2、脂肪和類(lèi)脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）統稱(chēng)為脂類(lèi)。它是構成人體組織的正常成分，不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶劑中。在化學(xué)組成上，脂類(lèi)屬于脂肪酸的酯或與這些酯有關(guān)的物質(zhì)。脂類(lèi)的主要功能是氧化供能。

　　脂肪主要存積于脂肪組織中，并以油滴狀的微粒存在脂肪細胞漿內。

　　在病理檢驗中，脂類(lèi)染色法最常用以證明脂肪變性，脂肪栓子以及腫瘤的鑒別。脂類(lèi)染色使用最廣泛的染料是蘇丹染料，最常用的有蘇丹Ⅲ，蘇丹Ⅳ，蘇丹黑及油紅O等。脂肪被染色，實(shí)際上是蘇丹染料被脂肪溶解吸附而呈現染料的顏色。經(jīng)研究認為組織中脂質(zhì)在液態(tài)或半液態(tài)時(shí)，對蘇丹染料著(zhù)色效果最好。根據這一原理，適當提高溫度（37℃-60℃）對組織切片染色效果是有好處的。

　　脂類(lèi)染色，用冰凍或石蠟切片，以水溶性封固劑封固，如甘油、明膠和阿拉伯糖膠等。 脂肪可以被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色或橙紅色（或被蘇丹Ⅳ染液染成紅色），膽脂素呈淡紅色，脂肪酸不著(zhù)色，細胞核呈藍色。

　　3、蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生作用，產(chǎn)生紫色反應。（蛋白質(zhì)分子中含有很多肽鍵，在堿性NaOH溶液中能與雙縮脲試劑中的Cu2+作用，產(chǎn)生紫色反應。）

　　三、實(shí)驗材料：

　　1、做可溶性還原性糖鑒定實(shí)驗，如蘋(píng)果、梨。（因為組織的顏色較淺，易于觀(guān)察。）經(jīng)試驗比較，顏色反應的明顯程度依次為蘋(píng)果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜。

　　23~4小時(shí)（也可用蓖麻種子）。

　　3、做蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗，可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。

　　4、淀粉的鑒定：馬鈴薯勻漿。

　　四、實(shí)驗用具：雙面刀片、試管（最好用刻度試管）、試管夾、試管架、大小燒杯、小量筒、滴管、酒精燈、三腳架、石棉網(wǎng)、火柴、載玻片、蓋玻片、毛筆、吸水紙、顯微鏡

　　五、實(shí)驗試劑：

　　1．斐林試劑（包括甲液：質(zhì)量濃度為0.1g/ mL NaOH溶液和乙液：質(zhì)量濃度為0.05g/ mL CuSO4溶液）

　　2．蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液

　　3．雙縮脲試劑（包括A液：質(zhì)量濃度為0.1g/ mL NaOH溶液和B液：質(zhì)量濃度為0.01g/ mL CuSO4溶液）

　　4．體積分數為50%的酒精溶液

　　5．碘液

　　6．蒸餾水

　　六、方法步驟：

　　一、可溶性糖的鑒定

　　操 作 方 法 解 釋

　　因蘋(píng)果多酚氧化酶含量高，組1. 制備組織樣液。 蘋(píng)果或梨組織液必須臨時(shí)織液很易被氧化成褐色，將產(chǎn)（去皮、切塊、研磨、過(guò)濾） 制備。 生的顏色掩蓋。

　　2. 取1支試管，向試管內注入2mL

　　組織樣液。

　　斐林試劑很不穩定，甲、乙液應將組成斐林試劑的甲液、混合保存時(shí)，生成的Cu ( OH ) 乙液分別配制、儲存，使用02在70~ 90C下分解成黑色3. 向試管內注入1mL新制的斐林前才將甲、乙液等量混勻成CuO和水； 試劑，振蕩。 斐林試劑； 甲、乙液分別加入時(shí)可能會(huì )與切勿將甲液、乙液分別加入組織樣液發(fā)生反應，無(wú)Cu OH蘋(píng)果組織樣液中進(jìn)行檢測。 生成。

　　最好用試管夾夾住試管上

　　4. 試管放在盛有50-650C溫水的大部，使試管底部不觸及燒杯防止試管內的溶液沖出試管，燒杯中，加熱約2分鐘，觀(guān)察到溶底部，試管口不朝向實(shí)驗造成燙傷； 液顏色：淺藍色 → 棕色 → 磚紅者。 縮短實(shí)驗時(shí)間。 色（沉淀） 也可用酒精燈對試管直接加熱。

　　二、脂肪的鑒定

　　操 作 方 法 注 意 問(wèn) 題 解 釋

　　花生種子浸泡、去皮、切下一些干種子要浸泡3~4因為浸泡時(shí)間短，不易切片；浸泡時(shí)間過(guò)子葉薄片，將薄片放在載玻片的小時(shí)，新花生的浸長(cháng)，組織較軟，切片不易成形。切片要盡水滴中，用吸水紙吸去裝片中的泡時(shí)間可縮短。 可能薄些，便于觀(guān)察。 水。

　　在子葉薄片上滴2~3滴蘇丹Ⅲ染色時(shí)間不宜過(guò)

　　或蘇丹Ⅳ染液，染色1分鐘。 長(cháng)。

　　酒精用于洗去浮色，不洗去浮色，會(huì )影響

　　用吸水紙吸去薄片周?chē)�染液，用對橘黃色脂肪滴的觀(guān)察。同時(shí)，酒精是脂

　　50%酒精洗去浮色，吸去酒精。 溶性溶劑，可將花生細胞中的脂肪顆粒溶

　　解成油滴。

　　用吸水紙吸去薄片周?chē)�酒精，滴滴上清水可防止蓋蓋玻片時(shí)產(chǎn)生氣泡。 上1~2滴蒸餾水，蓋上蓋玻片。

　　低倍鏡下找到花生子葉薄片的

　　最薄處，可看到細胞中有染成橘裝片不宜久放。 時(shí)間一長(cháng)，油滴會(huì )溶解在乙醇中。 黃色或紅色圓形小顆粒。

　　三、蛋白質(zhì)的鑒定

　　操 作 方 法 注 意 問(wèn) 題 解 釋

　　黃豆浸泡1至2天，容易研磨成漿，

　　也可購新鮮豆漿以節約實(shí)驗時(shí)間。 注 意 問(wèn) 題 制備組織樣液。 （浸泡、去皮研磨、過(guò)濾。）

　　鑒定。加樣液約2ml于試管中，A液和B液也要分開(kāi)先加NaOH溶液，為Cu2+與蛋白質(zhì)反

　　加入雙縮脲試劑A，搖勻；再加配制，儲存。鑒定時(shí)應提供一個(gè)堿性的環(huán)境。A、B液混裝入雙縮脲試劑B液3~4滴，搖勻，先加A液后加B液。 或同時(shí)加入，會(huì )導致Cu2+變成Cu 溶液變紫色。 CuSO4溶液不能多( OH ) 2沉淀，而失效。

　　加。 否則CuSO4的藍色會(huì )遮蓋反應的真實(shí)

　　顏色。

　　如果稀釋不夠，在實(shí)驗中蛋清粘在試

　　管壁，與雙縮脲試劑反應后會(huì )粘固在

　　試管內壁上，使反應不容易徹底，并

　　且試管也不易洗干凈。 可用蛋清代替豆漿。 蛋清要先稀釋。

　　附：淀粉的檢測和觀(guān)察

　　用試管取2ml待測組織樣液，向碘液不要滴太多 以免影響顏色觀(guān)察 試管內滴加2滴碘液，觀(guān)察顏色變化。

　　七、考點(diǎn)提示：

　　1、常見(jiàn)還原性糖與非還原性糖有哪些？ 答：葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。

　　2、還原性糖植物組織取材條件？ 答：含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋(píng)果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等。

　　3、研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對實(shí)驗有何影響？ 答：加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會(huì )使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定時(shí)溶液顏色變化不明顯。

　　4、斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現混現用？ 答：混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩定。

　　5、還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化的順序為？ 答：淺藍色棕色 磚紅色。

　　6、花生種子切片為何要��？ 答：只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的觀(guān)察。

　　7、轉動(dòng)細準焦螺旋時(shí)，若花生切片的細胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什么？ 答：切片的厚薄不均勻。

　　8、脂肪鑒定中乙醇作用？ 答：洗去浮色。

　　9、雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用？先加A液的目的怎樣通過(guò)對比看顏色變化？ 答：不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做對比。

　　實(shí)驗三：觀(guān)察DNA和RNA在細胞中的分布

　　一、實(shí)驗原理：

　　1、真核細胞的DNA主要分布在細胞核內，RNA主要分布在細胞質(zhì)中。

　　2、甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同，甲基綠對DNA親和力強，使DNA顯現出綠色，而吡羅紅對RNA的親和力強，使RNA呈現出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細胞染色，可同時(shí)顯示DNA和RNA在細胞中的分布。

　　3、鹽酸的作用

　�、� 鹽酸能改變細胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運輸；

　�、� 鹽酸使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)分離，便于DNA與染色劑的結合

　　二、實(shí)驗材料：人的口腔上皮細胞、洋蔥鱗片葉表皮細胞

　　三、實(shí)驗用具：大小燒杯、溫度計、滴管、消毒牙簽、載玻片、蓋玻片、鐵架臺、 石棉網(wǎng)、火柴、酒精燈、吸水紙、顯微鏡

　　四、方法步驟：

　　1、取材

　�、� 滴：在潔凈的載玻片上滴一滴質(zhì)量分數為0.9%的NaCl溶液；

　�、� 刮：用消毒牙簽在口腔內側壁上輕輕地刮幾下；

　�、� 涂：將牙簽上的碎屑涂抹在載玻片的生理鹽水中；

　�、� 烘：將涂有口腔上皮細胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘干。

　　2、水解

　�、� 解：將烘干的載玻片放入裝有30ml質(zhì)量分數為8%的鹽酸的小燒杯中，進(jìn)行材料的水解； ② 保：將小燒杯放入裝有30℃溫水的大燒杯中保溫5分鐘。

　　3、沖洗涂片

　�、� 沖：用緩緩的蒸餾水沖洗載玻片10秒鐘；

　�、� 吸：用吸水紙吸去載玻片上的水分。

　　4、染色

　�、� 染：用2滴吡羅紅甲基綠混合染色劑滴在載玻片上，染色5分鐘；

　�、� 吸：吸去多余染色劑；

　�、� 蓋：蓋上蓋玻片。

　　5、觀(guān)察

　�、� 低：在低倍物鏡下，尋找染色均勻，色澤淺的區域，移至視野中央，將物像調節清晰； ② 高：轉到高倍物鏡，調節細準焦螺旋，觀(guān)察細胞核和細胞質(zhì)的染色情況。

　　五、考點(diǎn)提示：

　　1、取口腔上皮細胞之前，應先漱口，以避免裝片中出現太多的雜質(zhì)；

　　2、取洋蔥表皮細胞時(shí)，盡量避免材料上帶有葉肉組織細胞；

　　3、沖洗載玻片時(shí)水的流速要盡量慢，切忌直接用水龍頭沖洗；

　　4、用酒精燈烘烤載玻片時(shí)，不要只集中于材料處，而應將載玻片在火焰上來(lái)回移動(dòng)，使載玻片均勻受熱，以免破裂；

　　5、烘烤后的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒杯中，最好先自然冷卻1分鐘。

　　實(shí)驗四：體驗制備細胞膜的方法

　　一、實(shí)驗原理：細胞膜的流動(dòng)性和半透性

　　二、實(shí)驗材料：豬（或牛、羊、人）的新鮮的紅細胞稀釋液（血液加適量的生理鹽水）

　　三、實(shí)驗用具：蒸餾水、試管、吸水紙、載玻片、蓋玻片、顯微鏡

　　四、方法步驟：

　　1、用試管吸取少量紅細胞稀釋液，滴一小滴在載玻片上，蓋上蓋玻片，制成臨時(shí)裝片

　　2、在高倍鏡下觀(guān)察，待觀(guān)察清晰時(shí)，在蓋玻片的一側滴一滴蒸餾水，同時(shí)在另一側用吸水紙小心吸引，注意不要把細胞吸跑。上述操作均在載物臺上進(jìn)行，并持續觀(guān)察細胞的變化�？梢钥吹浇�水的部分紅細胞發(fā)生變化；凹陷消失，細胞體積增大，很快細胞破裂，內容物流出。

　　五、考點(diǎn)提示：

　　1、選擇動(dòng)物細胞進(jìn)行實(shí)驗的原因：動(dòng)物細胞無(wú)細胞壁。

　　2、選擇哺乳動(dòng)物成熟紅細胞進(jìn)行實(shí)驗的原因：人和其他哺乳動(dòng)物成熟紅細胞無(wú)細胞核和眾多的細胞器（膜），可以得到較純凈的細胞膜。

　　3、細胞破裂后，用什么方法獲得較純的細胞膜：將漲破的細胞溶液，經(jīng)過(guò)離心分離得到細胞膜。

　　4、如何獲得植物細胞膜：先用纖維素酶和果膠酶將植物細胞壁水解得到原生質(zhì)體；再將原生質(zhì)體放入清水中，水自由擴散進(jìn)入，原生質(zhì)體漲破；最后經(jīng)過(guò)離心分離得到植物細胞膜。

　　5、稀釋及稀釋的時(shí)候用生理鹽水的原因：稀釋后，可以減少血液中的血漿蛋白等雜物。用生理鹽水是為了保持滲透壓，防止在稀釋的時(shí)候就發(fā)生細胞破裂。

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