生物選修3雖然并不是主要的書(shū)本之一，但當中的知識點(diǎn)也會(huì )有經(jīng)�？嫉降�，下面生物選修3知識點(diǎn)總結是小編想跟大家分享的，歡迎大家瀏覽。
生物選修3知識點(diǎn)總結
專(zhuān)題1 基因工程
1.1 DNA重組技術(shù)的基本工具
1.基因工程是在 DNA分子 水平上進(jìn)行設計施工的，因此又叫做 DNA重組 技術(shù)，這種技術(shù)是在生物體外，通過(guò)體外 DNA重組 和 轉基因 等技術(shù)，賦予生物新的遺傳特性。
2.基因操作的工具包括基因的“剪刀”―― 限制性核酸內切酶 ;基因的“針線(xiàn)”――DNA連接酶 ;基因的“運輸工具”―― 運載體 。
3.限制酶主要來(lái)源于 原核生物 。限制酶的作用特點(diǎn)是能夠識別DNA中 某種特定的核苷酸序列 ，切開(kāi)兩個(gè) 核苷酸 之間的 磷酸二酯鍵 。限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式： 黏性末端 和 平末端 。
4.DNA連接酶的作用是 將雙鏈DNA片段連接起來(lái) ，恢復被限制酶切開(kāi)的兩個(gè)核苷酸之間的 磷酸二脂鍵 。根據酶的來(lái)源不同，可以將這些酶分為兩類(lèi)： T4DNA連接酶和 E.coliDNA連接酶 。
5.目前基因工程中經(jīng)常使用的運載體有 質(zhì)�！�、 動(dòng)植物病毒 和 λ噬菌體的衍生物 。
6.質(zhì)粒是一種 裸露的 、 結構簡(jiǎn)單 、獨立于 細菌染色體 之外，并具有 自我復制 能力的 雙鏈環(huán)狀 DNA分子。
7.作為基因進(jìn)入細胞的載體，必須具備的條件是 能在宿主細胞中復制并穩定保存 、具有一至多個(gè)限制酶切點(diǎn) 、 具有某些標記基因 、 對宿主的生存沒(méi)有決定性的作用。
1.2 基因工程的基本操作程序
1.基因工程的基本操作程序主要包括四個(gè)步驟： 目的基因的獲取 、 基因表達載體的構建 、 將目的基因導入受體細胞 、 目的基因的檢測與鑒定 。
2.目的基因主要是指 編碼蛋白質(zhì)的結構基因 ，也可以是一些 具有調控作用的因子。獲取目的基因的途徑有 從基因文庫中獲取?、 利用PCR技術(shù)擴增獲得 、 直接人工合成 。
3.PCR是利用 DNA雙鏈復制 的原理，將基因的核苷酸序列加以復制，使其數目呈 指數 方式增加。需要的前提是 要有一段已知目的基因的核苷酸序列 ，擴增的過(guò)程是：目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈， 引物與單鏈 相應互補序列結合，然后在 DNA聚合酶 的作用下進(jìn)行延伸，如此重復循環(huán)多次。
4.基因工程的核心是 基因表達載體的構建 ，其目的是 使目的基因在受體細胞中穩定存在，并可以遺傳給下一代，同時(shí)，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用 。
5.一個(gè)基因表達載體的組成有： 目的基因 、 啟動(dòng)子 、 終止子 和 標記基因 。
6.將目的基因導入植物細胞的方法有 農桿菌轉化法 、 基因槍法 和 花粉管通道法 。采用最多的方法是 農桿菌轉化法 ，通過(guò)農桿菌的轉化作用，就可以使 目的基因 進(jìn)入植物細胞，并將其插入到植物細胞中的 染色體DNA上，使 目的基因 的遺傳性狀得以穩定維持和表達。
7.基因工程選取原核生物作為受體細胞的原因是由于其具有其他生物沒(méi)有的一些特點(diǎn)，如 繁殖快 、 多為單細胞 、 遺傳物質(zhì)相對較少 等
8.大腸桿菌常用的轉化方法是：先用 Ca2+ 處理細胞，再將 載體DNA分子溶于緩沖液中 與此種細胞混合，在一定的溫度下促進(jìn)感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉化過(guò)程。
9.檢測目的基因是否成功插入到轉基因生物的染色體上的方法是采用 DNA分子雜交技術(shù) ，此方法使用的探針是 同位素標記的含有目的基因的DNA片段 ，與檢測目的基因是否轉錄出mRNA所用的探針 一樣 。檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，檢測方法是從轉基因生物體內提取蛋白質(zhì)，用相應的 抗體 進(jìn)行 抗原-抗體 雜交，若有 雜交帶出現，表明目的基因已形成蛋白質(zhì)產(chǎn)品。除了上述的分子檢測外，有時(shí)還需要進(jìn)行 個(gè)體生物學(xué)水平 的鑒定，如對抗蟲(chóng)植物做抗蟲(chóng)的接種實(shí)驗。
1.3 基因工程的應用
1.植物基因工程技術(shù)主要用于提高農作物的 抗逆 能力，以及改良農作物的 品質(zhì) 和利用植物生產(chǎn) 藥物 等方面。
2.抗病轉基因植物所采用的基因，使用最多的是 病毒外殼蛋白基因 和 病毒的復制基因 ;抗真菌轉基因植物中可使用的基因有 幾丁質(zhì)酶基因 和 抗毒素合成基因 。
3.在培育抗逆轉基因植物中，使用 調節細胞滲透壓的基因 來(lái)提高農作物的抗鹽堿和抗干旱的能力;將魚(yú)的 抗凍蛋白 基因導入煙草和番茄，提高它們的耐寒能力;將 抗除草劑 基因導入作物，使作物抗除草劑。
4.在利用轉基因改良植物的品質(zhì)方面，我國科學(xué)家將 富含賴(lài)氨酸的蛋白質(zhì)編碼基因 導入玉米，獲得的轉基因玉米中賴(lài)氨酸的含量比對照提高30%。
5.動(dòng)物基因工程從誕生那天起，就在 動(dòng)物品種改良 、 建立生物反應器 、 器官移植 等很方面顯示了廣闊的前景。
6.乳腺生物反應器的操作過(guò)程為：將 藥用蛋白 基因與 乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子 等調控組件重組在一起，通過(guò) 顯微注射 等方法，導入哺乳動(dòng)物的 受精卵 中，然后，將 受精卵 送入母體內，使其生長(cháng)發(fā)育成轉基因動(dòng)物。
7.為解決器官移植中的免疫排斥反應，科學(xué)家正在想辦法對豬的器官進(jìn)行改造，采用的方法是 將器官供體基因組導入某種調節因子，以抑制抗原決定基因的表達 或 設法除去抗原決定基因，結合克隆技術(shù)，培育出沒(méi)有免疫排斥反應的轉基因克隆豬器官 。
8.基因治療是把 正�；颉氩∪梭w內使 該基因的表達產(chǎn)物 發(fā)揮作用，從而達到治療疾病的目的。其方法可以分為 體外基因治療 和 體內基因治療 。
1.4 蛋白質(zhì)工程的崛起
1.蛋白質(zhì)工程是指以 蛋白質(zhì)分子的結構規律 及其與 生物功能 的關(guān)系作為基礎，通過(guò) 基因修飾 或 基因合成 ，對現有蛋白質(zhì)進(jìn)行 改造 ，或制造一種 新的蛋白質(zhì) ，以滿(mǎn)足人們生產(chǎn)和生活的需求。與基因工程合成的蛋白質(zhì)的主要區別是 基因工程只能合成自然界已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可合成一些自然界中原本不存在的蛋白質(zhì) 。
2.玉米中賴(lài)氨酸含量較低，原因是賴(lài)氨酸合成過(guò)程中兩種酶――天冬氨酶激酶和二氫吡啶二羧酶合成酶的活性受細胞內 賴(lài)氨酸濃度 的影響，當 賴(lài)氨酸達到一定量 時(shí)會(huì )抑制這兩種酶活性。
3.蛋白質(zhì)工程的基本途徑中 預期蛋白質(zhì)功能 → 設計蛋白質(zhì)結構 → 推測氨基酸序列 → 找出對應的脫氧核苷酸序列 。
專(zhuān)題2 細胞工程
2.1 植物細胞工程
2.1.1 植物細胞工程的基本技術(shù)
1.植物的花瓣屬于 高度分化 的組織，利用它來(lái)培育出新的植株，首選要經(jīng)過(guò) 激素的誘導，使其 脫分化 成為具有分生能力的薄壁細胞，進(jìn)而形成 愈傷 組織。再經(jīng)過(guò)一定的條件培養，又可以 再分化 出根和芽，形成完整的小植株。
2.每個(gè)植物都具有全能性的特點(diǎn)，原因是 每個(gè)細胞中都具有某種生物的全部遺傳信息。
3.在植物的生長(cháng)發(fā)育過(guò)程中，細胞并不會(huì )表現出全能性，而是分化成各種 組織和器官 ，原因是 細胞中的基因會(huì )選擇性表達出各種蛋白質(zhì) ，從而構成植物的不同組織和器官。
4.植物的組織培養就是在 無(wú)菌 和人工控制的條件下，將 離體 的植物器官、組織、細胞，培養在人工配置的培養基上給予適宜的培養條件，誘導其產(chǎn)生 愈傷組織 、叢芽，最終形成完整的植株。
5.植物組織培養全過(guò)程，證明了 分化的植物細胞仍具有形成完整的植物所需要的全部基因 。
6.番茄和馬鈴薯不能進(jìn)行傳統的雜交，原因是它們是兩個(gè)不同的 物種 ，因此它們之間想想著(zhù)天然的 生殖隔離 ，但是，如果采用 體細胞雜交 的方法，就能得到“番茄-馬鈴薯”雜種植株，這各方法成功的關(guān)鍵是：
�、佟±美w維素酶和果膠酶除去細胞壁獲得具有活力的原生質(zhì)體 ;② 原生質(zhì)體融合 。
成功的標志是 融合后的雜種細胞再生細胞壁 。
7.進(jìn)行原生質(zhì)體間的融合，必須要借助一定的技術(shù)手段進(jìn)行人工誘導。人工誘導的方法基本可以分為兩大類(lèi)――物理法和化學(xué)法，物理法包括 離心 、 振動(dòng) 、 電激 等;化學(xué)法一般使用 聚乙二醇(PEG) 作為誘導劑來(lái)誘導細胞融合。
8.植物體細胞雜交就是將不同種的植物體細胞，在一定的條件下融合成 雜種細胞 ，并將其培育成 新的植物體的技術(shù) 。植物體細胞融合引起的變異屬于 染色體變異 。
9.植物細胞工程常采用的技術(shù)手段有 植物組織培養技術(shù) 和 植物體細胞雜交技術(shù) 等。
2.1.2 植物細胞工程的實(shí)際應用
1.植物的微型繁殖技術(shù)又稱(chēng) 快速繁殖技術(shù) ，其意義是① 可以保持優(yōu)良品種的遺傳性狀 ;② 高效快速地實(shí)現大量繁殖 。
2.植物長(cháng)期進(jìn)行 營(yíng)養 生殖，病毒會(huì )在作物體內逐年積累，結果導致作物產(chǎn)量降低、品質(zhì)變差。如果用 分生區(莖尖) 作為組織培養的材料，就會(huì )培育出無(wú)病毒的脫毒苗，用脫毒苗進(jìn)行快速繁殖，種植的作物就不會(huì )或極少感染病毒。
3.所謂人工種子，就是以 植物組織培養 得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，經(jīng)過(guò) 人工薄膜 包裝得到種子，人工種子在適宜的條件下同樣能夠萌發(fā)長(cháng)成幼苗。人工種子由 人工種皮 、膠質(zhì)和 胚狀體 三部分組成，其中的膠質(zhì)相當于單子葉植物種子的 胚乳 或雙子葉植物種子的 子葉 。人工種皮的制備是 生物膜 結構和功能的研究深入到分子水平的體現。
4.通過(guò)花藥培養獲得 單倍體 ，再經(jīng)過(guò)人工誘導使 染色體 加倍，即可得到穩定遺傳的優(yōu)良品種。這項技術(shù)稱(chēng)為 單倍體育種 ，其優(yōu)點(diǎn)是 明顯縮短育種年限 。該技術(shù)所依據的遺傳學(xué)原理是 染色體變異 。
5.在植物的組織培養過(guò)程中，由于培養的細胞一直處于 不斷分生 狀態(tài)，因此容易受到培養條件和外界壓力的影響而產(chǎn)生 突變 ，從這些生產(chǎn)突變的個(gè)體中可以篩選出對人們有用的突變體，進(jìn)而培育成新品種。
6.植物組織培養技術(shù)除了在農業(yè)上的應用外，還廣泛應用于細胞產(chǎn)物的工廠(chǎng)化生產(chǎn)等領(lǐng)域，可獲得 蛋白質(zhì) 、 脂肪 、 糖類(lèi) 、 藥物 、 香料 、生物堿等細胞產(chǎn)物。
2.2 動(dòng)物細胞工程
2.2.1 動(dòng)物細胞培養和核移植技術(shù)
1.動(dòng)物細胞工程常用的技術(shù)手段有 動(dòng)物細胞培養 、 動(dòng)物細胞核移植 、 動(dòng)物細胞融合 、 生產(chǎn)單克隆抗體 等，其中 動(dòng)物細胞培養技術(shù) 是其他動(dòng)物細胞工程技術(shù)的基礎。
2.將從健康的動(dòng)物體內取出的組織塊剪碎，加入 胰蛋白酶 或 膠原蛋白酶 處理一段時(shí)間后，組織塊就會(huì )分散成單個(gè)細胞。對動(dòng)物細胞進(jìn)行培養時(shí)，要求培養皿或培養瓶?jì)缺砻妗」饣�、無(wú)毒、易于貼附 ;當貼壁細胞分裂生長(cháng)到表面相互接觸時(shí)，細胞就會(huì ) 停止分裂增殖 ，這種現象稱(chēng)為細胞的 接觸抑制 。人們通常將動(dòng)物組織消化后的初次培養稱(chēng)為 原代培養 。
3.貼滿(mǎn)瓶壁的細胞需要重新用 胰蛋白酶 處理，然后分瓶繼續培養，讓細胞繼續增殖，這樣的培養稱(chēng)為 傳代培養 。細胞傳代至10代～50代左右時(shí)，增殖會(huì )逐漸減慢，以至于完全停止，但少部分細胞會(huì )克服壽命的極限，獲得不死性，這些細胞已經(jīng)發(fā)生了突變，正在朝著(zhù)等同于癌細胞的方向發(fā)展。
4.動(dòng)物細胞培養的條件包括 無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境 ， 營(yíng)養 ， 溫度和pH， 氣體環(huán)境 。
5.動(dòng)物核移植是將動(dòng)物的一個(gè)細胞的 細胞核 移入一個(gè)已經(jīng)去掉 細胞核 的 卵母細胞 中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的 胚胎 ，這個(gè)胚胎最終發(fā)育成為動(dòng)物個(gè)體。
6.用于核移植的供體細胞一般都選用傳代 10代 以?xún)鹊募毎�，因為這樣的細胞能保持正常的二倍體核型。通過(guò)細胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動(dòng)物，并不是對核供體動(dòng)物100%的復制，因為生物的性狀除受 細胞核基因 控制以外，還受 細胞質(zhì)基因 和 外界環(huán)境 的影響。
7.體細胞核移植技術(shù)的應用前景有： 促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育 ; 保護瀕危動(dòng)物 ; 克隆人的細胞、組織、器官，進(jìn)行器官移植 等。
2.2.2 動(dòng)物細胞融合與單克隆抗體
1.動(dòng)物細胞融合常用的誘導因素有 聚乙二醇(PEG) 、 滅活病毒 、 電激 等。細胞融合技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是 突破了有性雜交方法的局限，使遠緣雜交成為可能 。
2.制備單克隆抗體的技術(shù)流程是：用羊的紅細胞對小鼠進(jìn)行注射，使小鼠產(chǎn)生 免疫 反應。然后，把 相應的B淋巴 細胞和 骨髓瘤 細胞融合，再用 特定的選擇性培養基 進(jìn)行篩選，在該培養基上， 未融合的親本 細胞和 融合的具有同一種核的 細胞都會(huì )死亡，只有 融合的雜種 細胞才能生長(cháng)。這種雜種細胞的特點(diǎn)是既能 迅速大量繁殖 又能 產(chǎn)生專(zhuān)一性的抗體 。對上述經(jīng)選擇性培養的雜交瘤細胞，還需進(jìn)行 克隆化培養 和 抗體檢測 ，經(jīng)過(guò)多次篩選，就可獲得足夠數量的能分泌所需抗體的細胞。最后，將雜交瘤細胞在 體外 條件下做大規模培養，或注射到小鼠的 腹腔 內增殖，這樣，從 細胞培養液 或 小鼠腹腔 中，就可以提取大量的單克隆抗體了。
3.單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn)是 特異性強 、 靈敏度高 和 可大量制備 。
4.如果把抗癌細胞的單克隆抗體跟 放射性同位素 、 化學(xué)藥物 或 細胞毒素 相結合，制成“生物導彈”注入體內，借助單克隆抗體的導向作用，能將藥物定向帶到癌細胞所在位置，在原位殺死癌細胞。這樣既不損傷正常細胞，又減少了用藥劑量。
專(zhuān)題3 胚胎工程
3.1 體內受精和早期胚胎發(fā)育
1.胚胎工程是指對動(dòng)物 早期胚胎 或 配子 所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)，如 胚胎移植 、 體外受精 、 胚胎分割 、 胚胎干細胞培養 等技術(shù)。
2.哺乳動(dòng)物精子的發(fā)生是在雄性動(dòng)物的 睪丸 內完成的。
3.哺乳動(dòng)物的成熟精子分為 頭 、 頸 和 尾 三部分。其中 頭部 主要由一個(gè)細胞核構成， 高爾基體 發(fā)育成頂體， 中心體 演變成尾， 線(xiàn)粒體 聚集在尾的基部形成鞘膜，細胞內的其他物質(zhì)濃縮為球狀，叫做 原生質(zhì)滴 。
4.哺乳動(dòng)物卵子的發(fā)生是在雌性動(dòng)物的 卵巢 內完成的。卵母細胞的減數第一次分裂是在雌性動(dòng)物 排卵 前后完成的，其結果是產(chǎn)生一個(gè) 次級卵母細胞 和 第一極體 ，進(jìn)入 輸卵管 ，準備與精子受精。減數第二次分裂是在 精子和卵子結合 的過(guò)程中完成的，次級卵母細胞經(jīng)分裂產(chǎn)生一個(gè) 成熟的卵子 和 第二極體 。在卵黃膜和透明帶的間隙可以觀(guān)察到兩個(gè) 極體 時(shí)，說(shuō)明卵子已經(jīng)完成了受精。
5.受精是指 精子 與 卵子 結合成 合子(受精卵) 的過(guò)程，受精是在 輸卵管 內完成的。
6.哺乳動(dòng)物的受精過(guò)程主要包括：精子穿越 放射冠 和 透明帶 ，進(jìn)入卵黃膜， 原核 形成和 配子 結合。
7.獲能后的精子與卵子相遇時(shí)，首先發(fā)生 頂體 反應，使 頂體 內的酶釋放出來(lái)，溶解卵丘細胞之間的物質(zhì)，形成精子穿越 放射冠 的通道。隨后精子與 透明帶 接觸，再將 透明帶 溶出一條孔道，精子借自身的運動(dòng)穿越 透明帶 ，并接觸卵黃膜。在精子觸及卵黃膜的瞬間，會(huì )產(chǎn)生 透明帶 反應，防止多個(gè)精子進(jìn)入卵內，這種生理反應稱(chēng)作 卵黃膜封閉 作用。
8.精子進(jìn)入卵子后發(fā)生的變化，首先是 尾部 脫離，并且原有的 核膜 破裂;隨后，精子形成一個(gè)新的 核膜 ;最后形成一個(gè)比原來(lái)精子核還要大的核，叫 雄原核 。與此同時(shí)，卵子完成 減數第二次 分裂，排出 第二極體 后，形成 雌原核 。
9.胚胎發(fā)育的早期有一段時(shí)間是在透明帶內進(jìn)行的，這一時(shí)期稱(chēng)為 卵裂 期。其特點(diǎn)是：細胞分裂方式為 有絲分裂 ，細胞的數量 增加 ，每個(gè)細胞的體積 減小 ，胚胎的總體積 不增加 。
10.根據胚胎形態(tài)的變化，可將早期發(fā)育的胚胎為 桑椹胚 、 囊胚 、 原腸胚 三個(gè)時(shí)期。細胞開(kāi)始出現分化的時(shí)期是 囊胚 。
11.在原腸胚時(shí)期，內細胞團表層的細胞形成 外胚層 ，下方的細胞形成 內胚層 。滋養層則發(fā)育為胎兒的 胎膜 和 胎盤(pán) 。由內胚層包圍的囊腔叫 原腸腔 。
3.2 體外受精和早期胚胎培養
1.試管動(dòng)物技術(shù)是指通過(guò)人工操作使 卵子 和 精子 在 體外 條件下成熟和受精，并通過(guò)培養發(fā)育為 早期胚胎 后，再經(jīng) 移植 產(chǎn)生后代的技術(shù)。
2.對于小型家畜，卵母細胞的采集采用的主要方法是：用 促性腺激素 處理，使其排出更多的卵子，然后從 輸卵管 中取出卵子，直接與獲能的 精子 在體外受精。
3.對于大型家畜，卵母細胞的采集采用的主要方法是：從屠宰場(chǎng)已經(jīng)屠宰的母畜的卵巢中采集 卵母細胞 ，也可以借助超聲波探測儀、內窺鏡或腹腔鏡等工具，直接從活體動(dòng)物的卵巢中吸取 卵母細胞 。
4.收集精子的方法有 假陰道法 、 手握法 和 電刺激法 。
5.通常采用的精子體外獲能的方法有 培養法 和 化學(xué)誘導法 。
3.3 胚胎工程的應用及前景
1.胚胎移植是指將雌性動(dòng)物的早期胚胎，或者通過(guò) 體外受精 及其他方式得到的胚胎移植到 同種 的、 生理狀態(tài) 相同的其他雌性動(dòng)物體內，使之繼續發(fā)育成為新個(gè)體的技術(shù)。其中提供胚胎的個(gè)體稱(chēng)為 供體 ，接受胚胎的個(gè)體稱(chēng)為 受體 。
2.胚胎移植的生理學(xué)基礎：
�、俟�、受體生殖器官的 生理變化 是相同的，為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境。
�、诓溉閯�(dòng)物的早期胚胎形成后，在一定時(shí)間內不會(huì )與母體子宮建立 組織 上的聯(lián)系，而處于 游離狀態(tài) ，這就為胚胎的收集提供了可能。
�、凼荏w對移入子宮的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生 免疫排斥 反應，這為胚胎在受體子宮內的存活提供了可能。
�、芄w胚胎可與受體子宮建立正常的 生理 和 組織 上的聯(lián)系，且移入受體的供體胚胎的 遺傳特性 在孕育過(guò)程中不受任何影響。
3.胚胎移植主要包括對供、受體的 選擇和處理 ，配種或 進(jìn)行人工授精 ，對胚胎的收集、檢查、培養或保存，對胚胎進(jìn)行 移植 以及 檢查 等步驟。
4.胚胎分割是指采用 機械 方法將早期胚胎切割成2等份、4等份、8等份等，經(jīng)移植獲得 同卵雙胎 或 多胎 的技術(shù)。
5.在進(jìn)行胚胎分割時(shí)，應選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的 桑椹胚 或 囊胚 。在對囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時(shí)，要注意將內細胞團 均等分割 。
6.胚胎分割的局限性： 同卵分割成功的比例很小，難以做到均等分割 。
7.哺乳動(dòng)物的胚胎干細胞是從 早期胚胎 或 原始性腺 中分離出來(lái)的一類(lèi)細胞。在形態(tài)上，表現為 體積 小、 細胞核 大、 核仁 明顯;在功能上，具有發(fā)育的 全能 性，即可分化為成年動(dòng)物體內的任何一種組織細胞。
8.胚胎干細胞可以用于治療人類(lèi)的某些頑癥;培育出 人造組織器官 ;揭示 細胞分化 和 細胞凋亡 的機理。