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注射劑使用管理制度
在現實(shí)社會(huì )中，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。這些規則蘊含著(zhù)社會(huì )的價(jià)值，其運行表彰著(zhù)一個(gè)社會(huì )的秩序。相信很多朋友都對擬定制度感到非�？鄲腊�，以下是小編整理的注射劑使用管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
注射劑使用管理制度 1
為保障醫療安全和患者用藥安全，進(jìn)一步加強我院中藥注射劑臨床使用管理，加強中藥注射劑不良反應與藥害事件監測及救治管理，根據衛生部《關(guān)于進(jìn)一步加強中藥注射劑生產(chǎn)和臨床使用管理的通知》的要求，制定本規定如下：
一、中藥注射劑的購入、儲存、調劑管理
1、醫院藥事委員會(huì )負責審核本院擬購入中藥注射劑的品種、規格等。
2、藥劑科要加強對中藥注射劑采購、驗收、儲存、調劑的管理。嚴格執行藥品進(jìn)貨檢查驗收制度，建立完整的購進(jìn)記錄，保證藥品來(lái)源可追溯，堅決杜絕不合格藥品進(jìn)入醫院；嚴格按照藥品說(shuō)明書(shū)中規定的藥品儲存條件儲存藥品；在調劑藥品時(shí)嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》進(jìn)行審核。
3、醫院藥事委員會(huì )不定期組織專(zhuān)家分析本院中藥注射劑使用情況，評價(jià)本院所用中藥注射劑的臨床療效與安全性，決定淘汰中藥注射劑品種。
二、中藥注射劑使用原則：
1、選用中藥注射劑應嚴格掌握適應癥，合理選擇給藥途徑。能口服給藥的，不選用注射給藥；能肌內注射給藥的，不選用靜脈注射或滴注給藥。必須選用靜脈注射或滴注給藥的應加強監測。
2、辨證施藥，嚴格掌握功能主治。臨床使用應辨證用藥，嚴格按照藥品說(shuō)明書(shū)規定的功能主治使用，禁止超功能主治用藥。
3、嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說(shuō)明書(shū)推薦劑量、調配要求、給藥速度、療程使用藥品。不超劑量、過(guò)快滴注和長(cháng)期連續用藥。
4、嚴禁混合配伍，謹慎聯(lián)合用藥。中藥注射劑應單獨使用，禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹慎聯(lián)合用藥，如確需聯(lián)合使用其他藥品時(shí)，應謹慎考慮與中藥注射劑的間隔時(shí)間以及藥物相互作用等問(wèn)題。
5、用藥前應仔細詢(xún)問(wèn)過(guò)敏史，對過(guò)敏體質(zhì)者應慎用。
6、對老人、兒童、肝腎功能異�；颊叩忍厥馊巳汉统醮问褂弥兴幾⑸鋭┑幕颊邞髦厥褂�，加強監測。對長(cháng)期使用的在每療程間要有一定的時(shí)間間隔。
7、中藥注射劑應當在醫院內憑醫師處方使用，一般不允許門(mén)診患者帶出院外使用，確需帶出院外治療時(shí)，應有主治醫師及以上技術(shù)職務(wù)處方，并由科主任簽字方可帶出院外使用。
8、加強用藥監護。用藥過(guò)程中，應密切觀(guān)察用藥反應，特別是開(kāi)始30分鐘。發(fā)現異常，立即停藥，采用積極救治措施，救治患者。
三、中藥注射劑異常情況的.處理
1、醫院藥品不良反應監測和報告領(lǐng)導小組負責全院的中藥注射劑不良反應與藥害事件監測及救治管理工作。發(fā)現可疑不良事件應及時(shí)采取應對措施，對出現損害的患者及時(shí)救治，并按照規定報告；妥善保留相關(guān)藥品、患者使用后的殘存藥液及輸液器等，以備檢驗。
2、臨床醫生、護士嚴密觀(guān)察臨床使用的中藥注射劑，發(fā)現嚴重藥品不良反應應立刻停藥，實(shí)施及時(shí)的救治，必要時(shí)上報醫務(wù)科，由醫院組織搶救。
3、發(fā)現可疑的群體中藥注射劑不良反應和使用異常時(shí)及時(shí)上報醫務(wù)科和藥劑科，并及時(shí)停藥，積極救治。一旦確定為群體藥品不良反應時(shí)及時(shí)，醫院及時(shí)上報上級衛生行政主管部門(mén)。
四、要求
1、各臨床科室應嚴格按照本規定使用中藥注射劑。
2、藥劑科要完整的保存好中藥注射劑的購入使用記錄，以備檢查。
3、醫院組織專(zhuān)家不定期的對中藥注射劑的使用管理進(jìn)行檢查，發(fā)現違反規定的情況進(jìn)行嚴肅處理。
注射劑使用管理制度 2
一、目的
為規范注射劑在本醫療機構的使用，確保用藥安全、有效，保障患者健康，特制定本管理制度。
二、適用范圍
本制度適用于本醫療機構內所有涉及注射劑使用的科室及醫護人員。
三、人員職責
醫生職責
嚴格掌握注射劑的適應證、禁忌證，根據患者病情準確開(kāi)具注射劑處方，注明用法、用量、療程等詳細信息。
向患者或其家屬充分告知使用注射劑可能出現的`不良反應及注意事項。
護士職責
核對醫囑，確保注射劑的名稱(chēng)、規格、劑量、用法等信息準確無(wú)誤。
檢查注射劑的外觀(guān)質(zhì)量，如有無(wú)變色、渾濁、沉淀等異常情況，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)報告醫生并更換。
嚴格按照無(wú)菌操作原則進(jìn)行注射操作，選擇合適的注射部位，規范注射流程，確�；颊甙踩�。
四、注射劑的采購與儲存
采購
藥劑科負責按照相關(guān)規定和臨床需求，從有資質(zhì)的供應商處采購注射劑，確保藥品質(zhì)量。
采購的注射劑應具備合法的藥品批準文號、質(zhì)量檢驗報告等相關(guān)文件。
儲存
注射劑應按照藥品說(shuō)明書(shū)要求的儲存條件進(jìn)行存放，如冷藏、避光、干燥等。
定期對儲存的注射劑進(jìn)行檢查，清理過(guò)期、變質(zhì)藥品，確保藥品在有效期內且質(zhì)量合格。
五、使用流程
醫囑開(kāi)具后，護士首先進(jìn)行醫囑核對及注射劑外觀(guān)檢查。
準備好相應的注射用器械，如注射器、針頭，并確保其無(wú)菌、無(wú)破損。
對患者進(jìn)行身份確認，向患者解釋注射目的及注意事項，取得患者配合。
按照規范的注射操作流程進(jìn)行注射，注射過(guò)程中密切觀(guān)察患者反應，如有異常及時(shí)處理。
注射完畢后，妥善處理使用過(guò)的注射器械，按醫療廢物處理規定進(jìn)行分類(lèi)收集、銷(xiāo)毀。
六、不良反應監測與處理
醫護人員應密切關(guān)注患者使用注射劑后的反應，如出現發(fā)熱、皮疹、呼吸困難等不良反應，應立即停止注射，并采取相應的急救措施。
及時(shí)填寫(xiě)藥品不良反應報告表，詳細記錄不良反應的發(fā)生情況、處理過(guò)程等信息，并上報藥劑科及相關(guān)管理部門(mén)。
注射劑使用管理制度 3
一、總則
為加強注射劑使用管理，保障醫療質(zhì)量和患者安全，依據相關(guān)法律法規及醫療規范，結合本單位實(shí)際情況，制定本管理制度。
二、管理職責
醫院管理部門(mén)負責監督本制度的執行情況，定期組織檢查，對違反制度的行為進(jìn)行處理。
藥劑科承擔注射劑的采購、驗收、儲存、發(fā)放及藥品質(zhì)量監測等工作，確保注射劑質(zhì)量合格且供應及時(shí)。
醫護人員負責具體的注射劑使用操作，應嚴格遵守本制度規定的流程和要求。
三、采購與驗收
采購原則
藥劑科應根據臨床需求和藥品質(zhì)量，從正規、有資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應商處采購注射劑。
優(yōu)先采購通過(guò)國家藥品質(zhì)量認證、口碑良好的注射劑產(chǎn)品。
驗收標準
對采購的注射劑進(jìn)行嚴格驗收，檢查藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等是否完整、準確，有無(wú)破損、污漬等情況。
核對藥品的名稱(chēng)、規格、劑型、批準文號、生產(chǎn)日期、有效期等關(guān)鍵信息，確保與采購訂單一致。
檢查藥品的外觀(guān)質(zhì)量，如溶液型注射劑應澄清透明，無(wú)沉淀、渾濁、變色等異�，F象；粉針劑應無(wú)結塊、潮解等問(wèn)題。
四、儲存管理
儲存條件
不同類(lèi)型的注射劑應按照藥品說(shuō)明書(shū)規定的儲存條件進(jìn)行分類(lèi)存放。例如，需要冷藏的注射劑應存放在專(zhuān)用的冷藏設備中，溫度保持在規定范圍內；避光的注射劑應放置在避光容器或櫥柜內。
儲存場(chǎng)所應保持干燥、通風(fēng)良好，避免陽(yáng)光直射、高溫、高濕等不良環(huán)境因素影響藥品質(zhì)量。
庫存管理
定期對庫存注射劑進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，記錄藥品的出入庫情況，確保賬物相符。
及時(shí)清理過(guò)期、變質(zhì)、破損的注射劑，防止其流入臨床使用環(huán)節。
五、使用規范
醫囑開(kāi)具
醫生應根據患者的病情、診斷結果及身體狀況，合理選擇注射劑，并準確開(kāi)具醫囑，包括藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用藥時(shí)間等詳細內容。
在開(kāi)具醫囑前，應充分考慮注射劑的'適應證、禁忌證及可能出現的不良反應，向患者或其家屬做好告知工作。
護士操作
護士接到醫囑后，應認真核對醫囑內容與注射劑的實(shí)際情況，包括藥品名稱(chēng)、規格、劑量、用法等是否一致。
檢查注射劑的外觀(guān)質(zhì)量，如發(fā)現異常應立即停止使用并報告醫生。
在注射前，應對患者進(jìn)行身份確認，向患者詳細解釋注射的目的、過(guò)程及注意事項，取得患者的充分配合。
按照無(wú)菌操作規范進(jìn)行注射，選擇合適的注射部位，注意注射的深度、角度等操作要點(diǎn)，在注射過(guò)程中密切觀(guān)察患者的反應，如出現異常應及時(shí)處理。
注射完畢后，妥善處理注射器械和剩余藥品，按照醫療廢物管理規定進(jìn)行分類(lèi)處理。
六、不良反應監測與處理
醫護人員在患者使用注射劑過(guò)程中，應密切關(guān)注患者的身體狀況和反應，如出現頭暈、惡心、皮疹、呼吸困難等不良反應，應立即停止使用注射劑，并采取相應的急救措施，如吸氧、注射抗過(guò)敏藥物等。
按照國家藥品不良反應監測的相關(guān)要求，及時(shí)、準確地填寫(xiě)藥品不良反應報告表，詳細記錄不良反應的發(fā)生時(shí)間、癥狀、處理措施等內容，并上報藥劑科及醫院相關(guān)管理部門(mén)，以便進(jìn)行后續的調查和分析。
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