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化驗室管理制度（通用20篇）
在我們平凡的日常里，人們運用到制度的場(chǎng)合不斷增多，制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。我們該怎么擬定制度呢？以下是小編收集整理的化驗室管理制度（通用20篇），僅供參考，希望能夠幫助到大家。
化驗室管理制度1
一、化驗室安全操作制度
1、化驗室需裝備各種必備的安全設施(通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等)。
2、對消防滅火器材定期檢查，不能任意挪用，保證隨時(shí)可取用。經(jīng)常對化驗室人員進(jìn)行安全防火教育，保證化驗室人員都能正確使用所備的各種消防滅火器材。
3、化驗室內各種儀器設備都應按要求放置在固定的處所，不得任意移動(dòng)。各種標簽要保證清晰完整，避免拿錯用錯造成事故。
4、使用任何一種儀器設備必須嚴格遵守安全使用規則和操作規程，認真填寫(xiě)使用記錄，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)匯報。
5、用電、用氣、用火時(shí)，必須按有關(guān)規定操作以保證安全。
6、化驗室發(fā)生意外安全事故時(shí)，應迅速切斷電源或氣源，立即采取措施即使處理，并上報廠(chǎng)領(lǐng)導。
7、下班時(shí)，應有專(zhuān)人檢查門(mén)、窗、水、電、氣、報警器等，避免因疏忽大意造成損失。
8、化驗室內不準吸煙、吃食物、存放與化驗無(wú)關(guān)的物品。
二、化驗室儀器設備使用管理制度
1、精密儀器及貴重器皿需有專(zhuān)人保管，并做好相關(guān)記錄。
2、精密儀器的安裝、調試和保養維修，均應嚴格遵照儀器說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行。上機人員上崗前應經(jīng)考核，合格后方可上機操作。
3、使用儀器前，要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時(shí)，要查清原因，排除故障后方可繼續使用。決不允許儀器帶病運行。
4、儀器用完后，要擺放到所要求的位置，做好清潔工作，蓋好防塵罩。
5、計量?jì)x器要定期校驗、標定，以保證測量值的準確度。
6、對化驗室內的儀器設備要妥善保管，經(jīng)常檢查，及時(shí)維修保養，使之隨時(shí)處于完好狀態(tài)。
三、化驗室內化學(xué)試劑使用管理制度
1、化驗室內使用的化學(xué)試劑應有專(zhuān)人保管，分類(lèi)存放，并定期檢查使用及保管情況。
2、加強對劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理將其放在遠離實(shí)驗室的陰涼通風(fēng)處。凡屬危險品必須專(zhuān)人保管。劇毒藥品或試劑應存儲于保險柜中。要嚴格領(lǐng)用手續，隨用隨領(lǐng)，嚴格控制領(lǐng)用量，并做好使用記錄，不準在化驗室內任意存放。
3、取用化學(xué)試劑的器皿應洗滌干凈，分開(kāi)使用。倒出的化學(xué)試劑不準倒回，以免沾污。
4、使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要先了解其物理性質(zhì)，再遵守有關(guān)規定進(jìn)行操作。
5、配制各種試液和標準溶液必須嚴格遵守操作規程，配完后立即貼上標簽，以免拿錯用錯，不得使用過(guò)期試劑。
6、揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時(shí)要注意避免與明火接觸。
7、純度不符合要求的試劑，必須經(jīng)提純后再用。
四、化驗室樣品管理制度
1、化驗室應有專(zhuān)人負責驗收樣品，并進(jìn)行登記。樣品驗收過(guò)程中，如發(fā)現編號錯亂，標簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規格不符、數量不足，以及采樣不合要求者可拒收，并建議補采樣品。
2、樣品驗收登記完畢后，應按規定方法妥善保存，并在規定時(shí)間內進(jìn)行分析測試。
3、樣品測試完畢后，除有特殊要求需繼續保存外，要及時(shí)將不需要保存的'樣品處理掉，并徹底清洗處置采樣瓶，供下次采樣使用。
五、化驗室衛生管理管理制度
1、化驗室內應保持清潔、整齊、明亮。
2、各組成員每天清除本組各個(gè)崗位的工作臺、實(shí)驗臺、儀器設備及器皿上的灰塵，保持清潔。室內窗戶(hù)、墻壁自覺(jué)擦拭，保持清潔。
3、分析檢測人員在分析結束后將儀器、器皿等排列整齊，清洗干凈，一切廢物要到入紙簍或廢物箱內，并及時(shí)處理。
4、化驗室衛生劃分衛生分擔區，實(shí)行責任承包到人。對于分擔區的衛生要每天清掃，不得留死角。遇大檢查時(shí)衛生由當日值日人員負責。
5、化驗室工作人員上檢測崗時(shí)，要穿戴好工作服、帽等。
6、將不定期進(jìn)行衛生檢查，檢查不合格的，應馬上清掃。
六、化驗室蒸汽滅菌鍋安全使用制度
1、注意用電安全，鍋內水位要在標準水位以上方可通電使用。
2、鍋內帶滅菌物品不得超過(guò)滅菌鍋容積的2/3。
3、滅菌過(guò)程中工作人員不得離開(kāi)，如果因工作需要室內有班組其他工作人員，要予以提醒，并做好看護，以防燙傷。
4、滅菌完畢后要緩慢放氣，必須在壓力表的指針回到“以后，放氣閥完全打開(kāi)，待鍋內蒸氣放盡后，方可開(kāi)蓋。
5、滅菌鍋的壓力表按時(shí)送檢。
七、化驗室廢液、固體廢物管理規定
1、化驗室的廢液、固體廢物不得隨意傾倒，必須按規定處理或收集后統一處理。
2、化驗室廢液或固體廢物處理時(shí)，需配備消防器材，防止發(fā)生化學(xué)火災。
3、廢液儲存容器場(chǎng)所應能夠保證廢物不受自然力和人為破壞。
4、儲存容器必須維持密封狀態(tài)，不泄漏且與廢物相容。
5、廢液應分類(lèi)存放，不相容廢液不得混合儲存，且廢物容器上須有明顯之標識。
6、特殊廢物如高溫易燃爆或易腐敗之廢物應在低溫下儲存。
7、對于某些廢酸廢堿要經(jīng)過(guò)中和后在進(jìn)行排放處理。對汞液的處理要撒上硫粉，形成硫化汞再進(jìn)行處理掉。
8、對于廢棄培養基要高溫滅活處理后方可按生活垃圾處理。
9、化驗室內設有廢液槽、廢液必須排入廢水池進(jìn)行轉化處理或收集后由有關(guān)部門(mén)處理，不得任意排放。
八、化驗室危險化學(xué)品管理制度
1、化驗室危險化學(xué)采取分類(lèi)保管。
2、需要采購危險化學(xué)品時(shí)，化驗室負責人根據檢測工作需要，每年度提出采購申請，緊急情況時(shí)可追加計劃，統一報分公司經(jīng)領(lǐng)導同意批準后(其中劇毒品須經(jīng)公司經(jīng)保大隊、市公安局審批同意)，統一由器材站按采購程序購買(mǎi)。
3、化驗室負責人、技術(shù)員、材料員、保管員負責對危險化學(xué)物品的驗收。
4、化驗室存放的危險化學(xué)品，不宜過(guò)多，滿(mǎn)足日常分析使用需要即可。分析人員要充分了解所用危險化學(xué)品的特性，按要求使用。
5、揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時(shí)要注意避免明火，決不可以用明火加熱。
6、危險化學(xué)品的存放和使用場(chǎng)所應配備消防器材。
7、危險化學(xué)品的存放房間由專(zhuān)人負責，加強管理，經(jīng)常檢查門(mén)、窗，做好防盜工作。
化驗室管理制度2
一、分析數據管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：
1.在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。
2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。
3.采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀數位記錄，發(fā)現觀(guān)測失誤應注明。
4.更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數據。
5.數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái)，必須保持原始數據應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一)目的
為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿(mǎn)足監督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。
二)采樣管理要求
1.采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2.取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
3.取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4.采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三)留樣管理要求
1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量
四)、留樣間管理要求
1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
2.留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3.樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4.保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一)目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二)范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三)管理要求
1.檢驗程序
1.1按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1.2采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1.4檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1.5檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1.6若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1.7要認真及時(shí)填寫(xiě)好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“--”注銷(xiāo)，并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1.9分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的.準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1.10部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后，立即填寫(xiě)檢驗報告單。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3.嚴格執行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規定，妥善保管原始化驗數據。
4.化驗數據記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。
5.對于沒(méi)有工作單及上級領(lǐng)導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。
四)精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五)化學(xué)藥品管理
1.化驗室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
六)化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔。
2、化驗次數：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。
3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
4、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，并向主管領(lǐng)導匯報;
5、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數字，務(wù)必保持原數據清晰可辨;
6、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象;
7、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;
8、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;
9、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報;
10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;
11、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
12、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
化驗室管理制度3
一、認真學(xué)習糧油檢化驗制度，嚴格按照《檢化驗人員崗位責任制》對出入庫的糧油進(jìn)行檢驗。
二、化驗室設備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。
三、所以的儀器要符合要求，每月定時(shí)維護和校準，并做好記錄，對精密儀器應有專(zhuān)人負責管理，使用要有記錄，確保測定數據的準確性。
四、化驗設備儀器要嚴格管理，不準外借，經(jīng)領(lǐng)導同意外借的，交回時(shí)要認真檢查，即使校正校正后方能使用。
五、儀器發(fā)生故障應采取措施維修，不能自己維修的，及時(shí)向主管領(lǐng)導匯報處理，不按操作規程操作，損壞儀器設備的照價(jià)賠償。
六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達90%以上，無(wú)辜損壞的要照價(jià)賠償。
七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標明名稱(chēng)、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗室各種記錄、單據必須正確書(shū)寫(xiě)，對所出具的化驗結果，要項目填寫(xiě)齊全，字跡清楚工整，有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁(yè)數、使用永久性碳素墨水書(shū)寫(xiě)，更改時(shí)在數據上畫(huà)線(xiàn)標明，不準隨意撕、隨意扔，按時(shí)整理、裝訂化驗單據，確保數據的安全性，否則按糧庫的`有關(guān)規定處理。
九、根據糧情、品質(zhì)檢驗制度認真對儲存的糧食進(jìn)行常規檢驗，扦送的樣品，按照檢驗程序對原始樣品保留不少于3天，根據情況再做處理。
十、再整個(gè)化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹(shù)立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現查實(shí)后，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗室要保持清潔衛生，不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無(wú)關(guān)的事。
十二、對違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關(guān)制度處理。
化驗室管理制度4
一、目的
確�；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結果真實(shí)可靠。
二、適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
三、化驗室工作職責
1、執行品控部規定，對原輔材料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。
2、檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。
3、定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
四、化驗室環(huán)境要求
1、化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。
2、化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
3、化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
4、化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
五、試驗設備、儀器的管理
1、試驗設備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。
2、試驗設備、儀器的'使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。
3、試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。
4、試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
六、檢驗工作程序
1、需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。
2、化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。
3、檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過(guò)程符合要求，檢驗結果準確可靠。
4、化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。
5、檢驗工作完成后，工作人員應及時(shí)整理檢測數據，編制檢驗報告。
6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。
7、檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。
8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。
七、化驗人員安全生產(chǎn)規則
1、化驗人員必須認真學(xué)習化驗操作規程和有關(guān)的安全技術(shù)規程，了解儀器設備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預防和處理事故的方法。
2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進(jìn)行化驗時(shí)，必須在通風(fēng)良好的通風(fēng)廚內操作。使用極毒藥品時(shí)，應注意防止中毒。
3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據取用方便及性質(zhì)合理布置的，取用后必須放回原處，不得隨意亂放。
4、禁止在化驗室內吸煙、進(jìn)食。不得用實(shí)驗器皿盛放食物。離開(kāi)化驗室前應用肥皂洗手。
5、化驗室嚴禁喧嘩打鬧，保持化驗室次序井然。工作時(shí)應穿工作服，不能穿工作服到食堂等公共場(chǎng)所。進(jìn)行危險性工作時(shí)要佩戴防護用具�；炇覂炔坏酶膳c化驗無(wú)關(guān)的事。
6、每天工作完畢時(shí)，應檢查電、水、氣、窗等后鎖門(mén)。
7、化驗人員應具有安全用電，防火防暴滅火，預防中毒及中毒救治等基本安全常識。
化驗室管理制度5
1、化驗室管理制度
目的：規范實(shí)驗室管理，保證試驗環(huán)境滿(mǎn)足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件。
使用范圍：適用于實(shí)驗室管理。
責任人：實(shí)驗室負責人、檢驗員。
主要內容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng)；嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂(lè )；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動(dòng)；實(shí)驗室內試劑應有規范的標簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放；檢驗人員嚴格遵守儀器設備操作規程；下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查
2、樣品抽取管理制度
目的：規范取樣工作。
適用范圍：適用于檢驗部門(mén)對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。
責任者：質(zhì)檢人員。
主要內容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間：檢驗部門(mén)接到原料部、車(chē)間、倉庫的通知后，要及時(shí)采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開(kāi)口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數量：取樣數量決定于被抽物料的總件數。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí)，每件都需取樣；總件為10～100時(shí)，取樣量為10；總件為100件以上時(shí)，取樣量在10的基礎上每增加100件多取3件。取樣后應及時(shí)將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標簽，寫(xiě)明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標志（已取樣）。采樣完應及時(shí)填寫(xiě)采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期（批號）、數量、規格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車(chē)間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。
3、樣品檢驗分析判定制度
目的：保證原料合格進(jìn)廠(chǎng)、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節、成品合格出廠(chǎng)。
適用范圍：適用于本廠(chǎng)的原料、半成品、成品。
責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監人員。
主要內容：出廠(chǎng)成品、生產(chǎn)過(guò)程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門(mén)按企業(yè)內控標準規定，檢驗合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節，不得漏檢；質(zhì)檢員根據規定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣，填寫(xiě)抽樣記錄，及時(shí)送至化驗室；檢驗人員必需嚴格按標準、規程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結果準確、真實(shí)、有效。檢驗過(guò)程中發(fā)生故障或出現某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測；檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責人同意方可銷(xiāo)毀；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結果通知品管部。檢驗合格的原料，結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫(xiě)“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書(shū)，對檢驗室的儀器設備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。
4、檢品復檢和比對試驗制度
目的：建立檢品復檢制度，確保檢驗結果的準確性。
適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。
責任人：檢驗員、質(zhì)檢員、復核人、檢驗負責人。
主要內容：樣品經(jīng)檢驗不合格，或檢測平行樣結果不平行、須復檢或重做；復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規定的有效期之內，儀器是否在檢定有效期內，人員操作是否正確，時(shí)間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認無(wú)誤后，進(jìn)行復檢，復檢結果有效；復檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應再安排另一位檢驗員檢驗，如結果合格，才可判定為合格；若出現不合格，應報告質(zhì)檢負責人，指定第二人復檢，如復檢結果與第一次一致，則報不合格；若第二人復檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質(zhì)檢負責人，重新取樣復檢，批準后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗員與復檢員一起復檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。
對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負責人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致，可送權威部門(mén)仲裁檢驗。
5、檢驗結果校核和報告制度
目的：確保檢驗記錄正確、規范，結論準確。
適用范圍：適用于所有檢驗結果的校核。
責任人：校核人、檢驗員。
主要內容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫(xiě)完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節。校核人根據檢驗項目的操作規程進(jìn)行校核。校核內容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書(shū)寫(xiě)是否工整、正確，檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數值是否正確，實(shí)驗記錄填寫(xiě)是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責；屬操作差錯等問(wèn)題由檢驗員負責。校核工作應及時(shí)、認真完成，不得拖延。
6、飼料標簽簽發(fā)制度
要點(diǎn)：產(chǎn)品經(jīng)檢驗（不一定經(jīng)過(guò)檢測）合格才可允許出廠(chǎng)。按照當班產(chǎn)量核發(fā)標簽的數量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標簽才是合格的標簽。
7、產(chǎn)品留樣觀(guān)察制度
目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現問(wèn)題及時(shí)核查。
適用范圍：適用成品、原料、輔料、內包裝材料、標簽、說(shuō)明書(shū)等。
責任人：品管部負責人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。
主要內容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專(zhuān)業(yè)知識，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法；質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細登記，登記內容有：樣品的名稱(chēng)、規格、來(lái)源、生產(chǎn)日期（或批號）、采樣數量、采樣基數、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等；送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號，并進(jìn)一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢后，由樣品保管員統一分類(lèi)存放于留樣室，防止生蟲(chóng)、霉壞或丟失；樣品保存期為保質(zhì)期過(guò)后三個(gè)月；超過(guò)保存期限樣品，按規定由品管部負責人簽字后統一處理，并做好記錄；留樣室的`樣品為單位的技術(shù)機密，未經(jīng)品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。
8、化學(xué)試劑安全貯存制度
目的：確�；瘜W(xué)試劑安全、合理存放，利于管理和使用。
適用范圍：化學(xué)試劑的存放與管理。
責任人：檢驗負責人、檢驗人員。
主要內容：貯存環(huán)境：化學(xué)試劑應存放在化學(xué)試劑貯存室內。室內應陰涼避光，防止太陽(yáng)光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便�；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品，嚴禁在同一柜內存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應封口，貼好標簽，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專(zhuān)柜管理，設專(zhuān)帳保管。使用時(shí)由檢驗負責人批準。
9、儀器設備檢定和管理制度
目的：有效管理儀器設備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數據準確。
適用范圍：適用于檢驗用儀器設備。
責任人：檢驗部門(mén)負責人、檢驗員。
主要內容：對所有檢驗用儀器設備建立檔案和使用記錄。檔案內容包括：生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格、型號、技術(shù)參數、管理人、使用人、說(shuō)明書(shū)、設備清單、安裝位置、維修保養記錄等。使用記錄應包括：使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設備進(jìn)行保養、檢查，并做好記錄。
存放條件應滿(mǎn)足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進(jìn)行操作，并嚴格按照操作規程操作。為保證測試數據準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現故障，應由專(zhuān)業(yè)維修人員進(jìn)行維修，其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫(xiě)維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時(shí)關(guān)機，填寫(xiě)使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。
10、玻璃儀器管理和洗滌制度
目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數據準確。
適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。
責任人：檢驗部門(mén)負責人、檢驗員。
主要內容：玻璃儀器分類(lèi)存放，使用時(shí)輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后，方可使用。
11、檢驗記錄管理和保存制度
目的：規范檢驗記錄的書(shū)寫(xiě)要求。
適用范圍：檢驗記錄。
責任人：檢驗負責人、檢驗員。
主要內容：檢驗員書(shū)寫(xiě)檢驗原始記錄要完整，無(wú)缺頁(yè)損角。有檢驗數據、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調一致。書(shū)寫(xiě)正確，無(wú)涂改。錯誤處用橫線(xiàn)劃去，并在改正處簽章。有判定依據，由檢驗結論，無(wú)漏項。質(zhì)量檢驗記錄過(guò)樣品保存期一個(gè)月后，交品管部負責人妥善保存，并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿(mǎn)后一年，無(wú)有效期的應保存三年，經(jīng)品管負責人批準方可銷(xiāo)毀，并做記錄。
12、化驗員崗位職責
�。�1）對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負責；
�。�2）嚴格按標準或檢驗技術(shù)規范進(jìn)行各項檢驗工作，確保數據準確、可靠、及時(shí)；
�。�3）按照要求全面檢測原料和成品相應指標；
�。�4）不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗負責人；
�。�5）對初檢不合格原料、成品及時(shí)復檢，保證檢測結果準確；
�。�6）負責所用試劑及標準溶液的配制及標定，做好記錄；
�。�7）認真做好儀器設備的使用記錄，并定期保養，儀器由故障及時(shí)匯報負責人；
�。�8）認真填寫(xiě)檢驗原是記錄，數據處理及時(shí)準確，并及時(shí)將分析結果報告檢驗負責人；
�。�9）所用玻璃器皿及時(shí)清洗，保持檢驗室干凈衛生；
13、檢驗室負責人崗位責任制
�。�1）全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠(chǎng)長(cháng)報告工作情況；
�。�2）負責全室人員的工作安排，時(shí)刻檢查、督促檢驗工作；
�。�3）及時(shí)收集新的檢驗標準方法，隨時(shí)解決檢驗過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題；
�。�4）負責檢測質(zhì)量爭議的處理；
�。�5）審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；
�。�6）每月編寫(xiě)原料、成品檢驗匯總表；
�。�7）負責提出所需儀器設備、化學(xué)試劑的計劃。
化驗室管理制度6
1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室，試驗人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。
2、試驗人員進(jìn)入煤分析室首先打開(kāi)空調進(jìn)行恒溫，室內有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑，嚴禁煙火，禁止吸煙。
3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內，工作后要洗手。
4、煤分析室實(shí)行定置管理，不得隨意將室內設施移動(dòng)或挪做他用、更換，試驗用具應放在指定的位置。
5、煤分析室應整齊清潔，不準存放其它與試驗無(wú)關(guān)的物質(zhì)。
6、非試驗人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。
7、試驗人員工作時(shí)要嚴格試驗操作規程，藥品管理規定，化驗工作一般注意事項的`有關(guān)規定，防止儀器損壞。
8、試驗人員應熟悉煤分析室內所有試驗儀器、器皿的安全操作方法和試驗藥品、樣品的特性。
9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對照和校驗，保證儀器準確可靠。
10、試驗人員不得與礦方人員接觸，不準泄露化驗數據，實(shí)事求是，反對弄虛作假。不準礦方人員進(jìn)入煤分析室。
11、試驗中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應及時(shí)清理干凈，試驗廢液禁止倒入下水道，有毒試驗廢液應經(jīng)過(guò)解毒處理合格后排放。
化驗室管理制度7
化驗室管理制度為確�；炇腋黜棛z測工作有序、規范的開(kāi)展，確保符合質(zhì)量體系的要求，促進(jìn)檢測質(zhì)量不斷改進(jìn)，特制定本管理制度。
1.化驗室是進(jìn)行檢測的重要場(chǎng)所，嚴禁存放私人或與實(shí)驗無(wú)關(guān)的一切物品，不做與檢測和科研實(shí)驗無(wú)關(guān)的事情。
2.實(shí)驗人員進(jìn)入化驗室必須按規定穿著(zhù)整潔的實(shí)驗服，除化驗員和實(shí)驗室工作人員外，其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗室。
3.化驗室工作人員必須認真學(xué)習相關(guān)業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)儀器設備的操作規程和實(shí)驗分析方法，嚴格按現行有效的技術(shù)標準和分析方法開(kāi)展檢測工作。
4.嚴禁實(shí)驗室人員私自接受或安排他人在實(shí)驗室內開(kāi)展實(shí)驗工作、私自收費或減免應收費用，違者將按有關(guān)規定嚴肅處理和處罰。
5.在化驗室進(jìn)行的各項檢測活動(dòng)必須嚴格按照物化檢測所的'《程序文件》規范執行，實(shí)驗過(guò)程必須有詳盡的記錄，包括儀器設備的使用記錄、實(shí)驗原始記錄、標準溶液的配制標定記錄、工作曲線(xiàn)的繪制記錄、環(huán)境條件的監控記錄等。
6.化驗室工作人員應做好化驗室的內務(wù)工作，確�；炇业母蓛粽麧�，儀器設備、實(shí)驗器具及試劑藥品應擺放整齊，嚴格執行物化檢測所內務(wù)工作安排表。
7.在化驗室進(jìn)行各項檢測工作應注意安全作業(yè)，嚴格執行物化檢測所《實(shí)驗室安全管理制度》，加強安全意識，杜絕各類(lèi)安全事故。
8.化驗室工作人員應明確各自的崗位職責，切實(shí)履行職責，化驗員應在《化驗員崗位職責》范圍內開(kāi)展各項檢測工作。
9.化驗室內的各類(lèi)儀器設備應按照操作規程規范操作，大型儀器設備的操作必須經(jīng)培訓考核、授權后方可進(jìn)行，切不可擅自操作未經(jīng)授權的儀器設備或將儀器設備改做其它用處，定期進(jìn)行維護保養。
10.對于化驗室內檢測需要的共用的實(shí)驗器具、設備設施、玻璃器皿等應盡快應用盡快處理并及時(shí)清理騰讓?zhuān)瑖澜涎诱加迷斐苫炇覚z測效率低下。
化驗室管理制度8
1、班長(cháng)是化驗室安全第一責任人，必須在專(zhuān)業(yè)專(zhuān)工的領(lǐng)導下，把安全生產(chǎn)當作全班的頭等大事來(lái)抓。
2、對化驗員要經(jīng)常進(jìn)行安全思想教育，結合班組每日開(kāi)展的水汽、煤、油和脫硫分析化驗工作，認真開(kāi)展安全活動(dòng)，要經(jīng)常組織職工學(xué)習安全通報和安全簡(jiǎn)報，不斷提高職工安全意識和自我保護能力。
3、每項工作開(kāi)工前，班長(cháng)要交代清楚有關(guān)安全注意事項，并經(jīng)常檢查，落實(shí)安全措施的執行情況，發(fā)現不安全因素要及時(shí)糾正。
4、要經(jīng)常督促職工認真執行公司和專(zhuān)業(yè)對安全的各項要求以及安規中的各項規定。
5、認真貫徹和落實(shí)“四不放過(guò)”的'原則，堅決杜絕事故障礙不安全事件得重復發(fā)生。
6、班組按照規定要求，認真開(kāi)展每周一次安全活動(dòng)，每月召開(kāi)一次安全例會(huì )。
7、班長(cháng)應及時(shí)加強同專(zhuān)業(yè)的聯(lián)系，及時(shí)將廠(chǎng)里的安全生產(chǎn)要求、精神及時(shí)傳達到班組每位職工。
化驗室管理制度9
一、藥品管理制度
1、腐蝕性物品不能在電烘箱內烘烤；
2、鈉、鉀、過(guò)氧化物及其他規定的藥劑應放在陰涼地方；
3、潮解性藥品應當用畢就立即用石蠟或火漆封好，揮發(fā)性及易燃性物品用畢，應立即用石蠟或適當封料封好，須防止在可能著(zhù)火的情況下不進(jìn)行封口；
4、強酸（如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl）應當專(zhuān)門(mén)放置處理；
5、對于劇毒藥品（AgSO4、HgI2、HgSO4）應由專(zhuān)人負責保管；
6、開(kāi)啟濃氨水，鹽酸，硝酸，乙醚等藥品前，必須預先放在冰箱內冷卻，或先蓋上濕布，用冷水冷卻后，再在露天場(chǎng)所開(kāi)動(dòng)瓶蓋，操作者應戴上防風(fēng)鏡，以免發(fā)生噴濺；
7、水銀如灑在地上，應盡量清除干凈，然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉，以免日后水銀蒸汽中毒。
二、玻璃儀器管理制度
1、在使用玻璃儀器前，要詳細檢查儀器本身有無(wú)裂紋，聯(lián)接部位是否牢固，緊密；
2、截開(kāi)玻璃管必須用火將末端燒圓，以免劃破手指；
3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱，溶解或放熱反應都能使之碎裂。
化驗室管理制度10
1.上班不準遲到、早退、做私活、打瞌睡。
2.上班時(shí)間一律穿工作服、穿戴整齊、不準穿拖鞋。
3.不準無(wú)故壓樣，拖延化驗時(shí)間。
4.分析樣品，操作過(guò)程中出現異常情況時(shí)，應及時(shí)向化驗主管匯報。
5.分析樣品要嚴格按操作規程操作。
6.進(jìn)出廠(chǎng)樣品必需有三名以上的化驗員分析。
7.進(jìn)出廠(chǎng)固體樣品保留三個(gè)月，其它生產(chǎn)固體樣品保留一個(gè)月。
8.每槽新液留樣，保留三天，其它水樣分析數據不正常時(shí)，必需留樣。
9.化驗結果要及時(shí)、準確報告相關(guān)單位。
10.抄寫(xiě)化驗單字跡工整、規范，不準任意涂改化驗單，一律由化驗主管審核。
11.對外不準泄露化驗數據。
化驗室管理制度11
(一)化驗室主任、副主任
1．在經(jīng)理(廠(chǎng)長(cháng))或管理者代表的直接領(lǐng)導下，負責全廠(chǎng)的質(zhì)量管理和本室的全面工作，領(lǐng)導職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù)，不斷提高質(zhì)量管理水平，確保出廠(chǎng)水泥質(zhì)量達到兩個(gè)100％合格。
2．認真貫徹執行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標準、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規程和上級下達的各項質(zhì)量指標，組織起草和修改本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度，并報領(lǐng)導批準后督促執行。
3．及時(shí)掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況，定期開(kāi)展質(zhì)量分析活動(dòng)，及時(shí)調整有關(guān)質(zhì)量控制指標，采取有效措施，幫助車(chē)間不斷提高半成品質(zhì)量，充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的控制和指導作用。
4．負責貫徹執行上級的指示、決議，定期檢查督促室內各項規章制度的落實(shí)和工作任務(wù)的完成，不斷提高檢驗工作的準確性，按期寫(xiě)出工作小結。
5．經(jīng)常組織全體人員學(xué)習質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識，經(jīng)�？偨Y質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉新的檢測儀器、設備和檢驗方法，廣泛應用數理統計方法，不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。
6．加強質(zhì)量信息的收集管理，做好售后服務(wù)工作，經(jīng)常走訪(fǎng)用戶(hù)，了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn)和建議，解答用戶(hù)提出的技術(shù)問(wèn)題。
7．合理配備全室各崗位的技術(shù)力量，及時(shí)掌握全室人員的出勤、勞動(dòng)紀律，遵紀守法情況，嚴格執行工作考核，做到獎罰分明。
8．有權制止不合格水泥出廠(chǎng)，對違反質(zhì)量管理制度的現象有權制止，并提出處理意見(jiàn)，必要時(shí)可越級報告上級主管部門(mén)。
(二)技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)
1．在主任的領(lǐng)導下，認真貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度，并聯(lián)系工作實(shí)際向有關(guān)車(chē)間、科室宣傳。
2．認真貫徹執行水泥國家標準及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規程，結合本廠(chǎng)實(shí)際情況，協(xié)助主任起草本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度，并認真貫徹執
3．掌握熟料、出磨水泥和出廠(chǎng)水泥三者的統計關(guān)系，正確制訂混合材摻入量和水泥磨細度指標，為保證質(zhì)量，經(jīng)濟合理的組織生產(chǎn)及時(shí)提出方案。
4．經(jīng)常深入現場(chǎng)，了解生產(chǎn)情況和存在的問(wèn)題，提出改進(jìn)措施，指導日常質(zhì)量控制工作。根據原燃材料、半成品的變化，按產(chǎn)品質(zhì)量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標，做好出廠(chǎng)水泥的質(zhì)量管理工作。
5．經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動(dòng)情況，定期做小磨配比研究試驗，掌握規律，指導生產(chǎn)，積極推廣應用國內外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法，努力提高熟料質(zhì)量。
6．參與走訪(fǎng)用戶(hù)，了解用戶(hù)對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見(jiàn)和建議，解答用戶(hù)提出的技術(shù)問(wèn)題，做好用戶(hù)服務(wù)工作。
7．制訂并組織實(shí)施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓計劃，不斷提高技術(shù)水平和試驗準確性。
8．按期提出月、季、年的質(zhì)量專(zhuān)題總結，運用數理統計等方法，分析質(zhì)量動(dòng)態(tài)，為領(lǐng)導召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì )提供資料。
9．有權檢查化驗室各組工作，指導值班長(cháng)及有關(guān)崗位工作，檢查各組的抽查對比情況。
10．有權制止不合格水泥出廠(chǎng)，對違反質(zhì)量管理制度的現象有權制止或提出處理意見(jiàn)。
(三)水泥出廠(chǎng)質(zhì)量管理員
1．在化驗室主任領(lǐng)導下，認真貫徹執行水泥國家標準和質(zhì)量管理制度，確保出廠(chǎng)水泥全部符合國家標準，并留足富裕強度。
2．根據庫存水泥的質(zhì)量，正確下達包裝庫號、比例，并督促檢查其實(shí)施情況。
3．簽發(fā)出廠(chǎng)水泥通知單，檢查包裝標志，經(jīng)常與經(jīng)銷(xiāo)單位核對出廠(chǎng)水泥回單。收集和解答用戶(hù)有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢(xún)意見(jiàn)和技術(shù)問(wèn)題。
4．對威脅出廠(chǎng)水泥質(zhì)量的隱患要及時(shí)反映，迅速排除，有權制止不合格水泥出廠(chǎng)，有權對質(zhì)量事故提出處理意見(jiàn)。
5．按時(shí)提出月、季、年出廠(chǎng)水泥質(zhì)量管理方面的工作總結，對各級質(zhì)檢機構的質(zhì)量抽查、對比結果要及時(shí)匯總整理。
(四)統計員
1．按時(shí)完成廠(chǎng)內質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統計工作，數字務(wù)必準確、完整，填寫(xiě)要清楚、整齊，發(fā)送到及時(shí)無(wú)誤。
2．按統一表格負責各類(lèi)臺帳的登記整理及保管工作。
3．負責車(chē)間的質(zhì)量考核統計工作，結果按時(shí)報出。
4．負責領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。
5．負責文件的收發(fā)、存放、外來(lái)人員的接待和其他臨時(shí)事務(wù)性工作。
(五)質(zhì)量值班長(cháng)(質(zhì)量調度員)
1．根據本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的`技術(shù)條件的規定，負責本班的質(zhì)量調度和質(zhì)量控制，在值班中代表化驗室領(lǐng)導行使職權。對內有權臨時(shí)調度本班的崗位工人，督促和協(xié)助各崗位完成各項任務(wù)；對外有權制止違反質(zhì)量管理制度的現象，制止無(wú)效可報告主管領(lǐng)導。
2．值班時(shí)應經(jīng)常深入車(chē)間巡回檢查，了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況，發(fā)現質(zhì)量不穩定或質(zhì)量指標完成不好時(shí)，應協(xié)同有關(guān)單位分析原因，并采取措施，迅速解決。
3．隨時(shí)掌握原燃材料的質(zhì)量波動(dòng)情況，及時(shí)檢查和調整生產(chǎn)控制指標，調整要有根據，檢查情況要做好值班記錄。
4．要建立系統的生產(chǎn)控制臺賬或資料，及時(shí)作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。
5．組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量，并計算合格率。
6．處理重大質(zhì)量問(wèn)題時(shí)要請示化驗室領(lǐng)導和主管廠(chǎng)領(lǐng)導，如遇緊急情況，可先處理，然后再向領(lǐng)導匯報，并做好詳細記錄。
7．負責督促本班人員遵守操作規程及一切規章制度，監督檢驗人員的工作質(zhì)量，搞好安全、衛生、節約等工作。
8．協(xié)助操作人員按時(shí)完成規定的取樣、留樣及各項臨時(shí)性工作，保證水泥廠(chǎng)化驗室取樣裝置的正常運行，同時(shí)準確及時(shí)地整理生產(chǎn)控制記錄，嚴格執行密碼校對制度，認真做好交接班工作，并按時(shí)參加每天一次的質(zhì)量碰頭會(huì )。
化驗室管理制度12
1、目的
使化驗室的儀器設備，計量器具、玻璃量器的使用過(guò)程處于受控狀態(tài)，確保其滿(mǎn)足檢測分析的質(zhì)量保證。
2、職責
班長(cháng)負責儀器設備的檢定和新購量器和使用到期的量器檢定，確保儀器設備及玻璃量器符合國家計量標準，為檢測工作提供有效的計量保證。
3、適用范圍
本制度適用于化驗室的檢測計量器皿儀器準確度。
4、工作程序
4.1、檢測人員職責
4.1.1、負責建立本站計量器具、儀器設備、玻璃量器、標準物質(zhì)、檢測用的輔助設備臺帳、檔案。及其購置、保存、發(fā)放、領(lǐng)用、維護、檢定、降級、報廢等實(shí)施統一管理。
4.1.2、負責編制本站計量檢測設備的周期檢定計劃，并組織送法定計量檢定部門(mén)進(jìn)行周期檢定。保存好檢定合格證書(shū)以及檢定記錄。
4.1.3、對現場(chǎng)使用的各種計量檢測設備備注寫(xiě)上“正�！被蛘摺安徽！弊謽�，實(shí)行“合格”、“準用”、“停用”標志貼標管理，定期進(jìn)行檢查，對超周期使用或已失準的，有權制止使用者繼續使用。
4.1.4、負責監督檢查使用計量檢測設備的單位合格人要按操作規程正確使用，適時(shí)維護保養，作好記錄，發(fā)生故障的要及時(shí)組織力量維修，保證檢測的量值準確可靠。
4.1.5、負責宣傳計量法律法規和計量基本知識，對發(fā)生的計量糾紛負責調節。
4.2、玻璃量器檢定
4.2.1、檢定員正確操作設備，并如實(shí)進(jìn)行日常使用中的各種記錄。
4.2.2、保管員負責設備的量值溯源、定期維護、保養、記錄和標志管理等工作，并承擔監督使用的責任。
4.2.3、化驗室負責人和項目負責人有監督、檢查、規范執行情況的`責任。
4.3、計量標準使用維護管理
4.3.1、標準玻璃量器應存放在20±5℃的實(shí)驗室內。
4.3.2、標準玻璃量器裝置嚴禁碰撞，輕拿輕放。
4.3.3、標準玻璃量器應定期檢查，每次使用都必須認真清洗。
4.3.4、嚴格按檢定規程，對玻璃量器進(jìn)行檢定。
4.3.5、檢定完畢后，將標準玻璃量器放回盒內保存，并清理現場(chǎng)。
4.3.6、標準玻璃量器檢定周期為3年。
4.4、計量檢定
4.4.1、檢定事故的判定
在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一，應作為檢定事故;
4.4.1.1、檢定人員違反操作規程，使設備損壞或造成精度下降。
4.4.1.2、檢定數據失真。
4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報而無(wú)法彌補。
4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無(wú)法彌補。
4.4.1.5、違犯檢定規程。
4.4.2、檢定工作事故的處理:
4.4.2.1、事故一旦發(fā)生，當事人與發(fā)現人要立即報告。
4.4.2.2、鑒定質(zhì)量事故需分析原因，采取相應措施，重新檢測、填寫(xiě)報告記錄，向負責人匯報。
4.4.2.3、設備事故需現場(chǎng)分析，進(jìn)行事故處理，填寫(xiě)事故單，向負責人匯報。
4.5、計量檢定室安全衛生管理
4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜，禁止將與檢定工作無(wú)管物品帶入檢定室。
4.5.2、檢定室內嚴禁吸煙、進(jìn)食。
4.5.3、工作人員進(jìn)入檢定室，按規定更換工作服。
4.5.4、檢定室應建立一定衛生值日制度。每天開(kāi)始工作前應打掃清潔衛生，完成檢定測試后，應及時(shí)進(jìn)行標準量器及有關(guān)器具的清潔衛生。
4.5.5、檢定室內各種儀器、器皿應有規定位置，不得隨意堆放，以免錯拿錯用，造成安全事故。
4.5.6、使用水電時(shí)，應按有關(guān)規程進(jìn)行操作，以保證安全。下班時(shí)要專(zhuān)人負責檢查門(mén)、窗、水、電是否關(guān)閉，不得疏忽。
4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時(shí)，應迅速切斷電源、水源，立即采取有效措施及時(shí)處理，并上報領(lǐng)導。
4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進(jìn)入檢定室。
4.6、檢定原始記錄、證書(shū)核驗
4.6.1、檢定原始記錄的格式要規范，須用統一印制的記錄表。
4.6.2、原始記錄必須詳細客觀(guān)地進(jìn)行記錄，字跡工整，不得涂改，但可以劃改(即在錯誤處劃一橫線(xiàn)，在其右上方填寫(xiě)正確數據，并蓋上檢測者印章)，劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。
4.6.3、原始記錄應記載檢定日期、檢定量器名稱(chēng)、環(huán)境條件、檢測結果和檢測人員(檢定員、復核員)的簽名。
4.6.4、審核人員在審核原始記錄中，無(wú)權更改檢測數據，如發(fā)現有錯，可通知檢測人員改正，或要求檢測人員重測。原始記錄的審核人員不得與檢測人員為同一人。
4.6.5、原始記錄應屬技術(shù)秘密，不得外泄，摘抄、復印。
4.6.6、檢定證書(shū)，包括以下內容:證書(shū)編號、計量器具名稱(chēng)、型號規格、制造廠(chǎng)、檢定結論、主管人、復核人、檢定員簽名、送檢部門(mén)、檢定日期及有效期、檢定結果。
4.6.7、檢定證書(shū)根據原始記錄填寫(xiě)檢定結果，必須蓋有檢定專(zhuān)用章。
4.6.8、檢定證書(shū)的復核人員不得與檢測人員為同一人。
4.6.9、檢定證書(shū)，如發(fā)現錯誤需更改時(shí)，應由有關(guān)人員提出書(shū)面報告，說(shuō)明要求更改的內容和理由，由負責人批準后，在有錯誤的檢定證書(shū)上蓋上報廢章，重新填寫(xiě)檢定證書(shū)。
4.7、計量檢定室技術(shù)資料保管
4.7.1、原始記錄與相關(guān)技術(shù)資料一起，放于檢定室內的檔案柜中專(zhuān)人保管。
4.7.2、原始記錄，一般不借給對檢定工作無(wú)關(guān)的人員查閱，如有查閱，須經(jīng)負責人同意后，在指定地點(diǎn)查對，查對時(shí)不得復印和污損原始的記錄。
4.7.3、原始記錄，保管期原則上為兩年。
4.8、檢定量器收發(fā)
4.8.1、接受未檢定量器時(shí)應填寫(xiě)接受清單，包括名稱(chēng)、數目、型號規格、日期、送檢部門(mén)。在將未檢定量器放入檢定室內待檢區。
4.8.2、對檢定合格的量器，應在不影響使用處貼上綠色合格表示，對于不合格量器，也應注明不合格標識。(合格量器作綠色油漆記號，降級使用的作黃色油漆記號，不合格量器作紅色油漆記號。)
4.8.3、發(fā)放量器應檢查量器標識是否齊全，與檢定證書(shū)是否相符，并將已檢定過(guò)量器與檢定證書(shū)一同交于使用部門(mén)。
5、相關(guān)文件
《中華人民共和國計量法》
《中華人民共和國強制檢定的工作計量器具明細表》
《常用玻璃量器檢定規程g196-90》
化驗室管理制度13
1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品，因此要專(zhuān)人保管，并建立臺帳。
2.化驗室主任根據試劑保管員反映情況，有計劃定量采購。
3.藥品入庫后，應根據藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類(lèi)存放。
4.化驗員根據分析元素的.類(lèi)別，領(lǐng)取相應的化學(xué)試劑。對配制好的案頭試劑，嚴格按要求填寫(xiě)名稱(chēng)、濃度、配制日期。
5.所有試劑的標簽或商標，都應妥善保護好，脫落的標識應及時(shí)貼上。確因無(wú)法辨認的試劑不可隨便亂扔，可通過(guò)定性檢測降低使用級別。
6.化驗藥品不得帶出化驗室，改作其他用途。
7.化驗過(guò)程中產(chǎn)生的廢液廢物應集中處理，使用過(guò)的劇毒品應使其無(wú)害化之后才能排放。
化驗室管理制度14
為了創(chuàng )造良好的工作環(huán)境，樹(shù)立良好的企業(yè)形象，特擬定衛生管理制度及個(gè)人衛生要求，請嚴格遵照執行。
一、衛生制度
1、廠(chǎng)區周?chē)坏糜杏械臍怏w、粉塵、灰塵。應無(wú)積水。
2、廠(chǎng)區內不得隨意倒垃圾，亂扔廢紙、雜物。
3、嚴禁隨地吐痰、隨地扔果皮、殘剩變質(zhì)食物等。
4、廠(chǎng)區嚴禁飼養家畜、家禽。
5、生產(chǎn)場(chǎng)地，公共衛生區域、辦公地點(diǎn)等各負其責，堅持每天打掃，做到地面、桌面、窗臺等無(wú)灰塵，室內無(wú)雜物，物品分類(lèi)明確，堆放整齊有序，井井有條。
6、車(chē)間在生產(chǎn)期間每天下班前要全面打掃衛生。
7、辦公室每周五對各個(gè)部門(mén)的衛生情況進(jìn)行一次檢查。
二、個(gè)人衛生要求
1、上班時(shí)必須穿戴潔凈的工休憩衣帽、鞋、手套、口罩，保持良好的'個(gè)人衛生，同時(shí)不得將與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的個(gè)人用品、雜物帶入車(chē)間。
2、在生產(chǎn)過(guò)程中保持良好的個(gè)人工作區域衛生，嚴禁在車(chē)間內吸煙隨地吐痰。
3、平時(shí)要勤洗勤涮，不得留長(cháng)指甲，男生不準留長(cháng)發(fā)，生產(chǎn)操作時(shí)女生不能散發(fā)披肩，必須頭發(fā)束起。生產(chǎn)操作時(shí)不能戴耳環(huán)、戒指等金屬物。
4、每年進(jìn)行體檢，嚴禁患有傳染病的人員上崗生產(chǎn)。
5、凡新進(jìn)員工必須體檢合格后方能上崗。
化驗室管理制度15
一、文件、資料及檔案實(shí)行專(zhuān)人管理。
二、從有關(guān)職能部門(mén)、單位所獲得的文件、資料，要送總經(jīng)理及相關(guān)人員閱讀，涉及需辦理的事項，要及時(shí)辦理，讀閱后專(zhuān)管人員將文件，資料進(jìn)行登記，搜集、歸檔。
三、公司內部制發(fā)、出臺的文件，要及時(shí)送達有關(guān)部門(mén)，同時(shí)進(jìn)行登記，搜集、歸檔。
四、對公司的各種原始記錄，進(jìn)行搜集、歸檔，以便今后查閱對比。
五、各種文件，資料收存歸檔時(shí)，要分類(lèi)別，目錄清楚，便于查閱，妥善保管，不得遺失。
六、若因需要查閱和提取文件、資料，要先經(jīng)業(yè)務(wù)部經(jīng)理同意，查閱和提取要進(jìn)行登記，記錄，并由查閱人簽字，提取的`文件，資料要近期歸還，確保文件的安全、完整。
化驗室管理制度16
1、在使用電氣設備時(shí)，必須事先檢查開(kāi)關(guān)、電機、以及機械設備，確認各部分是否安置妥當。
2、開(kāi)展工作或停止工作時(shí)，必須將開(kāi)關(guān)扣嚴和拉下。
3、要更換保險絲時(shí)，應讓電工按負荷選用保險絲，不得隨意加大或以銅絲代替使用。
4、電器開(kāi)關(guān)箱內及下面，不準放任何物品。
5、嚴禁用導電器具去洗掃電器和用濕布擦洗電器。
6、凡電器動(dòng)力設備超過(guò)允許溫度時(shí)，應立即停止運轉。
7、嚴禁酒水在電氣設備和線(xiàn)路上，以免漏電。
8、嚴禁用濕手分、合開(kāi)關(guān)或接觸電氣設備。
9、電器插座請勿接觸太多插頭，以免電荷負荷不了，引起電氣火災。
10、實(shí)驗室內不得使用明火取暖，嚴禁抽煙。
化驗室管理制度17
化驗室管理制度
1.化驗室環(huán)境清潔，衛生，物品擺放整齊，井然有序。
2.嚴禁個(gè)人物品存在，嚴禁室內飲食、吸煙，嚴禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗室。
3.對易燃易爆藥品分類(lèi)拜訪(fǎng)，妥善保管，遠離熱源、人源。
4.進(jìn)入化驗室必須著(zhù)工作服，無(wú)菌室配備專(zhuān)用的工作服、帽、口罩、拖鞋，離開(kāi)無(wú)菌室、化驗室需更衣。
5.從事化驗的人員須經(jīng)過(guò)一定的教育，具有一定經(jīng)驗資格。
6.定期對化驗員進(jìn)行技能、能力的培訓，并進(jìn)行考試，合格后方可繼續從事化驗工作。
7.利用外部送檢的方法，對化驗員的個(gè)人檢測行動(dòng)進(jìn)行校準。
8.化驗員工作應科學(xué)、嚴謹、客觀(guān)、公正，嚴格遵守操作標準及要求。
9.使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應在保質(zhì)期內使用。
10.截至、配好的.試劑、試劑和化學(xué)試劑在開(kāi)封或配置時(shí)應注明日期。
11.分裝容器或配置的試劑，應在每個(gè)分裝容器上標識廢棄日期，所有的介質(zhì)，配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應有標簽。
12.實(shí)驗室法定的計量器具，定期由國家計量所進(jìn)行鑒定校準，其他非法定計量器具依照公司的相關(guān)規定，由化驗員校準，嚴禁使用非鑒定校準的計量器具，檢測設備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護和校準。
13.對原始記錄和化驗單，要求填寫(xiě)及時(shí)，內容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改、涂改，如發(fā)現數據填寫(xiě)錯誤，要用劃線(xiàn)的方法進(jìn)行更正，更改處應簽名或簽章。
14.化驗室使用后的廢棄物，做到無(wú)害化處理后方可廢棄。
15.化驗室應有可以馬上找到的檢驗操作標準規程。
16.下班后，檢查電源、火源、水源，做到無(wú)隱患方可下班。
化驗室管理制度18
化驗室藥品管理制度是確保實(shí)驗室安全、高效運行的關(guān)鍵環(huán)節，涵蓋了藥品的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過(guò)程管理。具體包括以下幾個(gè)方面：
1.藥品采購：明確藥品的采購流程，規定藥品的合格供應商，設定藥品質(zhì)量標準。
2.藥品儲存：規定藥品的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，并設立專(zhuān)門(mén)的藥品儲存區域。
3.藥品領(lǐng)用：制定藥品領(lǐng)用程序，確保藥品的'合理使用，防止浪費。
4.藥品使用：規范藥品的使用方法，強調實(shí)驗人員的操作規程和安全防護措施。
5.廢棄藥品處理：規定廢棄藥品的分類(lèi)、收集、處置方式，符合環(huán)保法規。
內容概述：
1.藥品采購與驗收：明確采購需求，實(shí)施嚴格的驗收程序，確保藥品質(zhì)量和合規性。
2.藥品標識與記錄：所有藥品需有清晰的標簽，記錄藥品的名稱(chēng)、批號、有效期等信息，保持完整的藥品使用記錄。
3.安全管理：強化藥品的安全管理，包括防泄漏、防火、防爆等措施，以及緊急事故的應對預案。
4.培訓與監督：定期對實(shí)驗人員進(jìn)行藥品知識和安全操作的培訓，實(shí)施有效的監督機制。
5.法規遵從：確保所有藥品管理制度符合相關(guān)法律法規，如《實(shí)驗室安全管理規定》等。
化驗室管理制度19
1、 挪動(dòng)干凈玻璃儀器時(shí)，勿使手指接觸儀器內部。
2、量瓶是量器，不要用量瓶作盛器。帶有磨口玻璃塞的量瓶等儀器的塞子，不要蓋錯。帶玻璃塞的儀器和玻璃瓶等，如果暫時(shí)不使用，要用紙條把瓶塞和瓶口隔開(kāi)。
3、洗凈的儀器要放在架上或干凈紗布上晾干，不能用抹布擦拭；更不能用抹布擦拭儀器內壁。
4、除微生物實(shí)驗操作要求外，不要用棉花代替橡皮塞或木塞堵瓶口或試管口。
5、不要用紙片覆蓋燒杯和錐形瓶等。
6、不要用濾紙稱(chēng)量藥品，更不能用濾紙作記錄。
7、不要用石蠟封閉精細藥品的瓶口，以免摻混。
8、標簽紙的大小應與容器相稱(chēng)，或用大小相當的白紙，絕對不能用濾紙。標簽上要寫(xiě)明物質(zhì)的`名稱(chēng)、規格和濃度、配制的日期及配制人。標簽應貼在試劑瓶或燒杯的2/3處，試管等細長(cháng)形容器則貼在上部。
9、使用鉛筆寫(xiě)標記時(shí)，要在玻璃儀器的磨砂玻璃處。如用玻璃蠟筆或水不溶性油漆筆，則寫(xiě)在玻璃容器的光滑面上。
10、取用試劑和標準溶液后，需立即將瓶塞嚴，放回原處。取出的試劑和標準溶液，如未用盡，切勿倒回瓶?jì)�，以免帶入雜質(zhì)。
11、凡是發(fā)生煙霧、有毒氣體和有臭味氣體的實(shí)驗，均應在通風(fēng)櫥內進(jìn)行。櫥門(mén)應緊閉，非必要時(shí)不能打開(kāi)
12、使用貴重儀器如分析天平、、分光光度計、液相色譜儀，酸度計、氣相色譜儀，原子吸收分光光度儀，紅外光譜儀等，應十分重視，加倍愛(ài)護。使用前，應熟知使用方法。若有問(wèn)題，隨時(shí)請教。使用時(shí)，要嚴格遵守操作規程。發(fā)生故障時(shí)，應立即關(guān)閉儀器，請告知負責人。
13、一般容量?jì)x器的容積都是在20℃下校準的。使用時(shí)如溫度差異在5℃以?xún)�、容積改變不大，可以忽略不計。
化驗室管理制度20
化驗室管理制度是保障實(shí)驗室運行秩序，確保實(shí)驗數據準確無(wú)誤，提升科研質(zhì)量和效率，以及保障人員安全的重要手段。它規定了實(shí)驗操作流程、設備管理、樣本處理、數據記錄、安全規定等方面的行為準則，旨在規范實(shí)驗室的工作行為，預防意外事故的發(fā)生，促進(jìn)科研工作的.有序進(jìn)行。
內容概述：
1.實(shí)驗操作規程：詳細列出各類(lèi)實(shí)驗的操作步驟，包括樣品準備、實(shí)驗過(guò)程、結果分析等，以確保實(shí)驗的標準化和可重復性。
2.設備管理：涵蓋設備的購置、登記、保養、維修和報廢，保證設備的良好運行狀態(tài)。
3.安全管理：制定應急預案，明確火源、化學(xué)品、輻射等潛在風(fēng)險的管理措施，確保人員安全。
4.數據管理：規定數據的記錄、存儲、備份和報告流程，確保數據的準確性和完整性。
5.人員培訓：設立定期的培訓計劃，提升員工的實(shí)驗技能和安全意識。
6.環(huán)境衛生：規定實(shí)驗室的清潔標準和廢棄物處理方法，維護良好的實(shí)驗環(huán)境。
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