質(zhì)量專(zhuān)員工作職責實(shí)用32篇
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責1
1. 在線(xiàn)不良品故障信息與分析記錄信息的錄入
2. 在線(xiàn)不良品的復判，導出不良報文
3.根據故障信息與不良報文，初步確定不良品的`根本原因
4.根據過(guò)程工程師給出的改善措施，落實(shí)后續此類(lèi)不良品的維修方案
5. 遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數量不良時(shí)(如>10件)，及時(shí)進(jìn)行升級處理
6. 針對從客戶(hù)返回的零公里產(chǎn)品，進(jìn)行登記，并進(jìn)行初步分析
7. 協(xié)助工程師定期處理不合品庫的產(chǎn)品
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責2
1、負責產(chǎn)品的檢驗放行工作，包括進(jìn)口、國產(chǎn)成品及包材，以及不合格報告的編寫(xiě);
2、負責每月進(jìn)口貨物MRB的'登記、整理;
3、負責產(chǎn)品MSDSCOA的歸檔管理;
4、負責標準樣品、SPEC等產(chǎn)品標準的登記、分發(fā)工作;
5、負責按周期完成國內產(chǎn)品的型式檢驗;
6、負責產(chǎn)品投訴的登記、分析及調查;
7、負責產(chǎn)品留樣的管理。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責3
1、在線(xiàn)不良品故障信息與分析記錄信息的錄入
2、在線(xiàn)不良品的復判，導出不良報文
3、根據故障信息與不良報文，初步確定不良品的`根本原因4、根據過(guò)程工程師給出的改善措施，落實(shí)后續此類(lèi)不良品的維修方案
5、遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數量不良時(shí)（如>10件），及時(shí)進(jìn)行升級處理
6、針對從客戶(hù)返回的零公里產(chǎn)品，進(jìn)行登記，并進(jìn)行初步分析7、協(xié)助工程師定期處理不合品庫的產(chǎn)品
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責4
1、協(xié)助質(zhì)量主管進(jìn)行質(zhì)量體系的實(shí)施;
2、協(xié)助制定、檢查內部程序;
3、監控各部門(mén)的檢定、校準確認準活動(dòng);
4、協(xié)助進(jìn)行日常質(zhì)量監督，并建議糾正、預防措施;
5、協(xié)助組織能力驗證、比對試驗計劃;
6、進(jìn)行標準查新工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責5
協(xié)助質(zhì)量部實(shí)施質(zhì)量認證(CMA)擴項、監督、復評審相關(guān)工作;
組織環(huán)境事業(yè)部技術(shù)文件的編制和修訂工作，保證部門(mén)使用的.各種文件及表單符合體系要求;
組織儀器設備選型、驗收、檢定/校準、維護、期間核查等管理工作;
及時(shí)更新國家已頒布的有關(guān)標準、檢測方法和規范，保證其最新有效;
負責檢測報告審核工作;
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責6
1、負責制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。
2、負責進(jìn)料、在制品、成品檢驗規范的制定(協(xié)助工作)。
3、負責參與質(zhì)量事故的調查、分析和處理，并監督處理方案的設施。
4、負責檢查各工序作業(yè)質(zhì)量，關(guān)鍵工序的預防措施改進(jìn)。
5、負責組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審，監督，跟蹤處理方案執行情況。
6、負責特殊過(guò)程作業(yè)及質(zhì)量類(lèi)技術(shù)工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的`審核。
7、負責新產(chǎn)品的轉產(chǎn)驗證及監控顧客投訴信息，督促質(zhì)量分析與改進(jìn)，跟蹤、驗證改進(jìn)效果。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責7
根據規定的頻率要求進(jìn)行《餐廳食品安全與品質(zhì)評估》；
對評估結果進(jìn)行分析，加強對餐廳的'輔導，監督餐廳食品安全與衛生；
定期對餐廳管理組進(jìn)行《食品衛生與安全》相關(guān)知識培訓，加強營(yíng)運團隊的食品衛生與安全意識；
建立質(zhì)量大數據平臺，質(zhì)量數據分析和監控，推動(dòng)質(zhì)量問(wèn)題高效改進(jìn)。
支持產(chǎn)品質(zhì)量策劃；
建立和運行質(zhì)量大數據平臺；
提升質(zhì)量問(wèn)題解決效率；
持續改進(jìn)質(zhì)量系統，提升流程效率；
其他產(chǎn)品質(zhì)量控制經(jīng)理委派的任務(wù)。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責8
1.負責根據質(zhì)量控制計劃，按計劃進(jìn)行公司日常質(zhì)量巡視工作;
2.協(xié)助技術(shù)部確認樣品制作的.正確性及完成樣品或量產(chǎn)過(guò)程客戶(hù)需要的資料;
3.過(guò)程質(zhì)量監控，客戶(hù)反饋質(zhì)量問(wèn)題跟蹤及處理;
4.拜訪(fǎng)和接待客戶(hù)，落實(shí)客戶(hù)要求;
5.協(xié)助維護體系審核，過(guò)程審核，供應商審核等;
6.處理上級安排的其他事物;
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責9
1.審核供應商綜合資質(zhì)，符合公司現發(fā)展需求的供應商。
2.負責現場(chǎng)審核/挖掘/捕捉供應商各方面真實(shí)情況，做出專(zhuān)業(yè)量化評估和輸出。
3.負責對供應商開(kāi)發(fā)能力、生產(chǎn)能力、質(zhì)量做出系統化調研與推測。
4.負責整理和編輯內部培訓教材，協(xié)助培養招商團隊商品風(fēng)險管控、質(zhì)量管理意識和能力。
5.協(xié)助完成供應商入駐前資質(zhì)驗廠(chǎng)工作，并對不符合規范的供應商提出可行性整改方案。
6.根據業(yè)務(wù)需求準時(shí)完成驗廠(chǎng)工作。
7. 完成領(lǐng)導安排的'臨時(shí)任務(wù)。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責10
1、負責根據供應鏈指令，向供應商下單，按照ERP系統(U9)的要求完成訂單錄入、請款等相關(guān)工作。
2、負責督促藥品購銷(xiāo)人員嚴格執行GSP，收集及查驗藥品及醫療器械經(jīng)營(yíng)供應商、品種、客戶(hù)資質(zhì)，保證經(jīng)營(yíng)的'合法性和安全性。
3、負責藥品和醫療器械計算機系統信息錄入及備份，確保各記錄符合法規要求。
4、負責外購商品的在庫養護工作，配合財務(wù)進(jìn)行每月定期盤(pán)點(diǎn)，效期預警，庫存量預警，不合格產(chǎn)品管理。
5、配合做好質(zhì)量查詢(xún)、顧客投訴，及不良反應報告等售后服務(wù)工作，認真跟進(jìn)，做好記錄。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責11
1. 按照要求編制環(huán)境類(lèi)檢測報告;
2. 按照報告編制流程，對現場(chǎng)和實(shí)驗室原始記錄的完整性、規范性進(jìn)行審核;
3. 對報告編制過(guò)程中遇到的問(wèn)題，與業(yè)務(wù)部門(mén)、現場(chǎng)、實(shí)驗室進(jìn)行溝通;
4. 負責試劑、耗材、標準品、辦公用品的.出入庫管理和臺賬登記;
5. 統計常備試劑、耗材、標準品、辦公用品余量，及時(shí)與采購部門(mén)溝通申購;
6. 負責檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;
7. 承擔上級領(lǐng)導交代的其他事宜。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責12
1、認真貫徹執行公司的各項規章制度和質(zhì)量手冊
2.、負責公司成品的質(zhì)量檢驗
3.、嚴格按照產(chǎn)品檢測標準進(jìn)行檢測，及時(shí)、準確填寫(xiě)相關(guān)檢測數據，并保證數據的完整性;及時(shí)出具產(chǎn)品檢驗報告
4.、工作中發(fā)現產(chǎn)品質(zhì)量出現異�，F象，應立即上報部門(mén)主管，及時(shí)糾正、處理異常情況
5.、負責街產(chǎn)品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規定進(jìn)行歸檔，妥善保管
6.、負責檢驗儀器、設備、檢具的使用和保管
7、負責檢驗儀器設備的.使用、維護保養及驗證，保證檢驗工作的正常進(jìn)行
8、每月對檢驗數據進(jìn)行匯總、統計
9、完成公司安排的其它臨時(shí)性工作
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責13
1.負責特藥店處方收集、審核、匯總、整理、上交;
2.負責接聽(tīng)公司400熱線(xiàn)電話(huà);
3.負責醫保商品的檢核和上報;
4.負責平安商保資料的審核和上交;
5.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理每月組織兩場(chǎng)藥師培訓;
6.協(xié)助門(mén)店給患者退款;
7.負責醫院的.發(fā)藥。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責14
1、負責處理質(zhì)量符合性事宜，如偏差、變更、CAPA等，維護實(shí)驗室質(zhì)量體系;
2、監督實(shí)驗室GMP 運行狀況;
3、協(xié)助實(shí)驗室調查事宜;
4、協(xié)助QA團隊實(shí)施e-QMS;
5、協(xié)助QA團隊審核報告、發(fā)放報告。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責15
1、執行公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標，并推動(dòng)質(zhì)量管理體系的有效運行和持續改進(jìn);
2、檢查生產(chǎn)現場(chǎng)、研發(fā)現場(chǎng)、檢驗現場(chǎng)、庫房現場(chǎng)、公用系統的合規性;
3、負責生產(chǎn)過(guò)程、檢驗過(guò)程、物料驗收及發(fā)放過(guò)程，監督確認與驗證過(guò)程、不合格品處理過(guò)程等;
4、負責產(chǎn)品抽樣及環(huán)境監測工作。
5、協(xié)助建立并完善質(zhì)量管理體系建設。
6、協(xié)助生產(chǎn)現場(chǎng)的'審計工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責16
1、負責對不符合事件進(jìn)行管理、跟蹤，及時(shí)關(guān)閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認。
2、審核NCE報告并確保所有NCE己按照批準的.SOP進(jìn)行了適當的處理并符合GMP要求;
3、負責組織相關(guān)部門(mén)人員進(jìn)行NCE管理培訓;
4、負責質(zhì)量管理會(huì )議中NCE相關(guān)質(zhì)量質(zhì)標統計及準備，并參加會(huì )議;
5、起草、修訂NCE相關(guān)的質(zhì)量管理文件及記錄。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責17
1、冷藏車(chē)輛數據管理及溫度計管理使用(返回達標率)
2、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理
3、客戶(hù)滿(mǎn)意度調查
4、質(zhì)量管理的教育訓練
5、公司質(zhì)量活動(dòng)的組織實(shí)施
6、執行落實(shí)環(huán)境保護安全措施的`工作要求
7、執行落實(shí)職業(yè)安全目標的工作要求
8、上級主管交辦的其他事項
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責18
1、遵守生產(chǎn)中各項規章制度和技術(shù)法規，按照有關(guān)的質(zhì)量標準和檢驗操作規程及時(shí)準確地完成檢驗任務(wù)，保證安全生產(chǎn);
2、負責物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作，在檢驗過(guò)程中，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題或異�，F象，應及時(shí)匯報，并協(xié)同查找原因，妥善處理;
3、按規定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護、校正等工作;
4、及時(shí)、準確、真實(shí)地填寫(xiě)檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單，化驗的.結果出來(lái)后要認真填寫(xiě)化驗單，做到數字精確，資料齊全，并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導簽字;
5、化驗儀器用完后有及時(shí)清洗，化驗室內常保持良好的衛生狀況。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責19
1、負責對現場(chǎng)發(fā)生的問(wèn)題進(jìn)行跟蹤和處理;對重大問(wèn)題及時(shí)上報工作。
2、負責進(jìn)廠(chǎng)、過(guò)程、出廠(chǎng)檢驗數據的收集整理工作。
3、負責對售后服務(wù)部提供的運輸損壞進(jìn)行整理匯總。
4、負責日常5S照片的整理匯報。
5、負責對新下發(fā)質(zhì)量管理部圖紙的'登記歸檔以及原有圖紙使用的登記與維護工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責20
1、負責知名電商平臺的商家資質(zhì)文件審核，通過(guò)系統進(jìn)行資質(zhì)審核;
2、通過(guò)電話(huà)、郵件、網(wǎng)絡(luò )等正規渠道進(jìn)行信息核實(shí)確認;
3、通過(guò)電話(huà)方式準確指導商家進(jìn)行資質(zhì)修改以達到平臺要求;
4、對審核員初審信息進(jìn)行復檢，對于不符合標準的初審進(jìn)行問(wèn)題糾正和工作指導。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責21
1. 醫學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量管理體系建立與維護，根據實(shí)際運行情況，不斷對流程進(jìn)行優(yōu)化調整。
2. 負責醫學(xué)實(shí)驗室日常監督檢查(檢驗過(guò)程、相關(guān)記錄、設備、人員、試劑、環(huán)境等)
3. 監督體系文件的執行
4. 室內質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監督、跟蹤，相關(guān)記錄的'歸檔管理，及質(zhì)評證書(shū)的對外公布。
5. 質(zhì)量培訓，策劃質(zhì)量體系的培訓，并根據培訓計劃組織相應的培訓，提高員工的質(zhì)量意識。
6. 負責收集、更新國內外法規標準及轉換。
7. 負責月度、季度、年度總結和計劃。
8. 統計各部門(mén)質(zhì)量目標完成情況，會(huì )同相關(guān)部門(mén)分析質(zhì)量目標未達成原因，追蹤目標實(shí)施措施
9. 協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理開(kāi)展內審、管理評審等體系管理工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責22
1、參與產(chǎn)品研制過(guò)程質(zhì)量管理，負責質(zhì)量檢驗相關(guān)制度的`編制，組織實(shí)施成品檢驗并進(jìn)行成品質(zhì)量分析，建立企業(yè)成品檢驗資料庫，提出成品質(zhì)量改進(jìn)方案，管控公司產(chǎn)品質(zhì)量。
2、配合研發(fā)人員開(kāi)展研制產(chǎn)品質(zhì)量管理，按照產(chǎn)品研制計劃，參與研制過(guò)程相關(guān)技術(shù)文件質(zhì)量評審并配合編制研制產(chǎn)品質(zhì)量分析報告;
4、全面負責成品檢驗工作的實(shí)施;
5、分析產(chǎn)品成品的檢驗記錄和相關(guān)資料，識別其存在的質(zhì)量問(wèn)題;
6、提出質(zhì)量改進(jìn)建議，協(xié)調相關(guān)部門(mén)完成質(zhì)量改進(jìn)工作;
7、完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責23
1. 研發(fā)質(zhì)量體系建立、實(shí)施、監控和改進(jìn)
2. 研發(fā)質(zhì)量目標和研發(fā)方案報告的審核，以及變更控制管理、過(guò)程跟蹤、風(fēng)險控制管理和定期體系內審工作
3. 負責與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準;跟蹤和收集數據，保證數據完整性，符合注冊檢查及GMP審計的要求。
4. 研發(fā)用物料管理的批準，包括供應商資質(zhì)確認、審計，物料的.放行等;
5. 工藝技術(shù)標準和質(zhì)量標準建立
6. 工藝研發(fā)及分析方法開(kāi)發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔
7. 研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉移過(guò)程中的知識轉移管理
8、負責GMP相關(guān)的實(shí)驗室現場(chǎng)監督檢查;
9. 協(xié)調研發(fā)和生產(chǎn)部門(mén)溝通
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責24
建立質(zhì)量大數據平臺，質(zhì)量數據分析和監控，推動(dòng)質(zhì)量問(wèn)題高效改進(jìn)。
支持產(chǎn)品質(zhì)量策劃;
建立和運行質(zhì)量大數據平臺;
提升質(zhì)量問(wèn)題解決效率;
持續改進(jìn)質(zhì)量系統，提升流程效率;
其他產(chǎn)品質(zhì)量控制經(jīng)理委派的任務(wù);
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責25
1、遵守生產(chǎn)中各項和技術(shù)法規，按照有關(guān)的質(zhì)量標準和檢驗操作規程及時(shí)準確地完成檢驗任務(wù)，保證安全生產(chǎn)；
2、負責物料、中間產(chǎn)品及成品的.分析檢驗工作，在檢驗過(guò)程中，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題或異�，F象，應及時(shí)匯報，并協(xié)同查找原因，妥善處理；
3、按規定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護、校正等工作；
4、及時(shí)、準確、真實(shí)地填寫(xiě)檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單，化驗的結果出來(lái)后要認真填寫(xiě)化驗單，做到數字精確，資料齊全，并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導簽字；
5、化驗儀器用完后有及時(shí)清洗，化驗室內常保持良好的衛生狀況。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責26
1、負責公司質(zhì)量管理的規劃與實(shí)施(目標、計劃、月會(huì )等)。
2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專(zhuān)案改善計劃。
3、公司KPI指標的達成、流程績(jì)效KPI指標的統計分析改進(jìn)。
4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。
5、客戶(hù)滿(mǎn)意度調查。
6、質(zhì)量管理的`教育訓練。
7、公司質(zhì)量活動(dòng)的組織實(shí)施。
8、上級主管交辦的其他事項。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責27
1. 建立與維護產(chǎn)品信息文件，提供銷(xiāo)售支持、提供售后服務(wù);
2. 負責質(zhì)量管理體系的維護與建立，體系文件的編寫(xiě)、審核、持續修訂與完善;
3. 負責建立產(chǎn)品及包材質(zhì)量標準，實(shí)現以產(chǎn)品為中心的'全過(guò)程質(zhì)量管理;
4. 組織、開(kāi)展及改進(jìn)日常質(zhì)量培訓、質(zhì)量活動(dòng);
5. 負責日常生產(chǎn)車(chē)間質(zhì)量監督工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責28
1、組織和實(shí)施年度內部審核，并且對于內審的整改工作進(jìn)行推進(jìn)和驗證，確保整改工作的有效性、完整性;
2、協(xié)助組織和實(shí)施年度管理評審，并且對管評輸出結論的'完成情況予以監督、跟蹤和驗證;
3、監督和分配受控文件的編號以及正確運用，對編寫(xiě)SOP、儀器操作程序、儀器維護程序、期間核查程序以及質(zhì)量記錄集進(jìn)行編號更新;
4、對實(shí)驗室和環(huán)境監測部的儀器管理、內部校準、外部校準制定年度計劃，并且組織實(shí)施內部和外部校準工作，確保儀器量值的準確性、有效性和可溯源性，以及與外部聯(lián)系和協(xié)調儀器校準事宜;
5、對于客戶(hù)的投訴進(jìn)行調查、發(fā)出CAR、跟蹤和驗證完成情況，在規定的時(shí)間內關(guān)閉;
6、與各部門(mén)積極溝通和協(xié)調，組織實(shí)施和完成公司的質(zhì)量控制活動(dòng);
7、對于客戶(hù)對實(shí)驗室的現場(chǎng)審核，負責解答和提供相關(guān)的資料;
8、監控實(shí)驗室的質(zhì)量控制數據，發(fā)現異常及時(shí)與各部門(mén)溝通;
9、協(xié)助制定年度能力驗證計劃，并且按照該計劃組織實(shí)施;
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責29
1、根據業(yè)務(wù)需要，組織和協(xié)調工廠(chǎng)HACCP/過(guò)程/新項目的在線(xiàn)驗證，確保整個(gè)驗證活動(dòng)有效進(jìn)行
2、確確保審核中無(wú)過(guò)程驗證及GMP檢查相關(guān)不符合項
3、根據生產(chǎn)現場(chǎng)出現的質(zhì)量相關(guān)異常，及時(shí)跟進(jìn)并參與質(zhì)量事故的調查
4、協(xié)助完成質(zhì)量改進(jìn)項目，確保工廠(chǎng)質(zhì)量體系能夠得到持續的'改進(jìn)
5、根據需要完成上級領(lǐng)導安排的其他工作
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責30
1.負責集團公司及上海子公司的質(zhì)量管理工作;
2.協(xié)助領(lǐng)導研究、部署、檢查質(zhì)量工作，對質(zhì)量工作獎懲辦法提出建議，并根據企業(yè)負責人的授權，具體實(shí)施質(zhì)量獎懲;
3.負責指導各部門(mén)根據公司的質(zhì)量方針目標制定工作計劃、工作目標;
4.負責公司醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系的完善及改進(jìn)工作，主持質(zhì)量管理體系的審核活動(dòng);
5.參與庫房、設施、設備的'改造、擴建、布局等方案的制定;
6.監督、檢查公司各項管理制度、政策等在各部門(mén)的貫徹落實(shí)情況，對公司質(zhì)量管理工作負責;
7.領(lǐng)導安排的其他工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責31
1、負責質(zhì)量體系文件的日常管理,保證在用文件的現行有效;
2、負責日常監督檢查(檢驗過(guò)程、相關(guān)記錄、設備、人員、試劑、環(huán)境等)，監督體系文件的執行。
3、負責組織質(zhì)量監督員定期開(kāi)展質(zhì)量監督工作。
4、組織內外部不合格工作的.確認、指派改進(jìn)部門(mén)的調查分析、跟蹤改進(jìn)措施和統計分析。
5、室內質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書(shū)的對外公布。
6、負責員工的質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的培訓。
7、協(xié)助質(zhì)量負責人完成ISO15189外部審核。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責32
1、協(xié)助維護HACCP和ISO22000等質(zhì)量體系的運行，并推動(dòng)質(zhì)量體系更新;
2、修訂有關(guān)質(zhì)量管理體系文件，收集更新有關(guān)原輔料、包裝物、成品的驗收標準，收集更新行業(yè)法律法規等;
3、協(xié)助供應商的質(zhì)量考核、客戶(hù)驗廠(chǎng)、質(zhì)量體系及生產(chǎn)許可的驗審;
4、各種文件及記錄的匯總和管理，建立完整的'文件臺賬;
5、協(xié)助生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監督跟進(jìn)，組織推進(jìn)工藝、設備等各項驗證。
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