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醫藥公司年度工作總結

時(shí)間:2020-11-11 09:14:13 年度總結 我要投稿

醫藥公司年度工作總結范文

  時(shí)間飛快,一段時(shí)間的工作已經(jīng)結束了,經(jīng)過(guò)過(guò)去這段時(shí)間的積累和沉淀,我們已然有了很大的提升和改變,不妨坐下來(lái)好好寫(xiě)寫(xiě)工作總結吧!那么工作總結的格式,你掌握了嗎?以下是小編精心整理的醫藥公司年度工作總結范文,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

醫藥公司年度工作總結范文

  一、領(lǐng)導高度重視

  藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認證工作后,為了進(jìn)一步加強藥品質(zhì)量管理規范,鞏固GSP認證成果,我局領(lǐng)導班子高度重視,把認證后跟蹤檢查工作作為當前藥品監管工作的重點(diǎn)來(lái)抓,根據我市具體情況隨時(shí)對任何一家藥品零售企業(yè)進(jìn)行檢查,了解企業(yè)是否堅持按照GSP管理規范來(lái)進(jìn)行管理,發(fā)現不足的地方,幫助和指導企業(yè)整改,情況嚴重的該處罰就處罰,該扣分的扣分處理,提出整改意見(jiàn),規范管理。局領(lǐng)導還派執法人員參加省舉辦的培訓班學(xué)習,以提高執法人員的監督管理水平和技巧,保證了五指山市藥品質(zhì)量安全有效。

  二、認真實(shí)施藥品質(zhì)量規范管理,整頓和規范醫藥經(jīng)濟秩序,保證人民用藥安全

  1、開(kāi)展形式多樣的宣傳工作。結合3.15深入宣傳《中華人民共和國藥品管理法》,開(kāi)展以“堅決打擊制售假劣藥品醫療器械違法行為”為主題形式多樣的宣傳活動(dòng),發(fā)放各種宣傳品1300多份,掛橫額12條,張貼宣傳標語(yǔ)23張,上街開(kāi)展藥事法規的咨詢(xún)、假劣藥品的現場(chǎng)鑒別活動(dòng)等,咨詢(xún)1500多人次。在日常監督過(guò)程中,通過(guò)網(wǎng)站和有線(xiàn)電視臺對我局開(kāi)展查處偽劣藥品、取締無(wú)證經(jīng)營(yíng)窩點(diǎn)、銷(xiāo)毀偽劣藥品等整頓市場(chǎng)秩序的工作給予報導暴光。嚴厲打擊夸大宣傳保健食品功效的違法廣告行為,增強了群眾的法制意識,提高了藥監執法的威望,給違法犯罪份子強大的威懾力。

  2、加大藥品監管力度,保證藥品質(zhì)量安全有效。首先是加強和規范藥品流通渠道的監管。我們認真傳達貫徹省局治理商業(yè)賄賂動(dòng)員大會(huì )的精神,結合五指山市的監管工作的實(shí)際情況,5月6日向市各藥品零售企業(yè)和各級醫療機構發(fā)出《關(guān)于做好藥品醫療器械購進(jìn)渠道調查的通知》,對轄區內的藥品零售企業(yè)和各級醫療機構做了一次比較系統的調查。以GSP認證標準嚴格要求,從購進(jìn)記錄著(zhù)手,對所有藥品依法進(jìn)行登記核實(shí),代銷(xiāo)藥品實(shí)行先登記審核后方可銷(xiāo)售,進(jìn)一步對經(jīng)營(yíng)醫療器械、中藥飲片和特殊藥品使用的規范管理,加強監督,嚴格管理。堅持“五個(gè)不放過(guò)”原則和嚴格執行扣分制,對有劣藥行為的藥材門(mén)市部、華海藥店、陸海醫藥商場(chǎng)等企業(yè)依法處罰的同時(shí),分別給予扣分處理;截止至6月30日,共出動(dòng)執法人員619人次,查處違法經(jīng)營(yíng)行為8宗,其中立案8宗,結案6宗,銷(xiāo)毀偽劣藥品貨值6000多元。使偽劣藥品無(wú)處藏身。認真實(shí)施《海南省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違法違規扣分累積制實(shí)施辦法》,上半年對藥品零售企業(yè)實(shí)行扣分的有4家4次。強化藥品分類(lèi)管理,完善藥品質(zhì)量管理體制,提高了我市藥品質(zhì)量管理水平。

  其次是加強對藥品日常監督稽查的同時(shí),切實(shí)抓好幾個(gè)專(zhuān)項整治。按省局和市政府的有關(guān)文件精神,在切實(shí)做好我市醫藥市場(chǎng)的日常監管的同時(shí),認真完成有關(guān)藥品醫療器械專(zhuān)項整治和省局委托藥品抽驗工作任務(wù)。局領(lǐng)導高度重視,根據省局布置,及時(shí)成立了專(zhuān)項整治領(lǐng)導小組,制定各《專(zhuān)項整治工作方案》并實(shí)施,把專(zhuān)項整治與日常監督有機結合起來(lái),先后聯(lián)合公安、工商、衛生部門(mén)和藥檢所開(kāi)展了特殊藥品、中藥飲片包裝、郵寄藥品和藥品購進(jìn)記錄等專(zhuān)項執法檢查活動(dòng)。

  一方面在查處齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品中取得實(shí)效。自收到省局《關(guān)于停止銷(xiāo)售和使用齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的所有藥品的緊急通知》后,按照指示要求,我局快速反應,認真部署,全員出動(dòng),對轄區內藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及醫療機構進(jìn)行了全面詳細的檢查,檢查情況及時(shí)上報省局。目前已完成轄區內“哈二藥廠(chǎng)”產(chǎn)品的查處工作,取得明顯的實(shí)效。此次執法,我局共出動(dòng)執法檢查169人次,出動(dòng)車(chē)輛44車(chē)次;檢查轄區內藥品批發(fā)企業(yè)2家,零售藥店19家,市縣級以上醫院5家,城區診所15家,農場(chǎng)醫院1家,鄉鎮醫院8家,鄉鎮診所3家,村級衛生室41家以及其它醫療機構20家。查處“哈二藥廠(chǎng)”產(chǎn)品兩個(gè)。共132支;另在收到省稽查總隊《關(guān)于暫停使用和審批魚(yú)腥草注射液等7個(gè)注射劑的通知》后,當即通知轄區內藥品零售企業(yè)和各級醫療機構立即停止使用文件附件品種目錄所禁止的7個(gè)品種,并以復印文件的方式進(jìn)行發(fā)送。結合查處齊齊哈爾第二制藥有限公司產(chǎn)品,把專(zhuān)項檢查和日常檢查相結合,把《關(guān)于暫停使用和審批魚(yú)腥草注射液等7個(gè)注射劑的.通知》送到鄉鎮的衛生室。同時(shí)認真開(kāi)展藥品監督抽驗工作,目前,完成委托藥品抽驗和監督抽驗5件,保障人民用藥安全有效,促進(jìn)醫藥經(jīng)濟健康發(fā)展。

  加強對藥品營(yíng)銷(xiāo)活動(dòng)的管理。針對藥品營(yíng)銷(xiāo)人員流動(dòng)性強的特點(diǎn)以及藥品的特殊性,我們制訂了嚴格的管理制度,規范管理。

  3、認真抓好零售藥店GSP認證、換證后的追蹤檢查工作。

  通過(guò)GSP認證的藥品零售企業(yè)各項工作是否扎實(shí)有效,是否堅持按規范進(jìn)行管理,為檢查其認證后的管理情況,我局及時(shí)地進(jìn)行了追蹤檢查。上半年,我局工作人員不定時(shí)的隨機抽查這些企業(yè),對企業(yè)是否堅持按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的要求進(jìn)行管理進(jìn)行檢查。主要針對藥品購進(jìn)驗收記錄、供貨渠道、供貨商的檔案資料和藥品的分類(lèi)管理以及處方藥的管理、藥品質(zhì)量、從業(yè)人員培訓情況和其它相關(guān)的檢查記錄等進(jìn)行檢查。檢查中發(fā)現個(gè)別企業(yè)分類(lèi)不夠規范,我們按《海南省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違法違規扣分累積制實(shí)施辦法》進(jìn)行扣分處理,通過(guò)對藥品零售企業(yè)認證后的追蹤檢查,使我市醫藥市場(chǎng)管理進(jìn)一步規范,藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量走上規范化管理,進(jìn)一步保障人民用藥安全有效。

  4、繼續加強對醫療器械的監管工作。醫療器械監管主要是日常監督和開(kāi)展專(zhuān)項整治活動(dòng)。醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)主要經(jīng)營(yíng)Ⅰ類(lèi)和部分Ⅱ類(lèi)(避孕器械、體溫計、輸液管)產(chǎn)品,醫療機構使用的醫療器械除大的醫療機構如省二醫院外,都是使用I類(lèi)和部分II類(lèi)醫療器械,一次性輸液管和注射器,均從合法的公司購進(jìn),建立了真實(shí)、完整的購進(jìn)記錄。

  通過(guò)實(shí)施藥品質(zhì)量管理規范,保證了群眾的用藥安全。

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