神經(jīng)干動(dòng)作電位婦人實(shí)驗報告
一、實(shí)驗目的：
1. 學(xué)習蛙坐骨神經(jīng)干標本的制備
2. 觀(guān)察坐骨神經(jīng)干的雙相動(dòng)作電位波形，并測定最大刺激強度
3. 測定坐骨神經(jīng)干雙相動(dòng)作電位的傳導速度
4. 學(xué)習絕對不應期和相對不應期的測定方法
5. 觀(guān)察機械損傷或局麻藥對神經(jīng)興奮和傳導的影響
二、實(shí)驗材料
1. 實(shí)驗對象：牛蛙
2. 實(shí)驗藥品和器材：任氏液，2%普魯卡因，各種帶USB接口或插頭的連接導線(xiàn)，神經(jīng)屏蔽盒，蛙板，玻璃分針，粗剪刀，眼科剪，眼科鑷，培養皿，燒杯，滴管，蛙毀髓探針，BL-420N系統
三、主要方法和步驟：
1. 搗毀腦脊髓
2. 分離坐骨神經(jīng)
3. 安放引導電極
4. 安放刺激電極
5. 啟動(dòng)試驗系統
6. 觀(guān)察記錄
7. 保存
8. 編輯輸出
四、實(shí)驗結果和討論
1. 觀(guān)察神經(jīng)干雙相動(dòng)作電位引導（單通道，單刺激）
如圖，觀(guān)察到一個(gè)雙相動(dòng)作電位波形。
2. 神經(jīng)干雙相動(dòng)作電位傳導速度測定（雙通道，單刺激）
�。�1） 選擇“神經(jīng)骨骼肌實(shí)驗”—“傳導速度測定”
�。�2） 改變單刺激強度
�。�3） 傳導速度 = 傳導距離(R1--R2-)/傳導時(shí)間(t2-t1)
如圖所示，兩個(gè)波峰之間的傳導時(shí)間 △t = (t2-t1) = 0.66ms
實(shí)驗中，我們設定在引導電極1和3之間的距離 △R = (R1--R2-) = 1cm
故傳導速度v = △R/△t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s
3. 神經(jīng)干雙相動(dòng)作電位不應期觀(guān)察
由上圖可知，當刺激間隔時(shí)間為4.61ms時(shí)，兩雙相動(dòng)作電位開(kāi)始融合，此時(shí)為總不應期；當刺激間隔時(shí)間為1.05ms時(shí)，雙相動(dòng)作電位完全融合，此時(shí)為絕對不應期。
故相對不應期 = 總不應期 – 絕對不應期 = 4.61ms – 1.05ms = 3.56ms
4. 普魯卡因對神經(jīng)沖動(dòng)傳導的'阻滯作用
如圖所示，在兩通道之間滴加普魯卡因后，兩雙相電位間的波峰間隔時(shí)間為1.03ms，由引導電極之間的間隔距離1cm，得此時(shí)傳導速度：
V1 = 1cm/1.03ms = 9.71 m/s
5. 機械損傷對坐骨神經(jīng)干雙向動(dòng)作電位的影響
由圖可知，當剪斷兩引導電極之間的神經(jīng)干時(shí)，第二通道的雙相動(dòng)作電位消失。 故機械損傷對神經(jīng)動(dòng)作電位傳導的阻滯作用比局麻藥強。
6. 實(shí)驗注意事項
a) 牛蛙腓腸肌后的神經(jīng)干分支較難找，可以適當剪開(kāi)周?chē)浗M織輔助找到。 b) 每隔一段時(shí)間，記得給神經(jīng)干（及未分離時(shí)的周?chē)浗M織）滴加任氏液以盡量
保持組織的活性。
c) 分離出的神經(jīng)要盡量長(cháng)，以保證實(shí)驗數據的完整性。
d) 滴加普魯卡因時(shí)，液滴可能會(huì )垂在神經(jīng)干上的兩個(gè)引導電極之間，此時(shí)可以用
滴管將其引流到神經(jīng)干末端無(wú)引導電極的地方，滴到神經(jīng)屏蔽盒底部。 e) 實(shí)驗前先熟悉即將使用的機能學(xué)實(shí)驗系統。
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